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何宗忠: 作品数：25 被引量：151H指数：7; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：广州市越秀区科技计划项目广东省教育厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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电化学发光测定低浓度乙肝病毒表面抗原的临床意义被引量：2: 2013年; 低浓度乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是指HBsAg的浓度小于5ng／mL。低HBsAg是判断乙型肝炎感染的重要依据之一；其在人群的感染性疾病诊断中已越来越引起临床实验室及流行病学专家的重视，低浓度HBsAg的检测与报告给临床实验室带来了新的挑战。; 何宗忠裘宇容魏东王强杨春莉冯平锋潘洁; 关键词：乙肝病毒表面抗原低浓度化学发光测定乙型肝炎病毒表面抗原 HBSAG 乙型肝炎感染

Excel软件在免疫检验工作中的应用被引量：5: 2006年; 何宗忠王强林林东龚娅; 关键词：EXCEL软件

自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用初探被引量：5: 2015年; 目的通过比较不同温度保存的自制混合血浆与正常混合血浆对血浆纠正试验的影响,探讨自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用价值。方法收集凝血酶原时间(PT)≥18.0s和(或)活化部分凝血活酶时间(APTT)≥52.0s的血浆标本35份,分别与正常混合血浆(A组)、-80℃(B组)和-20℃(C组)保存的自制混合血浆按体积1∶1混合后做血浆纠正试验,即混合后立即测定PT和(或)APTT,37℃孵育1h后再次检测。计算35份标本可被正常混合血浆纠正的比例及3组的纠正率。结果 88.57%(31/35)可被正常混合血浆立即纠正,4例未被纠正,其中1例孵育后比孵育前测定时间更加延长,占2.86%;3例孵育前后测定结果不变,占8.57%。在PT延长的血浆纠正试验中,各组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05)。在APTT延长的纠正试验中,孵育前A组、B组和C组的纠正率分别为(32.93±16.17)%、(27.56±23.48)%和(13.70±12.87)%,A组和B组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05),其余各组之间纠正率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 -80℃保存的自制混合血浆可代替商品化的正常混合血浆进行血浆纠正试验。; 龚娅何宗忠王晓冬史秋霞林林东; 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间

巧用Excel 2007编程监控 “即刻法”质控中的极值显示被引量：3: 2014年; 目的探讨解决"即刻法"与突出显示极值的动态Levey-Jenning图质控法有效结合判定抗-HIV,从而保证免疫检验室内质控的及时准确。方法利用Excel2007电子表格软件编写的程序对室内质控结果进行监控。结果能够准确及时判断最有可能的失控值为极值,可立即分析原因并删除,弥补了"即刻法"与Levey-Jenning图质控法各自的缺点。结论 Excel软件将"即刻法"与"动态质控图"有效结合可使免疫检验室内质控更准确与快速。; 何宗忠王强裘宇容; 关键词：即刻法极值

孕产妇乙型肝炎病毒对子代性别比例失调的影响被引量：5: 2007年; 目的探求乙型肝炎病毒(HBV)对出生性别比例(sex ratio at birth,SRB)失调的影响,以便为解决SRB持续偏高提供参考信息及理论依据。方法回顾性调查分析在解放军第157医院妇产科住院的4480位产妇的HBV与孕产次情况,以及她们分娩的4513名活婴的SRB情况。结果在4513个活婴中,SRB为121.88;孕1产1产妇的子代SRB为111.45,非孕1产1的子代SRB则为128.14,95%的可信区间分别为98.02～119.63、115.24～134.30,两者之间的差异有统计学意义(!2=4.617,P=0.032)。HBV正常组子代SRB为112.18,HBV携带组则为173.76,95%的可信区间分别为104.79～119.30、143.68～203.84,两者之间的差异有统计学意义(x2=21.892,P<0.001);在孕1产1这部分产妇分娩的子代中,HBV正常组SRB为103.90,HBV携带组则为148.78,95%的可信区间分别为92.71～114.78、107.14～190.42,两者之间的差异有统计学意义(x2=5.610,P=0.018)。结论HBV是影响SRB失调的疾病因素之一,是SRB失调的非社会性因素。; 何宗忠王强任均田宋梅裘宇容; 关键词：乙型肝炎病毒

乙型肝炎病毒前S1抗原与病毒DNA及e抗原、抗体相关性分析被引量：9: 2010年; 目的:探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1)与乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)之间的相关性与临床应用价值。方法:对338例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性患者血清进行HBV-DNA、Pre-S1、HBeAg和HBeAb测定并进行分析。结果:检出HBV-DNA阳性200例,Pre-S1阳性182例,HBeAg阳性76例。HBV-DNA阳性患者Pre-S1与HBeAg,阳性率分别为70.00%和35.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。在HBVe血清学标志物检测结果中,仅HBeAg阴性而HBeAb阳性组Pre-S1与HBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HBV-DNA拷贝数<106时,Pre-S1阳性率高于HBeAg(P<0.05)。结论:随着HBV-DNA拷贝数的增加,Pre-S1和HBeAg的阳性率也增加;Pre-S1检测可作为HBV复制、传染性及肝细胞损伤程度评估,以及对HBeAg阴性乙型肝炎患者诊疗的辅助指标。; 魏东何宗忠裘宇容王强陈宇藉会彩温淑娟; 关键词：乙型肝炎前S1抗原 HBV-DNA

尿道宫颈炎支原体检测情况及药敏分析被引量：5: 2010年; 目的对2641株培养阳性支原体的药敏结果进行统计分析,以便为临床支原体感染者的药物治疗提供有价值的参考信息,并提高临床疗效。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒(14Drugs),对4714例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养鉴定,对2641株支原体进行14种抗生素体外药敏试验。结果4803例患者标本中,支原体培养阳性者2641例,阳性率为54.99%。2641例支原体阳性者中,单纯解脲脲原体(Uu)感染1811例,占68.57%;单纯人型支原体(Mh)感染63例,占2.39%;Uu+Mh混合感染767例,占29.04%。男女患者支原体感染阳性率差异有统计学意义(χ2=152.409,P<0.001)。检出的2641株支原体中,44株全耐药株均为Uu+Mh混合感染,且其检出率逐年上升。耐药现象尤以环丙沙星与红霉素最为严重。单纯Uu感染其敏感性最高的为交沙霉素(99.75%),其次为克拉霉素(97.85%);耐药率最高的为环丙沙星(66.81%)。单纯Mh感染其敏感性最高的为强力霉素(96.83%),其次为交沙霉素(93.65%);耐药率最高的为红霉素(88.89%)。Uu和Mh混合感染的患者,敏感性最高的是交沙霉素(77.71%),其次是强力霉素(75.10%);耐药率最高的也是红霉素(95.18%)。Uu、Mh、Uu+Mh这三组以Uu+Mh混合感染组的耐药率最高,单纯Uu组最低。结论支原体感染以解脲支原体占多数。临床应根据药敏结果合理选择抗生素,以有效控制泌尿生殖道支原体感染。; 何宗忠唐露丹王强裘宇容; 关键词：解脲脲原体人型支原体药物敏感试验耐药率

国产化学发光免疫分析系统检测甲状腺激素的性能评价被引量：9: 2016年; 目的探讨国产全自动化学发光分析仪检测促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、总三碘甲状腺原氨酸（T3）、总甲状腺素（T4）的精密度、线性、灵敏度、稳定性及与比对系统的结果可比性。方法参照美国国家临床实验室标准化协会CLSI的EP5-A2、EP6-A、EP17-A、EP9-A2、及EP12-A2文件分别对此化学发光免疫分析系统的精密度、线性、灵敏度及该系统和罗氏分析系统结果的可比性进行评价,同时探讨两个系统结果的临床一致率。结果 TSH、FT3、FT4、T3、T4五个项目批内精密度的CV从1.09%-5.16%,总精密度的CV从3.22%-7.55%;TSH、T3、T4均线性相关性R〉0.99;5个项目的分析灵敏度均小于厂商宣称;TSH功能灵敏度为0.006 2μIU/ml浓度梯度的天间总CV为11.2%;五个项目的在机稳定性优良,9个随机时间点的相对偏差均〈±10%;方法学对比中,TSH、FT3、FT4、T3、T4五个项目的相关系数R为别为0.9864、0.9341、0.9658、0.9113及0.9489。五个项目的阴性一致率从96.55%-98.62%,阳性一致率从96.05%-98.31%,总一致率从96.27%-98.46%。结论该国产化学发光免疫分析系统的甲功五项各方面性能优良,适合临床实验室的推广使用。; 袁帅裘宇容何宗忠; 关键词：甲状腺激素化学发光分析仪性能评价

Excel软件在“即刻法”与Levery-Jenning图质控法有效结合判定抗-HIV室内质控的探讨被引量：2: 2013年; 目前AIDS初筛实验室的HIV抗体检测主要是酶联免疫法（ELISA）,但对于大部分的初筛实验室来说,由于样本量少同批号试剂盒绘制L-J质控图有一定难度,＂即刻法＂可较早地进入质控状态。因此,2004年卫生部将其纳入《全国艾滋病检测技术规范》,作为抗-HIV检测的常规质控方法,其实用性得到广大实验室工作者的认可。现在大多数实验室是采取＂即刻.; 何宗忠裘宇容王强魏东; 关键词：抗-HIV检测室内质控 EXCEL软件初筛实验室

实时荧光双重PCR检测610份珠江水霍乱弧菌结果分析被引量：1: 2012年; 目的:运用实时荧光双重聚合酶链反应(DuplexReal-timePCR)方法快速检测珠江水的霍乱弧菌。方法:定期定点采集珠江河口水,用实时荧光PCR对样本进行筛查,结合常规分离培养,进行O1/O139群霍乱弧菌的检测。结果:共采集了610份标本,实时荧光PCR检测阳性171份,阳性率为28.03%;分离培养阳性菌57株,霍乱弧菌检出率9.34%,明显高于去年同期常规分离培养的阳性率4.23%(24/567),差异有统计学意义(χ2=11.981,P=0.001)。结论:实时荧光双重PCR检测霍乱弧菌既可提高样本的检出率,又具有快速准确的特点,可为迅速制定霍乱疫情处理方案、控制疫情提供参考依据。; 牟成惠宋妙芳钟逸雯何宗忠; 关键词：霍乱弧菌

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