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冯华

作品数:5 被引量:62H指数:2
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇正交
  • 2篇制剂
  • 2篇脉通
  • 2篇冠脉通
  • 2篇海藻酸
  • 2篇海藻酸钠
  • 1篇药物
  • 1篇药制剂
  • 1篇整性
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交实验
  • 1篇制剂学
  • 1篇溶胀
  • 1篇溶胀性
  • 1篇丝瓜
  • 1篇丝瓜络
  • 1篇中药
  • 1篇中药制剂
  • 1篇中药制剂学
  • 1篇主要药物

机构

  • 5篇西南交通大学

作者

  • 5篇冯华
  • 3篇耿耘
  • 3篇马超英
  • 3篇魏靖明
  • 2篇张志斌
  • 2篇蒋合众
  • 2篇罗丽勤
  • 2篇林松
  • 1篇刘胜攀
  • 1篇张琨

传媒

  • 2篇化工新型材料
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇新中医

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SA/PU共混水凝胶微球的制备及性能研究被引量:1
2008年
得到性能良好的SA/PU共混微球以用于药物缓控释;方法:利用预聚-扩链-中和-分散法合成阴离子型PU水溶液;将SA水溶液与PU水溶液按质量比为1∶1,1∶2,1∶3,1∶4,1∶5混合,用滴制法制备共混微球;测定了微球的凝胶化、圆整性及溶胀性能。结果表明:用TDI与PEG-6000和PEG-4000反应才能制备出PU水溶液,而只有水溶液才能和海藻酸钠水溶液混合完全得到理想的共混溶液;SA/PU共混微球28h后凝胶化完全,SA微球48h后可凝胶化完全。PEG-6000合成的PU与海藻酸钠共混得到的微球圆整性要好于PEG-4000合成的PU与海藻酸钠共混得到的微球。且随着复合微球中PU的含量增大,微球的圆整性变好;SA/PU复合微球在蒸馏水(pH7)和盐酸(pH1)中均不溶胀,在磷酸缓冲溶液(pH6.86)中快速溶胀,在4~5h后开始崩解。结论:SA/PU复合微球在胃液中保持原状,在肠液中溶胀,可作为药物的缓释载体。
魏靖明冯华林松刘胜攀张志斌
关键词:海藻酸钠溶胀性
冠脉通中丝瓜络的提取工艺研究被引量:1
2007年
目的探讨冠脉通颗粒剂中丝瓜络的提取工艺。方法采取正交实验法筛选丝瓜络的最佳提取方法,以多糖含量、收膏率作为评价指标。结果筛选出的最佳工艺条件为:加30倍的水量,煎煮3次,每次1.5h。结论该工艺经3次验证,稳定可行。
耿耘冯华蒋合众罗丽勤马超英
关键词:丝瓜络正交实验
峨参胶囊的提取和成型工艺研究
2008年
[目的]对峨参胶囊的提取和成型工艺进行研究。[方法]根据峨参已知化学成分,用正交试验法优选出峨参醇提的工艺条件;进行了峨参脂溶性成分薄层色谱试验;对装胶囊前的颗粒进行流动性、堆密度、吸湿性试验的质量检查;对所制胶囊剂按照《中国药典》制剂通则规定,进行质量检查。[结果]醇提的最佳工艺为4倍量60%的乙醇提取1.5 h,提取3次;装胶囊的颗粒和胶囊剂均符合药典规定。[结论]该试验结果可为进一步开发以峨参为主料的保健食品打下基础。
冯华耿耘马超英魏靖明
关键词:制剂正交设计
海藻酸钠作为药物载体材料的研究进展被引量:58
2007年
综述海藻酸钠作为药物载体材料的研究进展;依据国内外的文献报道来阐述海藻酸盐凝胶材料、海藻酸钠共混材料、海藻酸钠化学改性材料作为药物载体材料的研究进展;海藻酸钠作为药物载体材料有很广阔的应用前景。
魏靖明张志斌冯华林松张琨
关键词:海藻酸钠壳聚糖
冠脉通颗粒剂主要药物的提取和成型工艺研究被引量:2
2007年
目的:研究冠脉通颗粒剂主要药物的提取和成型工艺研究。方法:根据薤白、瓜蒌已知化学成分,用正交试验法优选出薤白和瓜蒌共提的渗漉的工艺条件;考察了不同的辅料量对制粒的影响;对所制颗粒剂进行吸湿性试验、颗粒剂的粒度检查、水分检查、颗粒的流动性和溶化性的质量检查。结果:薤白和瓜蒌采用乙醇渗漉正交试验优选出为最佳方案。结论:为冠脉通的进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。
马超英冯华蒋合众罗丽勤耿耘
关键词:薤白瓜萎中药制剂学
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