侯淑贤
- 作品数：20 被引量：77H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院临床药理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨麻美敏分散片的人体相对生物利用度和生物等效性被引量：5
- 2008年
- 目的:研究氨麻美敏分散片受试制剂与参比制剂中盐酸伪黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬、对乙酰氨基酚的人体相对生物利用度及生物等效性。方法:18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照实验设计,口服氨麻美敏分散片受试制剂和参比制剂各2片(相当于对乙酰氨基酚650mg,盐酸伪麻黄碱60mg,氢溴酸右美沙芬30mg,马来酸氯苯那敏4mg),定时取血,用LC-MS/MS法测定血药浓度,以DAS软件计算人体相对生物利用度,评价生物等效性。结果:口服氨麻美敏分散片受试制剂和参比制剂,盐酸伪麻黄碱的消除半衰期分别为(4.3±1.6)h和(4.0±1.5)h,达峰时间分别为(1.8±1.3)h和(1.9±1.0)h,达峰浓度分别为(463.3±149.7)和(462.6±193.6)μg.L-1,相对生物利用度为(105.7±44.6);马来酸氯苯那敏的消除半衰期分别为(20.0±8.2)h和(18.2±8.5)h,达峰时间分别为(3.0±1.3)h和(3.2±1.6)h,达峰浓度分别为(8.8±3.8)μg.L-1和(9.3±4.5)μg.L-1,相对生物利用度为(104.0±38.3);氢溴酸右美沙芬的消除半衰期分别为(4.0±1.4)h和(3.8±1.7)h,达峰时间分别为(2.6±1.2)h和(2.9±2.1)h,达峰浓度分别为(5.8±6.8)μg.L-1和(5.8±6.8)μg.L-1,相对生物利用度为(93.7±25.3);对乙酰氨基酚的消除半衰期分别为(3.1±1.4)h和(3.2±1.6)h,达峰时间分别为(1.2±0.8)h和(1.2±0.6)h,达峰浓度分别为(9924.5±4419.6)μg.L-1和(10131.1±5320.3)μg.L-1,相对生物利用度为(112.3±57.9)。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 汤文艳郑恒代宗顺侯淑贤
- 关键词：相对生物利用度生物等效性盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏氢溴酸右美沙芬
- 口服单剂量地尔硫卓缓释胶囊的人体相对生物利用度研究被引量：4
- 2000年
- １２ 名男性健康志愿受试者，随机交叉一次口服法国进口的盐酸地尔硫卓缓释胶囊（ 参比品） 和国产的盐酸地尔硫卓缓释胶囊（ 试验品） 各１８０ ｍｇ，进行人体生物利用度研究，血药浓度用ＨＰＬＣ 法测定．２ 种盐酸地尔硫卓缓释胶囊，其药时曲线和药代动力学特征十分相似．参比品和试验品从胃肠吸收均有较短的滞后时间．其Ｃｍａｘ 分别为（６８－８５ ±１９－００）ｎｇ／ｍＬ 和（６９－０１ ±２２－４５）ｎｇ／ｍＬ，Ｔｍａｘ 分别为（４－５８ ±１－３７）ｈ 和（４－６９ ±２－１０）ｈ ，ＡＵＣ（０ ～３６） 分别为（１５４１－６ ±５３５－９）ｎｇ／ｍＬ·ｈ 和（１ ５６２ ±６４９－２）ｎｇ／ｍＬ·ｈ ，试验品盐酸地尔硫卓缓释胶囊的相对生物利用度（９８－５９ ±１６－９８） ％ ，试验品与参比品的ＡＵＣ（０ ～３６） ，经方差分析，２ 者的吸收程度具有生物等效性．
- 代宗顺顾世芬侯淑贤邵春丽吴力艾永循
- 关键词：地尔硫卓缓释胶囊生物利用度药代动力学
- 黄体酮缓释栓的制备及药动学被引量：10
- 2006年
- 目的:研制黄体酮缓释栓,研究其家兔药动学。方法:采用正交设计法,以体外释放度为指标,优化黄体酮缓释栓的处方。体外释放度采用中国药典2000年版二部转篮法,体内血药浓度用磁性分离酶联免疫法和3P97程序计算药动学参数。结果:体外释放行为符合零级动力学;体内过程为二室模型,药动学参数为t1/2Ke=12.7h,tpeak=0.5h,Cm ax=48.8μg.L-1,AUC0-24h=385.1μg.L-1.h。结论:该制剂具有缓释特征。
- 龙利红黄群侯淑贤代宗顺
- 关键词：黄体酮缓释栓药动学
- 5-单硝酸异山梨酯缓释胶囊的人体生物等效性被引量：4
- 2001年
- 采用GC法测定 5 单硝酸异山梨酯血浆药物浓度 ,研究 5 单硝酸异山梨酯缓释胶囊相对生物利用度和生物等效性。 18名健康志愿者随机交叉单剂量口服试验药 (T)与对照药 (R) 4 0mg ,测得Cmax分别为 (348 3± 146 8)ng/mL和 (347 9± 2 0 2 4)ng/mL ;Tmax 分别为 (4 7± 1 8)h和(4 6± 1 7)h ;AUC( 0 -n) 分别为 (3 933 2± 142 5 0 )ng h/mL和 (3 6 93 0± 12 39 5 )ng h/mL ;相对生物利用度为 (10 6 6± 16 9) %。 18名志愿者随机交叉多剂量口服T与R ,测得达稳态的Cmax分别为 (2 30 9± 72 4)ng/mL和 (190 9± 6 6 9)ng/mL ;Cmin分别为 (4 2 6± 2 3 5 )ng/mL和 (4 7 4±2 2 1)ng/mL ;AUCSS分别为 (2 939 4± 92 2 1)ng h /mL和 (2 6 6 7 4± 832 9)ng·h /mL ;DF分别为1 6± 0 4和 1 3± 0 3 ;相对生物利用度为 (111 0 2± 2 1 0 5 ) %。经生物等效性分析 。
- 代宗顺刘奕明侯淑贤
- 关键词：5-单硝酸异山梨酯缓释胶囊生物利用度气相色谱法
- 口服单剂量西沙必利片剂的人体相对生物利用度被引量：1
- 2000年
- 健康志愿者 8名 ,随机交叉单次口服西安杨森制药有限公司 (简称西安杨森 )生产的参比普瑞博思片剂 (简称R)和广西田丰制药有限公司 (简称广西田丰 )研制的试验西沙必利片剂 (简称T) .用高效液相色谱法测定血药浓度 .结果求得R和T的Cmax为 (85 2 1± 2 1 2 2 )ng/mL和 (78 0 2±2 8 2 0 )ng/mL ,Tmax为 (0 97± 0 4 5)h和 (1 0 6± 0 4 2 )h ;AUC(0 -n)为 (80 2 57± 1 77 4 )ng/mL·h和(82 0 3 9± 2 4 5 1 0 )ng/mL·h .广西田丰西沙必利片剂的人体相对生物利用度为 (1 0 0 0± 1 4 7) % .两种制剂的AUC(0 -n)和Cmax经统计分析 ,均无显著性差异 .
- 代宗顺侯淑贤刘奕明陈彬
- 关键词：西沙必利相对生物利用度
- 咽特佳的抗炎镇痛作用
- 2000年
- 咽持佳灌胃给药对二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加具有显著抑制作用.同时明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应,对热板法和电刺激引起的小鼠疼痛有明显提高痛阈的作用.
- 刘向莉高磊侯淑贤戴宗顺
- 关键词：抗炎作用镇痛作用
- 秋水仙碱片在健康志愿者体内的生物等效性被引量：6
- 2007年
- 目的研究秋水仙碱片(痛风性关节炎药)在健康人体的相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者18名,用随机双交叉试验方法,单剂量po受试及参比制剂1mg,剂间隔为2周。用液质联用法测定血浆中秋水仙碱浓度,计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果单剂量po试验及参比制剂的Cmax分别为(6.38±2.75),(6.63±3.12)μg.L-1;tmax分别为(1.7±1.3),(1.5±0.7)h;t1/2分别为(17.28±5.59),(15.78±2.58)h;AUC0-48分别为(50.19±14.93),(48.22±16.23)μg.h.L-1,AUC0-inf分别为(57.70±15.91),(54.24±18.12)μg.h.L-1;以AUC0-t计算,受试制剂的相对生物利用度为(110.3±39.1)%。结论2制剂在单剂量下具有生物等效性。
- 江珍玉代宗顺顾景凯侯淑贤
- 关键词：秋水仙碱片生物等效性生物利用度液相色谱-串联质谱
- 灵香口服液的镇痛抗炎作用
- 2000年
- 目的 通过不同的致痛、致炎模型观察灵香口服液 (LSFJ)的镇痛抗炎作用。方法 采用小鼠扭体法和电刺激法 ,观察药物镇痛作用 ;用小鼠耳片法和足跖法观察药物抗炎作用。结果 LSFJ灌胃给药(2 4 0mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制作用 ,抑制率为 79.5% ;对于电刺激引起的疼痛 ,用药后6 0min明显提高痛阈 (P <0 .0 5) ,用药后 90、12 0min非常显著地提高痛阈 (P <0 .0 1) ;对二甲苯诱发耳肿胀有量效相关的抑制作用 ,低剂量组 (6 0mg/kg)抑制作用不明显 (P >0 .0 5) ,中剂量组 (12 0mg/kg)抑制作用明显 (P <0 .0 5) ,抑制率为 4 1.18% ,高剂量组 (2 4 0mg/kg)抑制作用非常显著 (P <0 .0 1) ,抑制率为 6 1.32 % ;对 5-羟色胺诱发小鼠足肿胀有明显抑制作用 ,用药后 30、6 0min作用明显 (P <0 .0 5) ,90min时作用最强 (P <0 .0 1)。
- 李良侯淑贤
- 关键词：中药方剂镇痛抗炎中药
- 阿奇霉素干混悬剂在健康志愿者体内的生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的:研究阿奇霉素干混悬剂的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者18名,随机双交叉试验方法,单剂量口服试验及对照制剂500mg,间隔期为2周。用微生物法测定血浆中阿奇霉素浓度。计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果:单剂量口服试验及对照制剂的Cmax分别为(836±219)μg·L-1和(868±210)μg·L-1;tmax分别为(2．3±0．5)h和(2．3±0．6)h;AUC(0-144h)分别为(5 355．3±1 612．2)μg·h·L-1和(5 349．0±916．5)μg·h·L-1。以AUC(0-144h)计算试验制剂的相对生物利用度为(101．4±27．9)％。结论:两制剂在单剂量下具有生物等效性。
- 江珍玉代宗顺侯淑贤
- 关键词：阿奇霉素混悬剂生物等效性
- 盐酸环丙沙星胶囊的溶出度与生物利用度被引量：1
- 1995年
- 本文测定了盐酸环丙沙星胶囊的溶出度，１０ｍｉｎ平均累积溶出（９９．０５±１０．９５）％８名健康男性志愿者．采用随机交叉的方法，分别口服盐酸环丙沙星胶囊和片剂各５００ｍｇ，微生物杯碟法测定血药浓度，求得胶囊和片剂的ｔｐ分别为（１．１１土０．７９）ｈ和（０，８３±０．２１）ｈ．求得胶囊剂和片剂的ｃｐ分别为（１．６０±０．１４）ｍｇ／Ｌ和（１．４７±０．１２）ｍｇ／Ｌ。盐酸环丙沙星胶囊的相对生物利用度为（９０．８士１８．１）％。
- 侯淑贤代宗顺张佳新顾世芬陈骐.彭惠清王宏安
- 关键词：溶出度生物利用度
