公共文化服务平台

何丹: 作品数：137 被引量：333H指数：9; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

合作作者

聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的姜黄素脂质体的药代动力学及在体肠吸收被引量：2: 2015年; 目的考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段的吸收情况。结果 TPGS修饰的姜黄素脂质体的血药浓度-时间曲线下面积(AUC),最大血药浓度(Cmax)分别为游离药物的2.13、2.61倍;其十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数(Ka)相对于游离药物分别提高了0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效渗透率(Peff)相对于游离药物分别提高了1.56、2.06、2.82、7.17倍。结论 TPGS修饰的姜黄素脂质体有良好的促吸收效果,并能提高姜黄素的生物利用度。; 万胜利何丹钟萌杨梅张景勍; 关键词：姜黄素药代动力学在体肠吸收

柱后衍生化高效液相色谱法测定注射用硫酸阿米卡星被引量：8: 2009年; 目的:建立柱后衍生化高效液相色谱法测定硫酸阿米卡星含量的方法。方法:色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇(97∶3);柱温25℃,流速1.0mL.min-1。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液,流速0.5mL·min-1,衍生化反应温度45℃,荧光激发波长360nm,测定波长440nm。结果:硫酸阿米卡星在2.09～41.81mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为98.6%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于注射用硫酸阿米卡星的含量测定。; 何丹杨林; 关键词：高效液相色谱硫酸阿米卡星荧光检测

RISE教学模式在分析化学课程中的应用研究: 2020年; 建立RISE在药学相关专业分析化学课程中的教学模式。针对分析化学部分理论知识抽象难理解,学生文献查阅、学习能力差的问题,在课程中开展以文献为导向的自我学习的学习模式,学生提高了查阅文献,理解文献的能力,并将理论知识和实际应用结合起来,促进对教材理论知识的学习和理解,同时提高团队协作,语言表达能力,进而全面提高学生的综合素质。; 何丹蒋心惠袁佩胡继伟白丽娟; 关键词：RISE 分析化学

UPLC法测定天麻头痛片中的欧前胡素和异欧前胡素被引量：2: 2015年; 目的采用超高效液相色谱法（UPLC）测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇（梯度洗脱）,柱温30℃,流速0.3 m L·min^-1,检测波长248nm。结果 1.305~26.10μg·m L^-1欧前胡素、0.596~11.92μg·m L^-1异欧前胡素与峰面积的线性关系良好,回归方程分别为：Y=1.3448×104X＋952（r=0.9999）、Y=1.0331×104X＋588（r=0.9999）,平均回收率分别为98.98%、99.07%,RSD分别为0.87%、1.09%。结论所用方法准确、快速、可靠,可用于测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。; 何丹杨林张景勍; 关键词：超高效液相色谱法欧前胡素异欧前胡素梯度洗脱

载天门冬酰胺酶自组装透明质酸-聚乙二醇/γ-环糊精纳米囊的体外活性和稳定性探究: 2016年; 目的:制备载天门冬酰胺酶(asparaginase,AN)自组装透明质酸-聚乙二醇(hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG)/γ-环糊精(γ-cyclodextrin,γ-CD)纳米囊(HA-g-PEG/γ-CD nanocapsules loaded with AN,AHRPs),并对AHRPs及游离AN在体外的活性及稳定性进行研究。方法:采用自组装法制备了AHRPs,考察了AHRPs的透射电镜、粒径、Zeta电位、最适温度和最适p H,并通过贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物、热稳定性、酸碱稳定性和血浆稳定性等实验,对游离AN与AHRPs体外稳定性差异进行了一定的考察。结果:AHRPs的粒径为(410.30±3.20)nm,Zeta电位为(-31.40±1.65)m V,AHRPs和游离AN的最适温度分别为50℃和60℃,最适p H值均为7.5。稳定性实验结果显示,相同条件下,AHRPs的贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗金属离子和有机化合物、热稳定性、酸碱稳定性和血浆稳定性均优于游离AN。结论:AHRPs能同时提高游离AN在体外的活性及稳定性。; 李瑶晏子俊李万玉胡雪原何丹张景勍; 关键词：稳定性最适温度

溴新斯的明多囊脂质体在大鼠体内的药动学研究被引量：2: 2015年; 目的研究溴新斯的明多囊脂质体(neostigmine bromide multivesicular liposomes,NB-MVLs)与溴新斯的明(neostigmine bromide,NB)注射剂在大鼠体内的药物代谢动力学。方法12只健康大鼠,雌雄各半,随机分为2组,分别单次皮下注射给予SD大鼠NB-MVLs或NB注射剂(0.15 mg/kg)。采用反相高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中NB的浓度,计算药动学参数并进行生物等效性分析。结果 NB-MVLs与NB注射剂给药后,测得药时曲线下面积分别为(35.56±4.62)mg·h·L-1和(15.97±5.22)mg·h·L-1,峰浓度(Cmax)分别为(2.49±0.31)mg/L和(4.61±0.91)mg/L,达峰时间(Tmax)分别为(2.40±0.89)h和(0.45±0.11)h,半衰期分别为(15.14±6.81)h和(1.79±0.27)h,AUC0-t、AUC0-∞及Cmax采用DAS 2.1.1软件进行双单侧t检验和[1-2α]90%可信区间考察,Tmax采用Wilcoxon非参数检验,生物等效性分析结果表明NB-MVLs与NB具有生物不等效性。结论将NB制成多囊脂质体后,生物利用度明显提高,释放药物平稳缓慢,NB-MVLs与NB具有生物不等效性。; 雷婷婷罗文赵华何丹张景勍; 关键词：多囊脂质体药代动力学生物利用度

尿酸酶多囊脂质体在大鼠体内的药动学和药效学试验被引量：4: 2016年; 目的研究大鼠皮下注射尿酸酶多囊脂质体(UMVLs)的药动学过程;用尿酸酶抑制剂氧嗪酸建立高尿酸血症大鼠模型,考察尿酸酶的体内降尿酸作用。方法将12只健康♂SD大鼠随机均分为2组,分别皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,测定给药后不同时间点大鼠血清中尿酸酶的活性,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数;于大鼠皮下注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型,分别于建模1 h后于皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,建模1、2、3、5、7、9、12、24、36、48、60、72、96 h后测定大鼠血清中尿酸水平。结果 UMVLs和尿酸酶的主要药动学参数AUC0-72 h分别为179.13±17.76、87.61±10.54 U·h·L-1,Cmax分别为35.03±2.35、38.26±6.03 U·L-1,Tmax分别为4.00±0.88、1.00±0 h,UOMVLs的相对生物利用度为204.46%±20.27%。结论 UMVLs提高了尿酸酶的生物利用度,并可有效降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。; 熊华蓉何丹邓雪周云莉张景勍; 关键词：尿酸酶多囊脂质体药动学药效学

一种肺癌细胞膜包裹精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及肺癌细胞膜包裹精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒及其制备方法。本发明制备得到肺癌细胞膜包裹精氨酸脱亚胺酶脂质纳米粒可以增加精氨酸脱亚胺酶的稳定性，提高精氨酸脱亚胺酶抗蛋白酶水解的能力，提高生物利用...; 张景勍袁誉铭杨强袁子怡何丹吴诗情

尿酸酶多囊脂质体的酶学性质及其免疫原性: 2016年; 研究尿酸酶多囊脂质体(Uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)的酶学性质及其免疫原性。采用W/O/W复乳法制备UOMVLs,测定UOMVLs中尿酸酶(Uricase,UOX)的最适反应温度、最适反应p H值、热稳定性以及储存稳定性,并以其为抗原免疫SD大鼠,制备抗血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价。UOMVLs和UOX最适反应温度均为40℃;最适反应p H值分别为8.0和8.5;UOMVLs的稳定性明显高于UOX;UOMVLs和UOX的血清抗体效价分别为1∶500和1∶8 000。因此UOMVLs的酶学性质明显优于游离UOX,免疫原性明显低于游离UOX,为该酶的临床应用提供了实验依据。; 邓雪何丹周云莉熊华蓉张景勍; 关键词：尿酸酶多囊脂质体酶学性质免疫原性

HPLC法测定胆维丁原料药的含量和有关物质被引量：2: 2012年; 目的:建立测定胆维丁原料药及其有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,参照《中国药典》2010年版二部中维生素D3和胆固醇的含量测定项下方法测定胆维丁中2种成分的含量,其中胆固醇测定时由《中国药典》的蒸发光散射检测器改为二极管阵列检测器,并进行方法学考察。维生素D3和有关物质含量测定的色谱柱为PhenomenexLuna5μmSilica(2),流动相为正己烷-正戊醇(997:3),测定波长为254nm,流速为2·5mL·min-1;胆固醇测定的色谱柱为WatersSunfireC18,流动相为甲醇,检测波长205nm,流速为1·0mL·min-1。结果:胆固醇检测浓度线性范围为51·15～511·5μg·mL-1(r=0·9999),平均回收率为98·75%(RSD=0·94%)。结论:建立的方法准确、可靠,能有效控制胆维丁原料药的质量。; 何丹杨林; 关键词：高效液相色谱法维生素D3 胆固醇

何丹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

何丹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈