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何国祥

作品数:484 被引量:1,145H指数:15
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金第三军医大学西南医院临床研究专项基金北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 346篇期刊文章
  • 138篇会议论文

领域

  • 461篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 180篇血管
  • 153篇动脉
  • 117篇细胞
  • 95篇平滑肌
  • 84篇肌细胞
  • 83篇血管平滑肌
  • 79篇平滑肌细胞
  • 70篇心肌
  • 69篇冠状
  • 69篇冠状动脉
  • 67篇血管平滑肌细...
  • 54篇基因
  • 43篇转染
  • 41篇介入
  • 39篇心病
  • 39篇颈动脉
  • 37篇冠心病
  • 36篇球囊
  • 36篇基因转染
  • 34篇蛋白

机构

  • 452篇第三军医大学...
  • 20篇第三军医大学...
  • 9篇滨州医学院附...
  • 8篇中国人民解放...
  • 7篇第三军医大学
  • 7篇重庆市第三人...
  • 4篇第三军医大学...
  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 4篇贵州省人民医...
  • 4篇首都医科大学...
  • 4篇解放军第98...
  • 3篇杭州市第一人...
  • 3篇成都军区总医...
  • 3篇滨州市中心医...
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 2篇重庆大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇武警河南总队...
  • 2篇解放军第60...

作者

  • 484篇何国祥
  • 202篇刘建平
  • 161篇宋治远
  • 125篇景涛
  • 123篇冉擘力
  • 105篇舒茂琴
  • 91篇仝识非
  • 87篇迟路湘
  • 60篇胡厚源
  • 49篇唐波
  • 49篇程训民
  • 44篇钟理
  • 42篇李德
  • 38篇张萍
  • 34篇唐兵
  • 34篇姚青
  • 33篇李永华
  • 32篇王耿
  • 31篇苗莉
  • 29篇史光鉴

传媒

  • 58篇第三军医大学...
  • 37篇重庆医学
  • 26篇中华医学会心...
  • 23篇临床心血管病...
  • 17篇中国心脏起搏...
  • 15篇中国介入心脏...
  • 14篇中国循环杂志
  • 14篇中华医学会心...
  • 13篇介入放射学杂...
  • 12篇心血管病学进...
  • 8篇中国临床康复
  • 7篇心脏杂志
  • 7篇中国病理生理...
  • 7篇中华老年多器...
  • 6篇心肺血管病杂...
  • 6篇解放军医学杂...
  • 6篇医学研究生学...
  • 6篇西南国防医药
  • 5篇高血压杂志
  • 5篇中华心血管病...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 12篇2013
  • 10篇2012
  • 9篇2011
  • 31篇2010
  • 35篇2009
  • 30篇2008
  • 24篇2007
  • 65篇2006
  • 29篇2005
  • 75篇2004
  • 22篇2003
  • 18篇2002
  • 20篇2001
  • 16篇2000
  • 9篇1999
  • 19篇1998
484 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非人工通气兔心肌梗死模型的建立
目的根据兔心在胸腔的解剖学位置特征,在非人工通气的情况下经胸骨正中切口建立心肌梗死实验动物模型,探索这种模型的可行性。方法10只健康中国家兔不用气管插管和呼吸机,保持兔自然呼吸状态,麻醉后沿胸骨正中从剑突处开始剪开胸骨直...
蒋清安何国祥刘建平苗莉景涛
文献传递
齐墩果酸增强血管平滑肌细胞Nrf2核转录及抗氧化能力
氧化应激与炎症在动脉粥样硬化的发生过程中是相辅相成的,是动脉粥样硬化由脂质条纹形成到易损斑块破裂以及随后的血栓形成这一发展过程的关键因素.Nrf2是机体内重要的核转录因子,主要调控细胞对抗外界氧化刺激的能力.血管平滑肌细...
冯健何国祥赵然尊况立洪
组织贴壁法培养大鼠主动脉平滑肌细胞的探讨被引量:21
2001年
目的 :探讨分离、培养大鼠主动脉平滑肌细胞 (VSMC)的方法 ,为研究损伤性血管疾病提供有用的体外研究模型。方法 :用组织贴壁、反转干涸的方法分离、培养大鼠主动脉平滑肌细胞并进行传代培养。采用形态学和抗α-SM -actin免疫组织化学鉴定证实为SVMC。结果 :细胞呈VSMC特征性“峰”“谷”状生长 ,历次原代培养经鉴定均为高纯度的VSMC。经传代培养至 2 0代 ,细胞维持原有生长性状 ,细胞活力未见减低。结论 :组织贴壁法培养大鼠主动脉平滑肌细胞具有简便、易行、细胞损伤小、活力及纯度高的优点 ,是研究损伤性血管疾病良好的体外研究模型。
景涛刘建平何国祥吴昊王海东
关键词:血管平滑肌细胞细胞培养
腺病毒介导血管紧张素Ⅱ2型受体基因转染表达抑制血管平滑肌细胞迁移被引量:1
2002年
刘建平景涛何国祥王旭史光鉴
关键词:基因转染血管平滑肌细胞迁移血管成形术再狭窄
Diazoxide对乳鼠窦房结细胞模拟缺血-再灌注时的保护作用研究
2004年
目的 :探讨K+ ATP通道开放剂diazoxide对模拟缺血 再灌注 (I/R)时培养乳鼠窦房结细胞的保护作用及其可能机制。方法 :分离乳鼠窦房结细胞 ,纯化培养 2d后进行实验。随机分为对照组、模拟I/R组、dia zoxide干预 (D +I/R)组及K+ ATP通道阻断剂 5 HD干预——— 5 HD +D +I/R组及 5 HD +I/R组。以流式细胞术检测各组窦房结细胞存活率 ;用激光共聚焦显微镜测定各组窦房结细胞内Ca2 + 。并采用全细胞膜片钳技术测定各组细胞L型钙电流 (L ICa)密度。结果 :①D +I/R组窦房结细胞存活率 [(6 1.4 3± 5 .14 ) % ]较I/R组 [(5 1.79±6 .2 8) % ]增加 (P <0 .0 1) ;5 HD +D +I/R组 [(5 2 .35± 4 .94 ) % ]及 5 HD +I/R组 [(5 3.16± 5 .35 ) % ]明显增高 ,均P <0 .0 1;②D +I/R组窦房结细胞相对荧光值较I/R组、5 HD +D +I/R组及 5 HD +I/R显著降低 ,均P <0 .0 1;③D +I/R组窦房结细胞L ICa密度较I/R组及 5 HD +D +I/R组明显增加 ,均P <0 .0 1。结论 :diazoxide降低窦房结细胞内钙负荷 ,对模拟I/R时的培养乳鼠窦房结细胞有保护作用 ,并可对抗模拟I/R对培养乳鼠窦房结细胞L ICa的影响 ,该作用可能与细胞线粒体K+ ATP通道的开放有关。
仝识非宋治远钟理何国祥
关键词:窦房结缺血-再灌注L型钙电流
血管紧张素Ⅱ2型受体与血管再狭窄被引量:2
2005年
唐兵何国祥
关键词:血管再狭窄
血管紧张素Ⅱ及其受体在血管再狭窄中作用的研究
2006年
为探讨血管RS的发生机制和防治措施,采用血管紧张素Ⅱ2型受体(AT_2R)基因转染体外培养的VSMC和动物在体球囊损伤的血管,结果表明能显著抑制VSMC的增殖、迁移,促进其凋亡,并能显著抑制球囊损伤血管新生内膜的形成,提示有助于PCI后RS的防治。
何国祥刘建平景涛唐兵
关键词:再狭窄VSMC基因转染血管新生PCI
冠心病患者血清sCD40L水平及其与hs-CRP关系研究被引量:2
2009年
目的:研究冠心病患者血清sCD40L和hs-CRP临床特点及其关系,探讨其在冠心病预测和治疗中的意义。方法:采用夹心法酶联免疫吸附测定分析法及微粒子增强透射免疫分析法分别对对照组15例、稳定型心绞痛(SAP)组27例、不稳定型心绞痛(UAP)组35例及急性心肌梗死(AMI)组14例受试者血清sCD40L和hs-CRP水平进行检测,并观察其与冠脉狭窄程度的相关性。结果:1)、血清hs-CRP水平:SAP组、UAP组、AMI组呈依次递增(AMI组比UAP组、UAP组比SAP组P<0.05,AMI组、UAP组比对照组(P<0.01);SAP组与对照组血清hs-CRP水平相似;2)、血清sCD40L水平:AMI组及UAP组血清sCD40L水平高于SAP组和对照组(P<0.01),AMI组与UAP组之间、SAP与对照组间没有统计学差异;3)、相关分析显示血清sCD40L水平与hs-CRP水平显著相关(r=0.787,P<0.0001),两者均与冠脉狭窄程度无相关性。结论:血清hs-CRP、sCD40L水平升高与冠心病临床表现类型和病情是否稳定有关,与冠状动脉狭窄程度无关,此两项指标能够用于冠心病病情不稳定性的判断和预测。
王晓何国祥董礼航王荣
关键词:冠心病急性冠状动脉综合征可溶性CD40配体超敏C反应蛋白
可调控基因表达系统与心血管疾病
2008年
目的基因的有效调控表达在功能失调性疾病的基因治疗中具有重要意义。利用可调控表达系统可以使目的基因仅在特定范围内表达或仅表达一定的剂量或时间,现对近年出现的各种可调控表达系统及其在心血管系统疾病研究中的可能应用作一综述。
景涛王海东何国祥
关键词:心血管疾病
腺病毒介导gax基因转染在培养的血管平滑肌细胞中的表达被引量:10
2003年
目的 以腺病毒介导gax基因转染血管平滑肌细胞 (VSMC) ,增强VSMC中 gax基因的表达。方法 采用位置特异性重组方法构建携带大鼠 gax基因表达序列的复制缺陷型 5型腺病毒载体 (Ad CMV gax) ,经 2 93细胞扩增 ,纯化制备高滴度病毒转染液 ;以病毒转染液常规转染VSMC后 ,应用RT PCR、流式细胞仪和免疫细胞化学等方法分别检测VSMC中 gaxmRNA和蛋白质的表达。 结果 流式细胞仪检测和免疫细胞化学染色均显示AdCMV gax转染VSMC后 ,VSMC的Gax蛋白表达率明显增高 ,转染后 2 4小时即可达 80 %左右 ,高水平的表达可维持 5天以上 ;AdCMV gax转染前 ,PDGF BB对 gax基因转录和翻译水平的表达均有下调作用 ,AdCMV gax转染后 ,无论有无PDGF BB刺激 ,VSMC中 gax基因的表达均比转染前显著增高。 结论 腺病毒载体可有效地介导 gax基因转染VSMC ,并且表达为蛋白质。这有利于进一步研究
王耿何国祥张萍冉擘力刘建平陈渝
关键词:GAX基因血管平滑肌细胞腺病毒
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