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于水燕

作品数:15 被引量:43H指数:4
供职机构:上海辰山植物园更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇缺刻缘绿藻
  • 4篇绿藻
  • 4篇基因
  • 3篇微藻
  • 2篇代谢途径
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇油脂
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇转录
  • 2篇烯酸
  • 2篇小球藻
  • 2篇花生四烯酸
  • 2篇基元
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢调控
  • 1篇代谢通量
  • 1篇代谢网络
  • 1篇端节
  • 1篇压条

机构

  • 6篇上海辰山植物...
  • 5篇上海海洋大学
  • 5篇中国科学院上...
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇上海师范大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 15篇于水燕
  • 5篇周志刚
  • 5篇史吉平
  • 4篇赵权宇
  • 4篇胡永红
  • 2篇杜道海
  • 2篇张保国
  • 2篇张颖
  • 1篇王珊
  • 1篇李春阳
  • 1篇李春阳
  • 1篇刘凡
  • 1篇童牧
  • 1篇赵树欣
  • 1篇魏长龙
  • 1篇李慧
  • 1篇欧阳珑玲
  • 1篇张林娟
  • 1篇袁军辉
  • 1篇王秀媛

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 2篇水产学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇环境科学
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇庆祝中国藻类...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杨山牡丹花粉母细胞减数分裂时期快速捕获方法初探及过程观察
2016年
以杨山牡丹花蕾为试材,通过持续的采样观察和染色体制片技术,研究了花蕾大小、花药颜色及平均气温对花粉母细胞减数分裂时期的影响,并观察了杨山牡丹花粉母细胞减数分裂全过程及其花粉粒形成过程中细胞内染色体的形态变化。结果表明:温度、花蕾大小和花药颜色是影响杨山牡丹减数分裂的关键因素,当日平均气温为6.5-15.5℃、花蕾直径大小为12-16mm、花药颜色嫩黄时是杨山牡丹减数分裂的最佳观察时期。杨山牡丹花粉母细胞主要经过减数分裂期、四分体时期、小孢子早期、小孢子晚期和二核小孢子期进而形成花粉粒。该研究观察到杨山牡丹减数分裂过程中出现异常现象,即出现染色体桥、四分体。该研究为获得牡丹单一染色体提供了较好的技术支撑,为进一步从染色体水平开展分子生物学研究和遗传育种奠定了基础,并且也为其它植物获得减数分裂时期材料提供了借鉴。
张林娟袁军辉于水燕胡永红
关键词:染色体减数分裂小孢子染色体桥
一种促进牡丹细根发育的土壤改良方法
本发明公开了一种促进牡丹细根发育的土壤改良方法,涉及花艺种植技术领域,该改良方法包括以下步骤:将土壤种植区域由上至下分为表层、隔膜层、亚表层和深层;其中,表层的原料包括原土、火山石和陶粒;隔膜层是由密织的土工布材料组成;...
胡永红邢强张颖于水燕李子健
缺刻缘绿藻脂肪酸延长酶基因在拟南芥中的表达分析被引量:1
2011年
缺刻缘绿藻(Myrmecia incisa)系单细胞淡水绿藻,能够大量合成并积累花生四烯酸(arachidonic acid,ArA,20:4ω6),尤其在氮饥饿条件下。基于该绿藻中的延长酶基因序列构建双元表达载体,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导侵染拟南芥(Arabidopisis thaliana),筛选得到携带MiFAE基因的拟南芥转化株。在转基因第3代(T3)植株中应用PCR扩增目的基因片段和GUS染色,分别在DNA、mRNA和表达水平上均成功地检测到MiFAE基因的存在。GC-MS对不同组织甲酯化的脂肪酸进行检测,结果表明,在转基因的拟南芥营养生长期的叶片中,十六碳三烯酸(hexadecaterienoic acid,C16:3^7,10,13)和α-亚麻酸(α-linolenic acid,C18:3^9,12,15,ALA)在总脂肪酸中的百分含量与对照组相比明显下降,分别由10.5%和41.5%降到1.8%和19.6%。结合GUS染色结果,推测这些减少的产物可能通过外源MiFAE基因的作用,直接参与了蜡质或角质的合成代谢途径。
于水燕陈颢周志刚
关键词:缺刻缘绿藻花生四烯酸农杆菌拟南芥
‘凤丹’牡丹栽培及产业发展综述
2024年
该研究总结了影响‘凤丹’生长发育、产量的各项因素并结合阐述现阶段‘凤丹’综合开发利用的现状,揭示了‘凤丹’产业精细化发展所面临的主要挑战,以期对‘凤丹’以及整个牡丹产业的可持续发展提供参考依据。
李子健朱洁薇于水燕胡永红
关键词:牡丹籽油
基元模式分析在生物网络和途径分析中的应用被引量:1
2013年
基元模式分析是应用最广泛的代谢途径分析方法。基元模式分析的研究对象从代谢网络发展到信号传导网络;研究尺度从细胞到生物反应器,甚至生态系统;数学描述从稳态分解到动态解析;研究领域从微生物代谢到人类疾病。以下综述了基元模式分析的算法和软件开发现状,以及其在代谢途径与鲁棒性、代谢通量分解、稳态代谢通量分析、动态模型与生物过程模拟、网络结构与调控、菌株设计和信号传导网络等方面的应用。开发新的算法解决组合爆炸问题,探索基元模式与代谢调控的关系以及提高菌株设计算法效率是今后基元模式的重要发展方向。
赵权宇于水燕史吉平
关键词:代谢网络代谢通量代谢途径
氮饥饿与磷饥饿促使缺刻缘绿藻花生四烯酸含量增加的比较被引量:21
2011年
以富含花生四烯酸(AA)的缺刻缘绿藻H4301为研究对象,探讨了不同光照强度条件下氮饥饿与磷饥饿对藻生物量、AA及脂肪酸含量变化的影响。发现氮饥饿与磷饥饿均降低了藻类的生长速率与生物量,当在60μmol photons/(m2.s)的低光照强度下,磷饥饿时的藻类平均生长速率最低[0.025 g/(d.L)],不足BG-11完全培养基中该藻生长速率的一半;氮饥饿与磷饥饿均能提高藻细胞总脂肪酸及AA的含量,但在低光照强度下磷饥饿的促进效果比较差;无论是完全培养基中还是饥饿处理时,200μmol photons/(m2.s)的高光照强度都不利于藻细胞AA及多不饱和脂肪酸的合成与积累;随着饥饿时间的不断持续,AA占总脂肪酸的百分含量逐渐增加,而亚油酸的百分含量逐渐降低,但在磷饥饿时,油酸的百分含量也增加,特别在高光照强度下,以油酸为主的单不饱和脂肪酸含量在第27天时占细胞干重的5.28%,以致AA含量的增加没有氮饥饿时的显著。从脂肪酸成分的变化来分析,该藻在氮或磷饥饿过程中主要是从亚油酸到γ-亚麻酸再到20∶3ω6这个途径来合成并积累AA,其中Δ6去饱和酶是限速酶,而ω3去饱和酶催化步骤受饥饿处理的负调控对确保AA的合成与积累有较大的积极作用。氮饥饿使藻细胞蛋白质合成受阻以及磷饥饿使核酸合成、糖类与能量代谢产生障碍,从而阻止藻类的生长并迫使细胞代谢流转向不含氮和磷的脂肪酸合成代谢,以提高藻细胞总脂肪酸及AA含量。
童牧于水燕欧阳珑玲周志刚
关键词:缺刻缘绿藻生物量磷饥饿
缺刻缘绿藻ω3脂肪酸去饱和酶基因的特性以及在氮限制条件下相对转录量的分析
根据莱茵衣藻(Chlorella vulgaris)和普通小球藻(C.reinhardtii)的ω3脂肪酸去饱和酶的氨基酸序列(登录号分别为ABL09485和BAB78717)的保守区(TMFWALF和HHDIGTH)设...
李春阳杜道海于水燕周志刚
关键词:缺刻缘绿藻荧光定量PCR
文献传递
一种编码凤丹Δ15脂肪酸去饱和酶的DNA序列及其应用
本发明涉及一种编码凤丹Δ15脂肪酸去饱和酶的DNA序列及其应用。本发明基于牡丹基因组数据和凤丹种子发育过程转录组数据,在凤丹中注释到omega 3 FAD的编码基因。根据基因编码序列,设计引物,扩增得到微体型FAD3基因...
于水燕胡永红张晓吕玉平袁军辉姚祖杰张颖张晓骁
文献传递
一种牡丹高空压条的繁殖方法
本发明涉及植物栽培技术领域,具体是一种牡丹高空压条的繁殖方法,包括步骤:(1)选取压条时间:压条时间选在5月‑7月中旬;(2)选取枝条:先选择生长健壮、无病无虫害的牡丹植株为母树,然后在母树上选择生长2年、茎粗为1‑2c...
胡永红张颖于水燕
文献传递
莱茵衣藻PEPC基因转化与表达分析被引量:2
2017年
为了获得表型稳定的工程藻株,实现基因工程改造策略加快微藻生物燃料产业发展的步伐,本研究应用同源重组的方法将内源性的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的编码基因转到莱茵衣藻细胞中,期望获得表型稳定的工程藻株。基于pHyg3质粒我们分别构建了ppc1和ppc2的重组载体,采用玻璃珠法转化莱茵衣藻CC400和CC406藻株,应用潮霉素抗性的固体培养基筛选得到转入目的片段的藻株。研究表明,转化的藻细胞中,目的片段可在基因组上稳定存在。同源片段长度在0.5~1 kb时,相对较长的片段不利于整合到基因组中。从转化藻株的基因组中能够扩增得到转入的片段,说明转入的目的片段以非同源重组的形式整合到基因组上。转化的藻细胞多次传代培养后,仍能检测到转入的外源片段。本研究进一步为微藻细胞的转基因工程和同源重组策略的研究提供了行之有效的方法。
王秀媛于水燕周志刚
关键词:微藻基因转化磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
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