于秋红
- 作品数：23 被引量：95H指数：6
- 供职机构：北京市丰台区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：北京市科委基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学环境科学与工程更多>>
- 工作场所空气中多氯联苯类化合物的气相色谱-质谱测定法被引量：2
- 2014年
- 目的建立工作场所空气中多氯联苯类化合物的气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法。方法空气中的多氯联苯用超细玻璃纤维滤膜采集，用正己烷和丙酮洗脱，经色谱柱分离，质谱检测器检测，以保留时间和特征离子定性，峰面积定量。结果空气中的多氯联苯在5—500ng／ml范围内有良好的线性关系，相关系数r=0．9994，最低检出浓度为0．11mg／m3（以采集15L空气样品计），批内精密度RSD为3．2％-4．9％，批间精密度RSD为4．4％～6．2％，加标回收率为91．6％～94．9％。结论该方法灵敏、准确，适用于工作场所空气中多氯联苯类化合物的测定。
- 王玉江黄传峰赵建忠于秋红闫慧芳刘裕婷杨大鹏
- 关键词：多氯联苯气相色谱-质谱
- 碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征被引量：2
- 2011年
- 为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的分布特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组)。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.5、1、6、12、24 h,使用电感耦合等离子体-质谱仪测量血液和肝脏中Cd和Te的含量。给药0.5 h后,血液中Cd和Te的含量分别为(2 160.6±167.0)ng/ml和(1 837.7±78.2)ng/ml;给药24 h后,Cd和Te的含量分别降为(230.3±48.1)ng/ml和(235.3±16.7)ng/ml。肝脏中Cd和Te含量在给药后6 h达到最高值,分别为(1 257.5±111.2)ng/g和(232.2±16.7)ng/g;24 h后,Cd和Te的含量分别为(1 158.9±68.2)ng/g和(146.8±20.5)ng/g。说明尾静脉注射CdTe QDs后,Cd和Te在血液中的代谢速度较快,Cd在肝脏中的代谢速度较慢。
- 于秋红刘裕婷韩莹谢广云刘娜黄沛力牟颖韩四海
- 关键词：血液肝脏代谢电感耦合等离子体-质谱
- 微波消解-原子荧光法测定食品中的总砷被引量：4
- 2006年
- 采用微波消解进行样品前处理,以硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定食品中的总砷。通过正交设计,优化了样品消解和测定的条件,线性范围为2.0ng/ml^20.0ng/ml,回归方程的相关系数为0.9995,方法的检出限为1.98ng/ml,RSD为2.7%,回收率在94.4%~102.8%之间。
- 牛晓梅朱力于秋红王海英
- 关键词：微波消解原子荧光食品总砷
- 水浴消解-碰撞反应池电感耦合等离子体质谱法测定全血中重金属元素被引量：9
- 2013年
- 目的 建立水浴消解-八极杆碰撞反应池电感耦合等离子体质谱仪（ORS-ICP/MS）测定全血中Cr、Ni、As、Se、Cd、Hg、TL、Pb 8种金属元素含量的方法.方法 血液样本中加入硝酸,经水浴消解后,制备成测试液;采用八极杆碰撞反应池电感耦合等离子体质谱法同时测定8种金属元素含量,应用标准曲线法和内标校正定量.结果 8种金属元素在测定范围内线性良好,相关系数均大于0.999;灵敏度高,各元素的方法检出限为0.01～0.30 μg/L;重现性好,相对标准偏差小于10%;准确度高,加标回收率为90%～110%,对标准物质小牛血清成分进行分析测定,分析结果与标准值吻合.结论 水浴消解-八极杆碰撞反应池电感耦合等离子体质谱法测定全血中重金属元素简便、快速,样品用量少,为人血浆中金属元素正常值范围的确定提供了参考依据.
- 刘裕婷张志荣于秋红赵建忠李洁张玲张来颖
- 关键词：质谱分析法全血金属元素
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定发酵型饮品中的8种生物胺被引量：8
- 2018年
- 目的建立发酵饮品中8种生物胺的柱前衍生-反相高效液相色谱测定方法。方法样品经酸化超声提取后,以饱和碳酸氢钠溶液为缓冲液,丹磺酰氯为衍生剂,调节p H值,于恒温水浴箱中反应,加入乙醚萃取,氮吹挥干后以初始流动相定容,反相高效液相色谱法测定。结果建立了最优衍生条件及色谱条件,8种生物胺在35 min内得到很好的分离,在0.20 mg/L^50 mg/L线性关系良好,相关系数>0.997 9,检出限:色胺为0.52 mg/L,苯乙胺为0.17 mg/L,腐胺为0.11 mg/L,尸胺为0.10 mg/L,组胺为0.75 mg/L,酪胺为0.32 mg/L,亚精胺为0.18 mg/L,精胺为0.21 mg/L。加标回收率在86.5%~103.0%,相对标准偏差为0.90%~2.95%,符合方法学要求。结论本方法操作简便、结果准确、实用性强,能够满足发酵饮品中8种生物胺的检测。
- 张来颖于秋红张志荣刘裕婷王玉江信振江
- 关键词：生物胺高效液相色谱法柱前衍生发酵饮品
- 电感耦合等离子体质谱法测定PM_(2.5)中重金属元素被引量：6
- 2013年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱仪同时测定大气细颗粒物(PM2.5)中铬、镍、砷、硒、镉、铊、铅7种元素的方法。方法对PM2.5滤膜样品进行水浴超声浸取前处理,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定浸取液中7种元素的浓度。结果测定元素标准曲线的相关系数均在0.999以上,铬、镍、砷、硒、镉、铊、铅的检出限分别为1.21、0.36、0.29、0.42、0.30、0.35、0.08μg/L,检测限分别为4.04、1.22、0.96、1.42、1.01、1.18、0.27μg/L,当采样体积为120 m3时,最低检测浓度为0.0067、0.0020、0.0016、0.0023、0.0017、0.0020、0.0004μg/m3。通过测定标准参考物质GBW(E)080212,测定值均在参考范围内。各元素回收率除硒外均在82.5%~99.8%之间,RSD小于5%。结论该方法样品前处理操作简便、检出限低、精密度高、准确性好,适用于大气细颗粒物(PM2.5)中重金属成分的分析。
- 张志荣刘裕婷于秋红周慧霞张来颖赵建忠李洁牛晓梅
- 关键词：电感耦合等离子体质谱PM重金属
- UFLC-MS-MS方法快速筛查葡萄酒和辣椒中的17种工业染料被引量：9
- 2014年
- 目的建立超快速液相色谱电喷雾串联四级杆质谱(UFLC-MS-MS)快速筛查食品中17种工业染料的方法。方法用乙腈作提取液对样品中被测色素进行提取。提取液经C18柱梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1%的甲酸水溶液。采用多反应监测(MRM)模式进行检测,17种工业染料均为正离子模式。采用基质匹配,外标法进行定量。结果 17种工业染料在红酒中的检出限为0.2μg/kg^9μg/kg,定量限为0.6μg/kg^30μg/kg、回收率为59.7%~115.3%、相对标准偏差为1.2%~14.7%,在辣椒粉中检出限为0.2μg/kg^9μg/kg、定量限0.6μg/kg^30μg/kg、回收率为70.4%~121.7%、相对标准偏差为2.3%~18.4%。结论该方法简便、快速,适合葡萄酒和辣椒粉中非法添加工业染料的快速筛查。
- 罗诗萌于秋红牛晓梅张志荣张来颖赵建忠
- 关键词：工业染料葡萄酒辣椒粉
- 山楂和山楂叶调节血脂及抗氧化作用的研究
- 于秋红
- 关键词：山楂山楂叶血脂
- CdTe/ZnSQDs在小鼠肾脏中的药代动力学特征
- 2015年
- 为了解Cd Te/Zn SQDs(Cd Te/Zn S量子点)在小鼠肾脏中的药代动力学特征,选择雄性ICR(Institute of Cancer Research)小鼠为动物模型,每只单次尾静脉注射5 nmol的Cd Te/Zn SQDs(粒径约为6 nm,最大发射波长590 nm)。在尾静脉注射Cd Te/Zn SQDs 15 min、1 h、6 h、24 h、72 h、168 h、2 w、4 w和6 w时剖取小鼠的肾脏,消化后使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测其中的Cd(镉)和Te(碲)含量,Cd和Te在小鼠肾脏中浓度随时间的变化均呈现先增加后降低的趋势,Cd和Te含量分别在168 h和72 h时达到峰值(60.42±8.85)ng·g^(-1)和(18.69±0.97)ng·g^(-1),之后逐渐下降,将二者的含量以摩尔比表示,随着给药时间的延长,摩尔(Cd):摩尔(Te)由2.71:1逐渐变成1.39:1。利用3P87计算Cd和Te在肾脏中的药代动力学参数,结果发现Cd和Te在肾脏中的Vd(表观分布体积)分别为(823.14±82.76)g·kg^(-1)和(686.28±53.13)g·kg^(-1)(P<0.05);AUC(药物浓度-时间曲线下面积)分别为(24.48±2.52)μg·g^(-1)·h和(7.41±0.60)μg·g^(-1)·h(P<0.01);CL(清除率)分别为(0.90±0.11)g·kg^(-1)·h^(-1)和(1.02±0.13)g·kg^(-1)·h^(-1)(P>0.05);t1/2(半衰期)分别为(617.02±8.57)h和(458.21±1.85)h(P<0.01)。研究提示Cd和Te在肾脏含量的摩尔比随时间变化不同,QDs在体内发生了化学降解;二者的药代动力学参数不同,Cd在肾脏中的代谢速度明显慢于Te,游离的Cd2+可能引起肾脏毒性。
- 田蜜刘娜于秋红刘裕婷黄沛力
- 关键词：量子点小鼠肾脏药代动力学
- 石墨炉原子吸收法直接测定生活饮用水中总铬被引量：3
- 2006年
- 目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法直接测定生活饮用水中总铬的方法。方法：应用石墨炉原子吸收技术，直接测定生活饮用水中总铬。结果：方法的检出限为0．31μg／L，相对标准偏差为2．1％～3．2％，灵敏度0.00377；对生活饮用水中常见含量较高的的共存离子进行了干扰实验，结果表明均无显著影响。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于生活饮用水中总铬的测定。具有简单快速、灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。
- 马进杨大鹏刘裕婷朱力于秋红
- 关键词：石墨炉原子吸收分光光度法生活饮用水总铬
