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俞蕾

作品数:24 被引量:95H指数:7
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金国家科技支撑计划无锡市卫生系统指令性科研项目更多>>
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文献类型

  • 21篇期刊文章
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领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 11篇时间分辨荧光
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  • 9篇荧光免疫分析
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  • 9篇免疫分析
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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无锡地区成人过敏性鼻炎患者吸入性过敏原分析被引量:2
2012年
目的分析无锡地区成人过敏性鼻炎患者吸入性过敏原分布情况。方法采用德国MEDIWISS公司生产的AllergyScreen试剂盒检测356例过敏性鼻炎患者血清中的吸入性过敏原。结果户尘螨阳性率79.5%、屋尘阳性率57.3%、猫毛发皮屑阳性率7.0%、狗毛发皮屑阳性率13.2%、矮豚草阳性率11.5%、桑树阳性率4.8%、蟑螂阳性率3.9%、霉菌(点青霉、分枝孢霉、烟曲霉、交链孢霉)阳性率26.4%,栎榆、梧桐柳、三角叶杨阳性率9.0%。结论无锡地区成人过敏性鼻炎患者最常见的吸入性过敏原是户尘螨和屋尘,减少户尘螨和屋尘对疾病的控制具有积极作用。
高亚英俞蕾刘洁唐建英
关键词:过敏性鼻炎超敏反应
HBeAg阴性乙型肝炎患者HBV-PreS1及HBV-DNA检测分析被引量:8
2011年
目的分析HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清HBV-PreS1及HBV-DNA检测的价值。方法收集114份HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清标本,分别采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA、ELISA法检测HBV-PreS1抗原。结果 114例乙型肝炎患者血清中,HBV-DNA阳性69例,总检出率为60.5%,PreSl抗原阳性77例,总检出率为67.5%,HBV-DNA与PreSl抗原具有较好的相关性,HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清HBV-DNA、HBV-PreS1阳性率差异无统计学意义;HBV-DNA复制拷贝数从<103~>107拷贝/ml,HBV-PreSl抗原检出率随HBV-DNA含量的增加逐渐上升。结论 HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清中HBV-Pre-Sl抗原检测可以作为HBV-DNA检测的有效补充。
叶燕胡志刚倪芳颖周颖俞蕾
关键词:乙型肝炎乙型肝炎病毒前S1抗原乙型肝炎病毒DNA
血清高迁移率族蛋白B1检测在重症急性胰腺炎鉴别诊断中的应用研究被引量:14
2011年
目的调查急性胰腺炎患者高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、C反应蛋白(CRP)、钙(Ca)、白细胞(WBC)、血清淀粉酶(AMY)水平的变化及其临床意义。方法检测30例健康对照者、45例轻症急性胰腺炎(MAP)患者和32例重症急性胰腺炎(SAP)患者的血清HMGB1水平及血清CRP、WBC;分析血清HMGB1水平与血清CRP、WBC等与胰腺炎的关系。结果 SAP、MAP患者血清HMGB1、CRP、WBC水平显著性高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);SAP患者血清HMGB1水平(16.2±11.28)ng/ml,显著性高于MAP患者(5.96±3.83)ng/ml;SAP、MAP患者血清CRP、WBC水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);以SAP与MAP组作ROC曲线,AMY、HMGB1、CRP、WBC、Ca曲线下面积分别为0.536、0.857、0.727、0.488、0.275;检测灵敏度达到50.0%时AMY、HMGB1、CRP、WBC、Ca对应的特异性分别为44.8%、93.1%、75.9%、37.9%、14.8%,HMGB1的诊断效率最高,其次为CRP。结论胰腺炎患者血清HMGB1水平明显升高,血清HMGB1水平测定可作为评价胰腺炎病变和炎症反应程度的有效指标。
俞蕾胡志刚陈国千郭继中
关键词:胰腺炎高迁移率族蛋白B1炎症介质血清
时间分辨荧光免疫分析法测定抗环瓜氨酸肽抗体方法学的建立被引量:5
2010年
目的建立高灵敏度、宽量程的定量检测患者血清中的抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的时间分辨荧光免疫分析方法。方法以CCP重组抗原和鼠抗人IgG抗体分别作为固相抗原和Eun标记抗体,如果样本中存在抗CCP抗体,则形成CCP重组抗原-抗CCP抗体-Eu^3+标记鼠抗人IgG抗体复合物,加人解离增强液解离铕离子,检测荧光强度,样本中抗CCP抗体含量与荧光强度成正比;对建立的时间分辨荧光免疫(TRFIA)法检测抗CCP抗体的线性范同、精密变、检测范同进行分析;对32例阳性血清标本分别利用TRFIA及酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测抗CCP抗体,分析其相关性;收集50名健康献血者,32例系统性红斑狼疮,26例干燥综合征,10例硬皮病,20洲混合性结缔组织病,18例多发性硬化症,利用TRFIA检测其血清中的抗CCP抗体,计算临床特异度.TRFIA与ELISA2种方法检测结果的一致性检验采用Mc、Nenw检验。结果TRFIA法检测高、中、低3种浓度混合血清的批内(20份)精密度分别为2%、3%和4%,批问(8份)精密度分别为3%、4%和7%;平均回收率为101%;方法的灵敏度为1.0U/ml;TRFIA法检测健康献血者、系统性红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病、混合性结缔组织病及多发性硬化症患者血清中抗CCP抗体,临床特异度分别为98%、97%、96%、100%、95qc、100%;2种方法检测的相关系数为0.989;TRFIA比ELISA的榆洲范同更宽.稳定性能好。结论首次建立稳定的高灵敏度和宽检测范同的TRFIA法检测人血清中的抗CCP抗体,对早期诊断RA硬临测疗效具有蘑要意义,该方法以其优势有望在各检验科室得以普遍应用.
李梅陈国千叶燕邹耀红周颖俞蕾胡志刚
关键词:关节炎类风湿抗环瓜氨酸肽抗体时间分辨荧光免疫
一种肺炎支原体抗体双标记纳米时间分辨荧光免疫层析定量试纸及其制备方法
本发明公开了一种肺炎支原体抗体双标记纳米时间分辨荧光免疫层析试纸及其制备方法,试纸包括粘性底层、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸;在硝酸纤维素膜上相间隔依次设置肺炎支原体抗原的检测带以及兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合...
胡志刚刘洁钱俊高宏杨雪俞蕾叶燕
文献传递
乙型肝炎病毒PreS1抗原含量分析的临床应用被引量:2
2009年
近年的研究结果显示,HBV前S1(PreS1)抗原在乙型肝炎发病机制、HBV感染与复制等方面具有重要临床意义。但不同HBV感染模式中PreS1含量的变化鲜见报道。我们在前期研究中建立了PreS1抗原定量检测方法。PreS1含量变化在HBV感染中的临床应用现进行了进一步研究。
胡志刚陈国千郭继中俞蕾周颖
关键词:肝炎乙型肝炎病毒乙型时间分辨荧光免疫分析
TRFIA与ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1抗原对比分析被引量:1
2007年
[目的]对比分析酶联免疫吸附试验(ELISA)与时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法进行前S1(PreS1)抗原检测的特点。[方法]收集500例乙型肝炎患者血清标本,从阳性率、测量范围和灵敏度、精密度和特异性对2种方法进行比较。[结果]TRFIA法阳性率高于ELISA法(P<0.01),有17例标本ELISA法结果为阴性,而用TR-FIA法可检测到PreS1抗原。对这17例标本进行HBV DNA定量检测,其中11例标本HBV DNA拷贝数异常,另6例标本HBV DNA拷贝数正常;高、中、低3个浓度,TRFIA法批内和批间精密度测试,CV均<10%;TRFIA法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA法;对于强阳性标本,从原倍到1∶16倍稀释,ELISA法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA法结果从高到低有显著性区别;TRFIA法与ELISA法相比灵敏度提高4倍。100份正常体检者血清标本TRFIA法结果均阴性,特异性100%。[结论]TRFIA与ELISA法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高。
郭继中胡志刚陈国千俞蕾李琴殷皓
关键词:前S1抗原时间分辨荧光免疫分析酶联免疫吸附试验
一种肺炎支原体抗体双标记纳米时间分辨荧光免疫层析定量试纸及其制备方法
本发明公开了一种肺炎支原体抗体双标记纳米时间分辨荧光免疫层析试纸及其制备方法,试纸包括粘性底层、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸;在硝酸纤维素膜上相间隔依次设置肺炎支原体抗原的检测带以及兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合...
胡志刚刘洁钱俊高宏杨雪俞蕾叶燕
文献传递
蛋白芯片法检测柯萨奇B组病毒IgM抗体的临床应用被引量:2
2011年
目的分析蛋白芯片法检测柯萨奇B组病毒(CVB)IgM抗体的临床应用价值。方法收集652例呼吸道病毒性感染者、120例非呼吸道感染患者及30例健康献血员的血清标本,同时采用蛋白芯片法和ELISA法检测,进行灵敏度和特异性比较。结果蛋白芯片法的阳性检出率(40.34%)明显高于ELISA法(13.04%),2种方法检测CVB-IgM的阳性率差异具有统计学意义(P<0.05);采用ELISA法检测120例非呼吸道感染的病毒性肝炎患者的血清,特异性为88.3%,采用蛋白芯片法检测的特异性为87.5%;采用2种方法检测30例健康献血员的血清,均未检出CVB-IgM抗体,特异性100%。结论蛋白芯片法检测CVB-IgM抗体灵敏度高、特异性强,值得推广应用。
贺建刘洁俞蕾陈国千唐建英胡志刚
关键词:酶联免疫吸附测定蛋白芯片
HBeAg阴性乙型肝炎患者HBV-LP及HBV-DNA检测分析被引量:9
2012年
目的分析HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清HBV-LP及HBV-DNA检测的价值。方法收集64份HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清标本,分别采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA、ELISA法检测HBV-LP。结果 64例HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清中,HBV-DNA阳性36例,总检出率为56.3%;HBV-LP阳性44例,总检出率为68.8%;HBV-DNA与PreSl抗原具有较好的相关性,HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清HBV-DNA、HBV-LP阳性率差异无统计学意义,HBV-DNA复制拷贝数为<103、103-5、106-7、>107拷贝/ml,HBV-LP检出率分别为60.7%、82.6%、60.0%、66.7%。结论 HBeAg阴性的乙型肝炎患者血清中HBV-LP检测可以作为HBV-DNA检测的有效补充。
刘鸿生胡志刚俞蕾周颖
关键词:乙型肝炎乙型肝炎病毒大蛋白乙型肝炎病毒DNA
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