- 蒽酮染色法测定维地红涂剂中多糖的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立维地红涂剂中多糖的含量测定方法。方法用无水葡萄糖为对照品,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,紫外分光光度法测定,测定波长620 nm。结果多糖在1.9-34.2μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.033X-0.006 7（r=0.999 9）,回收率为98.6%,RSD=1.06%（n=6）。结论所建方法便捷、重现性好,适用于维地红涂剂中多糖的含量测定。
- 余学英常明泉陈芳王刚
- 关键词：多糖
- 肌美霜中有机锗Ge—132含量测定的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究肌美霜的质量控制标准。方法:采用Ge—PF—CTMAB胶束增溶分光光度法在强酸环境下,波长540 nm处测定肌美霜含量。结论:该法灵敏、经济、快速准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。
- 余学英陆小苏汪新体王刚
- 关键词：分光光度法
- 卡马西平致红细胞减少1例被引量：1
- 2009年
- 1病例
患者，女，12岁，体重50kg，2006年12月5日，因癫痫发作来我院就诊，给予丙戊酸钠片（湖南湘中药业，批号050917）0．2g tid口服治疗。1个月后，家长擅自停药，诱发癫痫大发作，再次就诊，继续给予丙戊酸钠片口服治疗，剂量改为0．4g tid，然后继续观察。服药2个月后，于2007年5月13日查肝功能正常，血液分析：白细胞8．8×10^9·L^-1．红细胞4．14×10^9·L^-1，血小板123×10^9·L^-1。
- 汪新体张芳芳余学英
- 关键词：卡马西平红细胞减少
- 及胶软膏的体外释放度考察
- 2012年
- 目的:考察及胶软膏的体外释放度,为优化处方、制备工艺、合理用药提供依据。方法:用无水葡萄糖为对照品,以白及多糖为指标,生理盐水为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究及胶软膏的体外释药特性。结果:4 h内白及多糖累积释放度为61.8%,为速释期;在12 h以后药物的释放度为38.2%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.8%。结论:及胶软膏具有缓释性,每12 h使用一次可保持疗效。该方法用于及胶软膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠。
- 吕明余学英常明泉王刚
- 关键词：体外释放度白及多糖分光光度法
- 苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察被引量：22
- 2006年
- 目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高。结论苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用。
- 王启斌张蓬华肖淼生涂自良陈师西狄伟马祖文余学英王丹
- 关键词：苦碟子注射液配伍稳定性
- 反相高效液相色谱法测定皮炎消乳膏中多塞平的含量
- 2007年
- 目的建立皮炎消乳膏中多塞平的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,岛津ODS C18柱,(4.6 mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果多塞平进样量在0.1-1.0μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,Y=1.472×10-6X+2.142×10-4,r=0.999 9,平均回收率为97.14%,RSD=1.90%。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 朱建成王正军余学英陆小苏
- 关键词：多塞平高效液相色谱法
- 维地西林涂剂的制备及质量控制被引量：7
- 2012年
- 目的:建立维地西林涂剂的制备工艺及质量控制方法。方法:以研磨法制备维地西林涂剂,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为C18柱,流动相0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果:所制维地西林涂剂为黄色混悬液,其主药阿莫西林在0.05～0.45 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=44.5799C+0.188(r=0.999 9),平均回收率为98.7%,RSD为1.18%。结论:研磨法制备维地西林涂剂工艺可行,高效液相色谱法用于维地西林涂剂中阿莫西林含量的测定,方法简便,结果重现性好,适用于该制剂的质量控制。
- 常明泉余学英王正军聂小雪
- 关键词：阿莫西林高效液相色谱法
- 正交试验优选白及多糖柔性脂质体制备工艺被引量：4
- 2012年
- 目的:研究以大豆卵磷脂与胆固醇、胆酸钠、维生素E作为透皮给药系统,制备白及多糖柔性脂质体的制备工艺。方法:采用正交试验法,以柔性脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选白及多糖柔性脂质体的最佳比例。结果:白及多糖柔性脂质体的最佳制备工艺为:大豆卵磷脂与胆固醇比例(1.5:1),胆酸钠的加入量(质量比1.0%),探头超声时间5 min,以此制备工艺制得的白及多糖柔性脂质体包封率和载药量较为理想。结论:以优选工艺制备柔性脂质体可提高白及多糖的包封率高和载药量。
- 余学英王刚常明泉杜士明杨光义叶方
- 关键词：白及多糖柔性脂质体正交试验
- 红花黄色素注射液致不良反应文献分析被引量：14
- 2012年
- 目的:了解红花黄色素注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网(CNKI)数据库2005—2011年红花黄色素注射液致不良反应个案报道,并进行统计分析。结果:红花黄色素注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论:临床应重视红花黄色素注射液引发不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。
- 吕明王正军余学英
- 关键词：红花黄色素注射液
- 不同温度条件下颠胃酸口服液的效价比较
- 2013年
- 目的探讨颠胃酸口服液在不同温度条件的效价变化。方法以酪氨酸为对照品、牛血红蛋白为底物,采用紫外分光光度法检测颠胃酸口服液在低温(2～10℃)和高温(20～50℃)环境下的效价。以测得效价≥标示效价(24 U/mL)为有效标准,判定不同温度条件该药物的有效期。结果颠胃酸口服液在高温条件下保存180 d与低温条件下保存180 d的效价比较差异有统计学意义(P<0.05)。在低温环境下颠胃酸口服液的有效期为180d,而在高温环境下的有效期则为90 d。结论温度对颠胃酸口服液的效价有较大影响,临床使用时宜定量新鲜配制。
- 余学英钟明哲常明泉蔡华
- 关键词：温度效价分光光度法
