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何红梅

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇黄瓜
  • 2篇基因
  • 1篇氮胁迫
  • 1篇低氮胁迫
  • 1篇胁迫
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇谷氨酰胺合成...
  • 1篇谷氨酰胺合成...
  • 1篇合成酶
  • 1篇合成酶基因
  • 1篇钙依赖蛋白激...
  • 1篇CDPK
  • 1篇GS1

机构

  • 3篇东北农业大学

作者

  • 3篇何红梅
  • 2篇武涛
  • 2篇冯卓
  • 2篇秦智伟
  • 1篇周秀艳
  • 1篇辛明

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国蔬菜

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
低氮胁迫下黄瓜钙依赖蛋白激酶基因的克隆及表达分析被引量:1
2013年
在低氮胁迫下,以黄瓜品种津研4号叶片为供试材料,以cDNA为模板,依据黄瓜基因组数据库中Csa002986基因编码区全序列,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,克隆得到黄瓜钙依赖蛋白激酶基因(calcium-dependent protein kinase,CDPK)。该基因全长1584bp,编码527个氨基酸。预测该基因编码的蛋白是一个稳定的亲水蛋白,无跨膜结构,无信号肽,存在蛋白激酶结合区、EF手型钙结合区、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性位点、N酰基化位点等多个位点。CDPK基因在不同氮浓度处理下黄瓜各部位表达分析结果显示,在无氮条件下,CDPK基因在茎尖表达量最高,其次为叶和茎;在低氮条件下,CDPK基因在茎中表达量最高,其次为茎尖和叶;在正常及高氮条件下,CDPK基因在茎尖表达量最高,其次为茎和叶。CDPK基因在叶中的表达模式分析结果显示,在无氮及低氮胁迫下CDPK基因表达量增加,随着氮浓度的降低,CDPK基因的表达量增加并明显高于对照;在高氮胁迫条件下,CDPK基因的表达量低于对照。
何红梅秦智伟冯卓武涛辛明周秀艳
关键词:黄瓜克隆低氮胁迫
黄瓜细胞质型谷氨酰胺合成酶基因(GS1)的克隆及其在低氮条件下的表达被引量:16
2012年
【目的】分离和克隆黄瓜谷氨酰胺合成酶GS1基因,分析其序列特征,了解其在低氮条件下的表达情况。【方法】依据黄瓜基因组数据库中Csa015274基因编码区全序列,应用引物设计软件Primer Premier 5.0设计引物,从黄瓜叶片cDNA中克隆该基因,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析鉴定,并用实时荧光定量PCR法研究GS1基因在不同氮素浓度下的表达变化。【结果】分离到GS1基因,GenBank登录号为JQ277263。该基因长1 071 bp,编码356个氨基酸,与甜瓜(Cucumis melo L.)GS1基因同源性高达97%。该基因编码的蛋白是1个不稳定的疏水蛋白,无跨膜结构,无信号肽,存在蛋白激酶C磷酸化位点,酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,N-十四酰化位点,酪氨酸激酶磷酸化位点等活性位点。GS1基因表达模式分析显示,在低氮条件下,该基因下调表达,随着氮素浓度的增高GS1基因的表达量增加。在高浓度的氮素水平下,该基因的表达同样受到抑制。【结论】成功从黄瓜叶片中分离克隆到GS1基因,该基因具有已知物种GS1基因的特征,可用于该基因的功能研究。
冯卓秦智伟武涛何红梅
关键词:黄瓜克隆
黄瓜CDPK基因的克隆及遗传转化
黄瓜是一种重要的世界性蔬菜,黄瓜生产过程中对氮肥的需求量较大。随着生产者对黄瓜产量和效益追求的不断提高,在黄瓜生产过程中氮肥施用量就不断的增加,黄瓜的生产成本不断提升,造成农民的生产负担越来越重,而且氮肥施用量的增加还使...
何红梅
关键词:黄瓜基因克隆
文献传递
共1页<1>
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