亢继文
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 粒细胞集落刺激因子对四氯化碳所致小鼠慢性肝损伤的治疗作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhGCsF）对四氯化碳（CCl4）所致小鼠慢性肝损伤的治疗作用。方法清洁级雄性BALB／C小鼠分为治疗组与对照组。每周2次CCl4腹腔注射制备慢性肝损伤模型。造模成功后治疗组给予rhGCsF（200big·kg^-1·d^-1）皮下注射7d，对照组给予同等剂量0．9％氯化钠溶液。测定小鼠体质量、肝重和脾重。采用临床常规方法检测肝功能、肝纤维化指标。对肝纤维化程度进行评分。流式细胞仪计数分析肝组织中CD34＋细胞，免疫组化法测定Thy-1^＋表达。结果治疗组小鼠第8和15天时脾重与肝重比值（15．94％±1.20％和10．52％±0．66％）与对照组（7．14％±1.68％和8．31％±1．71％）比较差异有统计学意义（P值均〈O．05），两组小鼠体质量和肝重差异无统计学意义（P〉0．05）。第15天时治疗组小鼠白蛋白水平快速上升。第30天时治疗组丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）水平均低于对照组。第30天时两组肝纤维化程度计分差异有统计学意义（治疗组5．49±2．16，对照组8．74±1．86，P〈0．05）。治疗组小鼠肝脏组织中CD34＋细胞和Thy-1^＋阳性细胞数在第8天（9．54±2．24和5．10±1．25）和第15天（8．18±1．93和7．53±1．39）时高于对照组（第8天时5．40±0．99和3．25±0．75；第15天时4．46±0．77和3．35±0．86，P值均〈O．05）。结论rhG-CSF能促进慢性肝损伤的恢复，将为肝纤维化提供一个新的治疗方法。
- 王君平孙殿兴李兵顺康富标李敏然郭争荣亢继文李伟勇
- 关键词：肝硬化粒细胞集落刺激因子干细胞
- 粒细胞集落刺激因子防治小鼠CCl_4所致肝损伤的作用被引量：3
- 2007年
- 目的:观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG- CSF)对CCl_4所致小鼠肝损伤的保护和治疗作用以及探讨rhG-CSF动员的外周血干细胞在受损肝组织内定植的能力方法:清洁级BALB/c小鼠,ip 400mL/LCCl_4,2mL/kg,每周2次,诱导肝损伤,sc rhG-CSF 200μg/kg进行预防和治疗.观察各实验组小鼠的生存率、肝组织病理变化、肝功能等指标.分别用免疫组化及流式细胞术观察肝组织中Thy-1和CD34阳性细胞变化,用Y染色体原位杂交法观察rhG-CSF动员的♂小鼠外周血干细胞在肝受损伤的♀小鼠肝脏内的定居能力.结果:rhG-CSF预防组小鼠的生存率、肝组织病理改变、肝功能的酶学指标均好于模型组(P<0.05).治疗后30d,rhG-CSF治疗组小鼠血清中肝功能酶学指标ALT和AST与对照组相比分别有显著性意义(1033.5±350.1nkat/L vs 1983.7±616.8nkat/L,P<0.01;1817.0±483.4 nkat/L vs 3017.3±811.2nkat/L,P<0.05),治疗后8d、15d rhG-CSF组肝脏组织中Thy-1^+和CD34^+细胞明显多于对照组(P<0.05).接受♂小鼠外周血干细胞移植的♀小鼠肝组织可见Y染色体阳性的细胞,主要位于汇管区与中央静脉周围,少数位于脾脏.结论:rhG-CSF预防和治疗均能促进CCl_4所致的小鼠肝损伤修复,提高生存率.
- 王君平孙殿兴李兵顺李敏然郭争荣亢继文李伟勇
- 关键词：粒细胞集落刺激因子骨髓干细胞Y染色体
- 乙型肝炎后肝硬化患者外周血单核细胞的特点及临床意义
- 目的:探讨乙型肝炎后肝硬化患者外周血单核细胞的频率和功能状态及其与肝硬化病程之间的关系。材料和方法:采用流式细胞术检测35例乙型肝炎后肝硬化、25例慢性乙型肝炎及10例健康对照外周血中单核细胞的频率、CD16+单核细胞的...
- 康富标张国民亢继文杨新英李海军李东孙殿兴
- 文献传递
- ^60Coγ射线体外照射对人外周血淋巴细胞DNA切除修复能力的影响
- 1995年
- 本文研究了在0．5—5戈瑞的剂量范围内，^60Coγ射线体外照射全血，诱发的人外周血淋巴细胞染色体畸变产额的剂量效应关系及其对细胞DNA切除修复能力的影响。研究结果表明，双着丝粒体畸变(dic)。无着丝粒断片(ace)。细胞畸变率(cell．abr)分别适合配以二次多项式函数如下：Ydic=(0．2±0．59)D+(4．79±0．40)D^2，Yace=0．03+(4.49±1．31)D+(1.42±0．67)D^2，Ycell．abr=0.05+(7.43±1．80)D+(2.56±0.91)D^2。用u,v线诱发的细胞非预定性DNA合成(UDs)观察人外周血淋巴细胞DNA切除修复能力的变化说明，该指标受γ射线急性照射的影响不显著，而且未发现有规律性变化；同时结果也表明．0．5—5戈瑞γ射线照射不能诱发可检出的人外周血淋巴细胞UDS。
- 亢继文曹淑媛邓志诚
- 关键词：人外周血淋巴细胞体外照射着丝粒细胞DNA畸变率
- 少精子症患者精液沉淀物乳酸脱氢酶同工酶凝胶电泳分析
- 1998年
- 本文运用乳酸脱氢酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析法，分析比较了少精子症、弱精子症、精液正常者的精液沉淀物乳酸脱氢酶同工酶百分比活性。结果显示：少精子症患者的ＬＤＨ－Ｃ４同工酶百分比活性４６％显著低于精液正常者的７１％（Ｐ＜０．０１）及弱精子症患者的６７％（Ｐ＜０．０１）；相对的，少精子症的ＬＤＨ５同工酶百分比活性１６％显著高于精液正常者的４．８％（Ｐ＜０．０１）和弱精子症的６．３％（Ｐ＜０．０１）。本文认为少精子症者精液沉淀物ＬＤＨＣ４活性降低与其精液中的各类细胞诸如未成熟的精子细胞。
- 亢继文张春然董志英
- 关键词：少精子症PAGE
- 粒细胞集落刺激因子对四氯化碳所致小鼠亚急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2008年
- 王君平孙殿兴康富标李兵顺李敏然郭争荣亢继文李伟勇
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子急性肝损伤四氯化碳干细胞分化
- 雷公藤服用者精液中乳酸脱氢酶及其同功酶C_4活性的研究被引量：3
- 1995年
- 本文对19例中药雷公藤服用者精子、精浆中乳酸脱氢酶(LDH)及同功酶C_4(LDHC_4)的活性进行了测定分析。发现服药后以单位数量精子表示的LDHC_4活性在精子、精浆中均有明显升高(双侧非参数秩和检验,分别为P<0.01和P<0.02);通过酶活性与精子计数的相关分析,显示服药后精浆LDHC_4活性(mU/ml)与精子计数的正相关性(r=0.2279)较服药前(r=0.5505)弱,可能与精液中精子以外的其他LDHC_4来源贡献增大有关,诸如生精细胞的分解增多等。本文认为服药后精子LDHC_4活性上升,精液中非成熟精子比例增高是其原因之一。
- 亢继文贾太和董志英张春然
- 关键词：雷公藤人精液同功酶
- 粒细胞集落刺激因子对四氯化碳所致小鼠慢性肝损伤的预防作用被引量：2
- 2008年
- 肝硬化目前尚缺乏满意治疗方法，阻断肝硬化的进展，将有助于延长患者生命。我们用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF），研究粒细胞集落刺激因子对CCh所致小鼠慢性肝损伤的预防作用。
- 王君平孙殿兴李兵顺康富标郭争荣李敏然亢继文李伟勇
- 关键词：肝再生干细胞预防和防护用药粒细胞集落刺激因子
- 军团菌双重荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：2
- 2014年
- 目的建立一种特异、快速、敏感,同时能区分嗜肺和非嗜肺军团菌的荧光定量PCR方法,用于检测临床和环境样品。方法利用军团菌属特异性23S rRNA基因和嗜肺军团菌种mip基因的保守序列,设计引物和TaqMan探针。提取嗜肺军团菌标准菌株(LP1)DNA,分别构建2个含有目的基因的标准质粒作为阳性模板。优化荧光PCR反应条件和反应体系,对方法的特异性、敏感性、重复性进行评价。并对环境水样及80份临床痰样进行检测。结果该方法检测灵敏度达10标准质粒拷贝数/反应,具有高度特异性、稳定性。整个过程约需2 h。对35份环境水样进行检测,检出3株嗜肺军团菌和3株非嗜肺军团菌,所有水样经传统分离培养法和普通PCR法检测均显示为阴性。对临床80份随机痰液标本进行检测,2份嗜肺军团菌阳性。结论 TaqMan探针荧光定量PCR双管检测是一种可同时区分嗜肺与非嗜肺军团菌的特异、敏感、稳定的方法,可用于基层医院对环境标本及临床痰样的检测。
- 牛莉娅程欣郭玉梅王颖童阮杰亢继文孙殿兴
- 关键词：军团菌TAQMAN探针RRNA基因MIP基因
- 乙型肝炎后肝硬化患者外周血单核细胞的特点及临床意义
- 目的：探讨乙型肝炎后肝硬化患者外周血单核细胞的频率和功能状态及其与肝硬化病程之间的关系。方法：采用流式细胞术检测35例乙型肝炎后肝硬化、25例慢性乙型肝炎及10例健康对照外周血中单核细胞的频率、CD16+单核细胞的比例、...
- 康富标张国民亢继文杨新英李海军李东孙殿兴
- 关键词：乙型肝炎后肝硬化外周血单个核细胞病理机制
