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万明珠

作品数:7 被引量:37H指数:4
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:广东省中山市科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇学成
  • 3篇指纹
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇灵芝
  • 3篇灵芝孢子
  • 3篇灵芝孢子油
  • 3篇化学成分
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇挥发性
  • 2篇挥发油
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法

机构

  • 5篇广州中医药大...
  • 2篇中南大学
  • 1篇长沙学院

作者

  • 7篇万明珠
  • 4篇高幼衡
  • 4篇王腾华
  • 3篇张丽媛
  • 3篇谭敏
  • 2篇任灵芝
  • 2篇卢锦熙
  • 1篇曾茂茂
  • 1篇梁逸曾
  • 1篇陈爱明
  • 1篇梅全喜
  • 1篇赵晨曦
  • 1篇周晓宏
  • 1篇董昕

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
抱石莲的化学成分研究被引量:12
2014年
目的对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法通过正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从抱石莲全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-蜕皮甾酮(1)、大黄素甲醚(2)、大黄素(3)、伞形花内酯(4)、滨蒿内酯(5)、秦皮乙素(6)、咖啡酸(7)、绿原酸(8)、原儿茶酸(9)、原儿茶醛(10)、没食子酸(11)、4-羟基苯甲酸甲酯(12)、二十四酸二十二酯(13)、棕榈酸(14)。结论化合物3-5、8、11-13为首次从该属植物中分离得到。
张丽媛任灵芝王腾华董昕万明珠吴慧妃梅全喜高幼衡
关键词:大黄素秦皮乙素绿原酸原儿茶酸没食子酸
HPLC法测定灵芝孢子油中1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯含量被引量:6
2014年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定灵芝孢子油中l,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:DiamonsilC1。(250mln×4.6mm,5μm)柱,流动相:乙腈-异丙醇(体积比为5l:49),流速:1.0mL·min-1,ELSD漂移管温度:40℃,载气流速:2.4L·min-1。结果l,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯在2.7~27.0μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.3%,RSD值为23%。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于灵芝孢子油中1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的含量测定。
万明珠王腾华张丽媛任灵芝谭敏高幼衡
关键词:灵芝孢子油高效液相色谱法
温莪术挥发性化学成分分析和指纹图谱研究被引量:9
2009年
目的对10个来源不同的中药温莪术挥发油的化学成分进行定性定量分析,建立指纹图谱。方法采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)并运用化学计量学方法辅助定性,运用"计算机辅助相似性评价系统"软件建立指纹图谱及其共有模式。结果10个样品共鉴定出34个共有组分,主要共有成分为桉叶素(Eucalyptol)、榄香烯(E lem ene)、莪术烯(Curzerene)、β-榄烯酮(β-E lem enone)、吉马酮(Germ acrone)、莪术二酮(Curd ione)、新莪术二酮(Neocurd ione)。所建立指纹图谱共有模式结果良好。结论指纹图谱和定性分析相结合是温莪术质量控制的一种好方法。
万明珠梁逸曾赵晨曦陈爱明曾茂茂
关键词:气相色谱-质谱联用温莪术挥发油
灵芝孢子油质量标准及指纹图谱研究
目的:灵芝(Ganoderma lucidum),别名灵芝草、木芝、菌灵芝等,是担子菌纲多孔菌科灵芝属真菌赤芝和紫芝的干燥子实体。灵芝在我国拥有数千年的药用历史,是传统的中药珍贵药材,具有很高的药用价值和保健价值。灵芝孢...
万明珠
关键词:灵芝孢子油薄层鉴别指纹图谱
文献传递
HPLC法测定三桠苦中山柰酚的含量被引量:1
2012年
目的建立三桠苦中山柰酚的HPLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%H3PO4(体积比55∶45);流速:1 mL.min-1;检测波长:368 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果山柰酚在0.48~4.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.52%,RSD为2.45%(n=6)。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定。
王腾华高幼衡张丽媛卢锦熙万明珠谭敏
关键词:三桠苦山柰酚高效液相色谱法
两类中药挥发性成分分析及两种不同参考系保留指数的关系探寻
中药是中华民族的瑰宝,而且伴随着全球范围内“回归自然”浪潮的涌起,以及人们对西药毒副作用的深入认识和健康意识的增强,国际医药市场中天然药物的用途和需求不断扩大,中药的优势和特色越来越被世人所重视和认同。 中药复...
万明珠
关键词:中药挥发油化学计量学指纹图谱
文献传递
灵芝孢子油化学成分研究被引量:12
2013年
【目的】研究灵芝孢子油的化学成分。【方法】采用硅胶色谱技术、制备液相色谱技术和Sephadex LH-20色谱技术分离化学成分,核磁共振扫描(NMR)、质谱分析法(MS)、甲酯化气相色谱法等方法鉴定化合物。【结果】得到6个化合物,分别为1-0-十八碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(1)、1-0-十六碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(2)、1-0-(9Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(3)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(4)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(5)、十八碳烷酸(6)。【结论】化合物1~5为首次从该属中分离得到,化合物6为首次从灵芝孢子油中分离得到。
卢锦熙曾荣华王腾华谭敏万明珠周晓宏陈路林高幼衡
关键词:灵芝色谱法
共1页<1>
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