亓增军
- 作品数：96 被引量：403H指数：12
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 普通小麦籽粒DON含量的配合力分析被引量：3
- 2007年
- 为了选育抗赤霉病且籽粒毒素含量低的小麦品种以减轻赤霉病危害,在对我国南方麦区地方品种进行赤霉病抗性鉴定的基础上,选用8个籽粒中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)含量水平不同的小麦品种作亲本,按8×8半双列杂交配制28个杂交组合,以接种后成熟籽粒中DON含量、病小穗数、病小穗率和病粒率为指标,进行赤霉病抗性、一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)遗传分析,以及不同鉴定指标间比较和相关性分析。结果表明,8个品种中籽粒DON含量以苏麦3号最低(0.5715 mg kg-1),Alondra’s最高(13.5560 mg kg-1),各组合F1的籽粒DON含量均低于感病品种Alondra’s。品种间GCA和SCA存在显著差异,籽粒DON含量以加性效应为主,存在部分显性效应。苏麦3号、望水白和翻山小麦表现出较好的一般配合力效应。以苏麦3号为亲本的5个组合、望水白为亲本的4个组合特殊配合力效应较大。扬麦158一般配合力效应较小,但有4个组合表现较好的特殊配合力效应。籽粒DON含量和病小穗数、病小穗率、病粒率呈极显著的正相关关系。感病品种Alondra’s和绵阳8545的各个抗性鉴定指标的一般配合力在8个品种的排序中表现一致,抗病品种各个抗性指标的一般配合力在8个参试材料间的排序有所差异。DON含量的狭义遗传力为74.54%,因此以抗DON积累为指标的赤霉病抗性育种,可以在早期世代进行选择。
- 裴自友贾高峰亓增军庄丽芳冯祎高王秀娥陈佩度刘大钧
- 关键词：小麦赤霉病配合力脱氧雪腐镰刀菌烯醇
- 小麦抗病生物技术育种及其应用
- 陈佩度陆维忠辛志勇张增艳程顺和周淼平张守忠王秀娥林志珊张旭陈孝刘大钧任丽娟高德荣张明义王浩瀚马鸿翔齐莉莉张伯桥陈爱大徐惠君杜丽璞姚国才王苏玲周波刘敬阳刘艳马有志姚金保冯祎高亓增军张勇徐琼芳叶兴国沈晓蓉刘金元王心宇等
- 该项目将现代生物技术与传统的经典育种方法紧密结合，应用细胞、染色体工程技术创造新的优异抗病种质，研究、开发与小麦白粉病、赤霉病、黄矮病、锈病等主要病害抗性基因紧密连锁的分子标记，利用分子标记辅助选择、滚动回交、有限回交、...
- 关键词：
- 关键词：小麦抗病育种分子标记
- 两种检测小麦DON含量方法的比较与应用被引量：4
- 2006年
- 为选育赤霉病毒素含量低的小麦品种，减轻赤霉病危害，在比较了免疫亲和柱液相色谱法（DON test-HPLC）和气质联用法（GC—MS）测定小麦中毒素含量的特点的基础上，利用两种方法对自然发病和赤霉病菌人工接种的小麦籽粒DON含量进行测定。结果表明，DON test—HPLC方法线性检测下限为0．1ng·μL^-1，在添加0．1～5．0mg·kg^-1DON标准品时，其平均回收率为85．80％；GC-MS方法提高了检测的可靠性，灵敏度更高，其线性检测下限为0．025ng·μL^-1，在添加0．1～10．0mg·kg^-1DON标准品时，其平均回收率为94．68％，而且能够同时检测多种毒素。相关性分析表明，两种方法检测结果相关显著（R^2=0．9928）。DON test—HPLC简便、安全，比较适宜于DON含量较低品种或品系大样品的检测。GC—MS更适宜小样品DON及其衍生物含量的检测。
- 裴自友韩航如李亚浩亓增军庄丽芳王秀娥陈佩度刘大钧
- 关键词：小麦赤霉病脱氧雪腐镰刀菌烯醇液相色谱气质联用
- 辅助筛选小麦抗白粉病基因的引物对及其应用
- 本专利公开了一种追踪荆州黑麦染色体6RL抗白粉病基因的分子标记方法，属于植物生物技术领域。本发明提供的引物对是3对EST-STS引物中的任何一对，包括引物对CINAU145、CINAU450和CINAU895，其特征在于...
- 亓增军庄丽芳王丹孙玲冯祎高刘振乾
- 文献传递
- 基于寡核苷酸探针套painting的小麦“中国春”非整倍体高清核型及应用被引量：12
- 2017年
- 基于寡核苷酸探针套painting的染色体鉴定技术简单、经济和高效,可以促进小麦品种及亲缘物种染色体识别和变异体鉴定,提高染色体工程效率。我们前期开发了寡核苷酸探针套,包含p As1-1、p As1-3、AFA-4、(GAA)10和p Sc119.2-1共5个探针。本研究通过一次荧光原位杂交(FISH),对源于17个非整倍体的18份材料分析发现,其中14个染色体组成正确,可以清晰识别相应的缺体、四体和端体。还构建了基于寡核苷酸探针套涂染的、能准确识别3个基因组和7个部分同源群染色体的高清核型,发现4个非整倍体发生变异,其中从N5BT5D中鉴定出一个可能的小片段相互易位系T6AS·6AL-6DL和T6DS·6DL-6AL。进一步对7个地方品种、10个栽培品种(系)和1个人工合成小麦分析,发现15条染色体存在多态性,涉及6条B组(除4B)、5条A组(除1A和3A)和4条D组(1D、2D、4D和7D)染色体,可以清晰识别我国小麦生产上广泛应用的3种易位类型(T1RS·1BL、T6VS·6AL及相互易位T1RS·7DL和T7DS·1BL),省去了基因组原位杂交(GISH)程序。另外,对5个亲缘物种分析发现,该探针套可以识别栽培一粒小麦、硬粒小麦Langdon、荆州黑麦、长穗偃麦草(2n=2x=14)全部和中间偃麦草30条染色体,并构建了这5个物种的核型。本研究结果证实该寡核苷酸探针套可以有效用于小麦及亲缘物种染色体鉴定,高清晰的中国春非整倍体核型为小麦染色体工程提供了参考标准。
- 王丹蕊杜培裴自友庄丽芳亓增军
- 关键词：非整倍体
- 一种鉴定小麦优势变异染色体及其遗传效应的方法
- 本发明公开了一种鉴定小麦优势变异染色体及其遗传效应的方法，综合寡核苷酸探针荧光原位杂交、小麦芯片分析、混合分离群体表型比较和BSR‑seq分析揭示小麦变异染色体遗传传递特点以及对基因组分化、基因表达和表型的效应，为发掘和...
- 亓增军吴楠刘鑫杨阳王从磊何梓铭方佳欣
- 文献传递
- 冬小麦种质“矮孟牛”中新型小麦-黑麦复杂易位的遗传传递分析被引量：13
- 2001年
- 本文利用矮孟牛中一种新型小麦 -黑麦复杂易位 IRS· 7DS,1BL· 7DL与 1BL· 1RS易位所构建的一套重组自交系 (包括 10 9个 F6株系 )和 8个矮孟牛衍生品种进行了分析 ,结果表明在 10 9个F6株系中 ,纯合复杂易位占 69个 ,纯合 1BL· 1RS占 36个 ,二者比例约 2∶ 1,杂合类型占 4个 ,出现频率 4 / 10 9;对矮孟牛 8个衍生品种的分析表明 ,6个品种包含来自矮孟牛的复杂易位 ,占供试品种75 % ,1个品种为 1BL· 1RS,另 1个品种染色体结构正常。小麦 -黑麦复杂易位可以稳定传递给杂交后代 ,并具有明显高于 1BL·
- 亓增军刘大钧陈佩度王苏玲李斯深李晴祺
- 关键词：冬小麦C-分带
- 衍生于“矮孟牛Ⅴ”与92R137的小麦新品系南农1258的系统鉴定被引量：4
- 2008年
- 为了更好地利用小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系的含抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,通过小麦种质"矮孟牛Ⅴ"与T6VS.6AL易位系92R137杂交,从杂种F6中选育出兼抗白粉和条锈病、矮秆、白皮的小麦新品系南农1258。染色体分带、双色基因组原位杂交结合染色体构型分析表明,该品系染色体组成为20″+1″T6VS.6AL,除涉及1对T6VS.6AL外,其余染色体未见明显变化;SDS-PAGE分析揭示其高分子量麦谷蛋白亚基组成为0/7+8/5+10;抗病、矮秆和硬度等基因的分子标记分析表明,该品系同时携有来自92R137的抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,矮秆基因为Rht2,硬度基因为Pinb-D1a。多年多点鉴定表明,该品系为春性,株高75 cm左右,抗性稳定,分蘖成穗率高,千粒重37 g,是小麦抗病优质育种的新亲本。
- 庄丽芳亓增军孙玲李爱霞陈华锋王从磊达瓦顿珠冯祎高裴自友
- 关键词：小麦PM21分子标记C-分带原位杂交
- 简单重复序列(SSR)在禾谷类作物染色体上的FISH分析
- 简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)是高等生物基因组的重要组成部分,基于PCR的SSR分子标记广泛用于遗传作图、基因标记与定位、DNA指纹和遗传进化分析。但是,PCR扩增出的SSR序列长度...
- 庄丽芳亓增军沈健刘振乾
- 关键词：FISH染色体禾谷类作物
- 文献传递
- DON诱导的小麦抗赤霉病相关基因—TaPDR1的克隆与特征分析
- ＜正＞ABC（ATP-Binding Cassette）转运蛋白是一类跨膜运输蛋白,是目前已知最大、功能最广泛的蛋白家族,此类蛋白的共同点是序列上含有所谓的接合ATP的盒（ATP-binding cassette,ABC...
- 尚毅王秀娥亓增军曹爱忠陈佩度刘大钧
- 文献传递
