关世侠
- 作品数：49 被引量：180H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 冷浸法提取丹参脂溶性部位工艺研究被引量：5
- 2009年
- 【目的】探讨冷浸法提取丹参脂溶性部位的最佳工艺条件。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法为测定方法,以丹参酮ⅡA提取量为指标,考察不同浓度乙醇和粉碎对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。【结果】最佳提取工艺条件为采用8倍量体积分数95%乙醇冷浸提取2次(每次3 h),在这种条件下,可获得较高的丹参酮ⅡA提取率。【结论】此工艺条件简单、稳定,提取率高。
- 林忠泽刘东辉关世侠
- 关键词：正交试验
- 蛋白沉淀-HPLC法测定大鼠血浆中多西他赛的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立大鼠血浆中多西他赛含量测定的方法。方法采用蛋白沉淀-HPLC法。色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；沉淀剂：体积分数80％的甲醇；流动相：甲醇-乙腈-水（体积比35：40：25）；流速：1mL·min^-1；检测波长：233nm。结果血浆中多西他赛检测方法的线性范围为0．05～50．0mg·L^-1，定量下限为50μg·L^-1；血浆中多西他赛的提取回收率为87．80％，日内RSD〈5．5％，日间RSD〈8．5％。结论本法可用于多西他赛的药物动力学研究。
- 杨民王东凯关世侠邓硕肖玉婷
- 关键词：蛋白沉淀血浆样品多西他赛
- 头孢呋辛酯掩味微丸的制备被引量：4
- 2008年
- 目的:制备头孢呋辛酯掩味微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备头孢呋辛酯含药素丸,在此基础上进行水分散体掩味包衣,并测定制剂体外溶出度。结果:所得含药微丸40～50目,收率为89.5%,载药量为6.29%,45min时的溶出度达到80%。结论:采用水分散体包衣成功地制备了头孢呋辛酯掩味微丸。
- 关世侠杨民李海刚
- 关键词：头孢呋辛酯载药量溶出度
- 硝苯地平缓释微丸片的制备与体外释放度考察被引量：4
- 2014年
- 目的制备硝苯地平缓释微丸片及其体外释放度考察。方法首先筛选载体的种类和用量,确定以新型辅料Soluplus作为载体材料(硝苯地平∶Soluplus=1∶1),用热熔融挤出法制备硝苯地平固体分散体,采用差式扫描量热法对其进行验证;用挤出-滚圆法制备含药微丸,并以EudragitRS 30D为包衣材料制备缓释微丸,再将缓释微丸压制成片剂。结果体外释放度表明,所制备的硝苯地平缓释微丸片在24 h内释药平稳且完全,释药规律符合一级释放模型。结论该法制备的硝苯地平缓释微丸片,载药量高,工艺简便,易于操作。
- 张怡袁中文关世侠李庆国周祥萍
- 关键词：硝苯地平释放度体外
- 祛斑膏的制备与质量控制
- 2011年
- 目的制备祛斑膏,建立其质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别祛斑膏中丹参、白芷;采用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA进行含量测定,Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果丹参、白芷的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;丹参酮ⅡA在0.021~0.105μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为99.63%,RSD为0.37%（n=9）。结论该文所建立的方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为控制祛斑膏质量的方法。
- 关世侠曹丽萍李海刚李中桂许淑芹李杜军周郁斌袁中文
- 关键词：祛斑膏丹参白芷
- 用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数被引量：13
- 2011年
- 目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k-d=80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。
- 周郁斌袁中文李海刚关世侠李中桂曹丽萍许淑芹李杜军杨艳
- 关键词：ORIGIN软件溶出度WEIBULL分布
- 超声强化超临界提取厚朴酚与和厚朴酚的工艺研究被引量：16
- 2011年
- 目的探究超声对超临界提取的强化作用。方法在超临界提取厚朴稳定的工艺参数下,以提取物中厚朴酚与和厚朴酚的量和提取率为指标,比较了超声强化超临界提取、超声提取、超临界提取的效果。结果超声强化超临界的提取效果明显优于两者的单独提取。结论超声可强化超临界对厚朴有效成分的提取。
- 李卫民牛志强王治平刘杰关世侠李庆国
- 关键词：厚朴超声强化厚朴酚和厚朴酚提取率
- 奇壬醇胃肠吸收及其缓释微丸在比格犬体内的药动学
- 2017年
- 目的:考察奇壬醇在大鼠胃肠道吸收,以及奇壬醇原料药和自制缓释微丸在比格犬体内的药动学。方法:采用大鼠体胃吸收实验以及肠外翻囊法,用HPLC法测定含量,考察奇壬醇的吸收部位及特性。将6只比格犬随机分为2组,采用单剂量双交叉实验设计分别灌胃(ig)给予奇壬醇原料药及其缓释微丸(2 mg·kg^(-1)),用LC-MS法测定血药浓度,用DAS 2.1.拟合药动学参数。结果:奇壬醇在胃肠内各部位均有吸收,但在胃的吸收速率常数Ka以及Papp显著小于各肠段(P<0.01);随着奇壬醇质量浓度的增加,奇壬醇在各肠段的吸收速率常数Ka也随之增大;药动学研究显示奇壬醇缓释微丸具有较好的缓释特性,且AUC0→t是原料药的6.56倍。结论:奇壬醇的主要吸收部位是肠段,且在各肠段吸收为被动吸收;与原料药相比,缓释微丸呈现缓释特征,且生物利用度显著提高。
- 何冬梅关世侠付宏征卢舒凡周祥萍
- 关键词：奇壬醇胃肠吸收缓释微丸比格犬药动学
- 关节乐胶囊质量研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨建立控制关节乐胶囊质量的方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对中药川芎和赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定。结果 TLC特征斑点明显、专属性强。补骨脂素在0.008 2~0.205 0 mg/m l（r=0.999 8）、异补骨脂素在0.013 0~0.325 0 mg/m l（r=0.999 7）的检测浓度间具有良好的线性关系,平均回收率分别为93.21%（RSD=4.039%,n=6）,98.67%（RSD=1.520%,n=6）。结论所建标准可用于关节乐胶囊的质量控制。
- 罗海燕李庆国关世侠吴小兵
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱法
- N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯测定水蛭提取物生物活性
- 2010年
- 目的:建立水蛭提取液生物活性测定方法。方法:用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)为底物,通过测定反应体系中未被水蛭提取物抑制的凝血酶的量,间接测定水蛭提取物抗凝血酶的生物活性。结果:水蛭提取物的生物活性测定曲线线性关系良好,回归方程为Y=0.0014X+0.0196,r=0.9994。结论:本方法于30℃条件下反应25min进行测定,日间、日内精密度分别为2.6%和1.9%,适宜作为提取物生物活性测定方法。
- 关世侠彭灿李海刚许淑芹袁中文
- 关键词：水蛭提取物生物活性
