侯喜林
- 作品数：203 被引量：694H指数：14
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目黑龙江农垦总局科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 重组乳酸杆菌表达猪传染性胃肠炎病毒抗原表位被引量：3
- 2009年
- 将猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的抗原表位B、C片段插入到乳酸菌表面表达载体pLA上,通过多聚谷氨酸合成酶A蛋白(pgsA)锚定到细胞表面进行展示表达。经SDS-PAGE、免疫荧光技术和流式细胞术检测表明蛋白成功表达于菌体表面。Western-blot检测所表达的TGEV S蛋白具有与TGE病毒一样的抗原特异性。同时将重组菌株口服免疫BALB/c小鼠,间接ELISA分析结果表明,口服免疫能诱导机体产生明显的抗TGEV IgG和sIgA抗体,可诱导小鼠产生特异性黏膜免疫和体液免疫应答,且偏向Th1型细胞免疫反应。
- 余丽芸魏广丽侯喜林王桂华赵鹏王君伟
- 关键词：TGEV干酪乳杆菌口服免疫
- 《兽医生物制品学》课程建设中的探索研究被引量：3
- 2012年
- 针对黑龙江八一农垦大学现有动物医学专业《兽医生物制品学》理论和实验教学中的问题,在理论课教学中,采取编写教学纲要、改进教学方法、利用多媒体教学、改革考试方法等手段提高教学质量;同时,在实验课中,对实验课教学方法和手段进行调整,通过鼓励学生参加实验准备、提高学生应变能力和培养学生安全意识,来提高学生的综合实践能力。主要总结了教学改革中已获得的成绩和经验,分析了该门课程教学中存在的问题,以期为进一步推进该校校级教学改革项目建设提出建议。
- 闻晓波冉旭华王春仁侯喜林朱战波
- 关键词：课程建设教学改革
- 牛冠状病毒S基因的序列分析及原核表达被引量：7
- 2018年
- 为了解牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)的S基因变异情况并建立ELISA检测方法,本研究对采自不同牛场的新生犊牛腹泻(CD)和成年牛冬痢(WD)腹泻样本提取总RNA,反转录合成cDNA,利用PCR扩增S全基因和S1基因。将S1基因目的片段连接表达载体pET-32a(+),并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经PCR、双酶切及测序验证正确后,进行IPTG诱导表达。结果显示,CD与WD分离株S基因核苷酸为98.4%,CD和WD分离株与参考毒株BCoV-ENT株核苷酸同源性最高,分别为98.4%和98.5%,CD分离株与参考毒株SUN5株的同源性最低,为97.5%,WD分离株与FRA/EPI/Caen/2003/13同源性最低,为97.3%。通过比对可知,分离株与已知毒株之间存在较大差异,为疫苗候选毒株筛选提供依据。本试验同时构建了pET-32a-S1表达载体,在0.2mmol/L IPTG诱导5h时,重组菌能在大肠杆菌BL21感受态细胞中产生大量的S1融合蛋白,获得约58ku表达产物。本试验成功表达了S1蛋白,并对BCoV进行了核苷酸进化分析,为疫苗免疫效果评价方法的建立奠定了基础。
- 高国强王梦心刘明明于仁冬侯喜林周玉龙武瑞张国华刘琳珊任德强
- 关键词：S基因原核表达
- 乳铁蛋白的分离纯化以及免疫佐剂作用的研究被引量：2
- 2009年
- 曲练达王术德侯喜林
- 关键词：乳铁蛋白免疫佐剂机体抗病能力抗病毒感染机体免疫力结合蛋白
- 牛腺病毒7型PCR检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 根据GenBank中牛腺病毒7型(BAdV-7)的蛋白酶基因序列,设计一对特异性的引物,扩增该序列中775 bp的片段,建立了BAdV-7的PCR检测方法。以Fukuroi株BAdV-7 DNA为模板进行特异性和敏感性试验,结果显示,该方法检测BAdV-7 DNA最小检测量为1 ng;与牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛冠状病毒(BCV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)和鸡产蛋下降综合征病毒(EDSV)无交叉反应。方法为BAdV-7感染的临床诊断和流行病学调查奠定了基础。
- 王进轶刘双翼刘合义王红侯喜林
- 关键词：聚合酶链反应
- 猪场暴发猪伪狂犬病的诊断
- 1998年
- １发病情况黑龙江省牡丹江地区某工厂化养猪场，是１个年出栏万头肥猪的大型集约化养猪场，采用全封闭、全舍饲、全价料的饲喂方式，阶梯式饲养、板块式结合，以周为单位全年循环，饲养繁殖母猪６００余头，日存栏６０００余头。平时，除加强饲养管理外，还十分注重疫病的...
- 侯喜林马择程崔玉东朱战波朴范泽
- 关键词：猪病伪狂犬病流行病学
- 奶牛大肠杆菌与曼氏杆菌混合感染
- 2006年2月,内蒙古自治区某奶牛场在一周内发生四头奶牛死亡,经过剖检发现相继死亡的几头牛病理变化相似,主要以消化道和呼吸道出血性病变为主.从无菌采集的肝脏、脾脏和肺脏等病料中分离到埃希氏大肠杆菌与溶血性曼氏杆菌.根据流...
- 周玉龙李国军李阳栗庆丰侯喜林朴范泽
- 关键词：奶牛大肠杆菌
- 文献传递
- 共表达ETECK99、K88菌毛蛋白重组干酪乳杆菌的构建被引量：4
- 2011年
- 将PCR扩增的K99和K88-LTB基因片段串联插入到干酪乳杆菌细胞表面表达载体pLA中,构建了重组表达载体pLA-K99-K88-LTB,将其电转化干酪乳杆菌CICC 6 105,获得了表达融合蛋白pLA-K99-K88-LTB的重组干酪乳杆菌表达系统。重组干酪乳杆菌在MRS培养基中表达后,经SDS-PAGE检测,约有90 KDa的融合蛋白得到表达,蛋白大小与理论值相符合。Western-blot分析表明表达的蛋白可被鼠源K99,K88抗血清所识别。间接免疫荧光技术和流式细胞术的结果表明,融合蛋白成功地利用多聚谷氨酸跨膜蛋白pgsA基因展示在干酪乳杆菌菌体表面。
- 温丽娟王桂华侯喜林余丽芸王萌
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌干酪乳杆菌
- 奶牛无浆体病PCR诊断方法的建立及应用
- 利用边缘无浆体(Anaplasma marginale)高度保守的msp5基因,建立了奶牛无浆体病PCR诊断方法。特异性试验表明与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、温氏附红细胞体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和牛白细胞DNA无交叉反...
- 周玉龙侯喜林朴范泽
- 关键词：奶牛无浆体病PCR流行病学调查
- 文献传递
- 貉源犬瘟热病毒的分离鉴定被引量：4
- 2009年
- 采集大庆某貉养殖场病貉的病料,处理后接种于非洲绿猴肾细胞(Vero)进行病毒分离。对分离毒株进行了中和试验、血凝试验、理化性质的鉴定,并用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测感染细胞中的病毒核酸。病料接种Vero细胞72h后产生明显的细胞病变(CPE);病毒分离株可以被犬瘟热病毒阳性血清中和,中和效价为1∶25;分离株对氯仿、乙醚敏感,对酸和热抵抗力弱,可以凝集鸡红细胞,其凝集作用可被犬瘟热病毒阳性血清所抑制;RT-PCR检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长287bp,与预期设计的长度相同,经测序发现与MS01株的同源性为99%。结果表明,分离的病毒株为犬瘟热病毒,命名为CDV-DQ株。
- 刘双翼王进轶王延涛刘合义侯喜林
- 关键词：犬瘟热病毒
