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冯战启

作品数:33 被引量:54H指数:4
供职机构:郑州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 10篇输尿管
  • 10篇尿管
  • 9篇结石
  • 5篇输尿管结石
  • 5篇基因
  • 4篇诊治
  • 4篇输尿管镜
  • 4篇前列腺
  • 4篇微缺失
  • 4篇腹腔
  • 4篇腹腔镜
  • 3篇遗传学
  • 3篇肾镜
  • 3篇碎石
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇染色
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  • 3篇腺癌
  • 3篇基因组
  • 3篇基因组杂交

机构

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作者

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年份

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  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2009
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一例17q11.2微缺失综合征患儿的临床表型及分子遗传学诊断被引量:2
2017年
目的对1例颜面部发育异常患儿进行细胞及分子遗传学分析,以明确其可能的遗传学病因,为家系的产前诊断提供依据。方法对患儿神经心理5项进行分析;应用彩色多普勒、CT及MRI对患儿全身结节进行探查;常规G显带分析患儿及父母外周血染色体核型;微阵列比较基因组杂交技术(arraycomparativegenomichybridization,aCGH)检测患儿及其父母全基因组染色体拷贝数变异(copynumbervariations,CNVs),并对CNV断裂部位进行精确定位。结果患儿智商及发育商偏低;MRI检查示患儿右侧颌面部皮下可见团片状混杂信号,CT及彩色多普勒检查见双侧背部多处不规则实性结节且富血供;患儿及其父母G显带核型分析结果均未见异常;aCGH检测显示患儿17号染色体长臂存在1.2Mb染色体缺失,分子核型为arr[hgl9]17q11.2(29124299—30326958)×1,父母均未见异常。结论患儿染色体17q11.2区段微缺失为新发生缺失,该区域染色体缺失可以导致颜面部异常、神经纤维瘤病等,该区段的缺失为患儿临床表型的病因。
王红丹冯战启杨科高越霍晓东秦利涛娄桂予
经腹腔入路腹腔镜手术治疗肾上腺嗜铬细胞瘤18例被引量:1
2012年
目的探讨经腹腔入路腹腔镜下肾上腺嗜铬细胞瘤切除的安全性及手术经验和技巧。方法对18例肾上腺嗜铬细胞瘤患者行经腹腔入路腹腔镜下嗜铬细胞瘤切除术,并对手术方法进行分析。结果17例手术成功,中转开放手术1例,结肠损伤1例。手术时间70—145(100±25)min;术中失血量30~400(60±25)ml;术后住院时间5~9d,病理报告均为肾上腺嗜铬细胞瘤。全部病例获得随访6~48个月,患者术后血压正常,未见肿瘤复发。结论经腹腔入路腹腔镜下肾上腺嗜铬细胞瘤切除术具有损伤小、安全有效、术后恢复快和住院时间短等优点,具有良好的临床应用前景,是直径〈6em的肾上腺嗜铬细胞瘤的首选术式。
王定占孔春艳毛长青冯战启
关键词:腹腔镜肾上腺切除嗜铬细胞瘤
经直肠实时组织弹性成像引导靶向穿刺在前列腺癌诊断中的应用研究
2024年
目的 探讨经直肠实时组织弹性成像(transrectal real-time tissue elastography,TRTE)引导靶向穿刺诊断前列腺癌的临床应用价值。方法 选取2020年1月至2022年12月于郑州市第一人民医院就诊的可疑前列腺癌患者52例为研究对象,术前均行经直肠常规超声及TRTE检查评估前列腺病变的良恶性,对TRTE发现可疑病灶的28例患者行TRTE引导靶向穿刺(2针)+系统穿刺(8针),对TRTE未发现可疑病灶的24例患者行直肠常规超声引导系统穿刺(12针),分析TRTE诊断前列腺癌的效能及对比分析靶向穿刺与系统穿刺的穿刺阳性率。结果 本研究最终病理确诊前列腺癌25例,良性病变27例;TRTE诊断前列腺癌28例,良性病变24例,诊断的阳性预测值、阴性预测值分别为75.0%(21/28)、83.3%(20/24)。TRTE发现可疑病灶的28例患者,靶向穿刺共56针,诊断前列腺癌36针,阳性率64.29%(36/56),系统穿刺共224针,诊断前列腺癌89针,阳性率39.73%(89/224);靶向穿刺的前列腺癌穿刺阳性率显著高于系统穿刺(P<0.05)。结论 TRTE可较好地诊断前列腺癌,其引导靶向穿刺诊断前列腺癌的阳性率更高,可在减少穿刺针数的基础上最大限度提高穿刺阳性率。
冯战启胡和平刘彦军李纪华吴辉
关键词:前列腺癌
微创经皮肾镜与输尿管软镜治疗输尿管上段单发大结石的疗效比较被引量:5
2015年
目的比较微创经皮肾镜与输尿管软镜在治疗输尿管上段单发大结石的临床疗效及相对优势。方法选择输尿管上段单发大结石并轻中度积水患者,依据与患者意愿相结合的原则分为微创经皮肾镜组与输尿管软镜组,比较两组的一般资料、手术时间、术后住院时间、并发症发生率及清石率。结果将我院2010年9月~2013年12月间收治的98例同类患者纳入研究对象,微创经皮肾镜组共51例,输尿管软镜组共47例,术前的一般资料包括性别、年龄及肾积水程度无显著差异。两组结石的大小分别为(18.5±2.7)mm、(17.9±2.5)mm(P=0.274);手术时间分别为(55.6±13.5)min、(79.3±20.5)min(P〈0.01);术后住院时间(5.3±1.2)d、(2.3±0.9)d(P〈0.01);采用ClavienDindo并发症分级系统,Ⅱ级并发症发生率分别为7.8%、6.4%(P=0.779)。结论对于输尿管上段单发大结石患者,微创经皮肾镜及输尿管软镜均是有效的外科治疗方法,两者比较可见微创经皮肾镜有更高的碎石效率,缩短了手术时间,但输尿管软镜有创伤更小、康复更快等优势。
李纪华景治安毛长青刘彦军王定占冯战启
关键词:微创经皮肾镜输尿管软镜输尿管结石
后腹腔镜离断式肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部狭窄18例
2012年
目的评价后腹腔镜离断式肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部狭窄(UPJO)的-临床效果。方法采用腹膜外路径对18例uPJO患者行离断式肾盂输尿管成形术。打开肾周筋膜,以肾下极为标志游离出肾盂输尿管连接部,切除狭窄部分,端端吻合肾孟输尿管并留置双J管。结果18例患者手术全部成功,手术时间90~160min,平均120rain;术中出血量50-110m1,平均80ml;无严重并发症发生。术后住院7~12d,平均8d。18例随访3~24个月,平均10个月;超声示肾积水均不同程度好转,16例静脉肾盂造影无吻合口狭窄。结论后腹腔镜下离断式肾孟输尿管成形术治疗UPJO有效、可行,可望成为肾盂输尿管连接部狭窄首选治疗方法。
冯战启刘永生李纪华刘彦军高江涛
关键词:后腹腔镜肾盂输尿管连接部狭窄
微阵列比较基因组杂交技术产前诊断5q35缺失综合征一例被引量:2
2017年
目的对一例5q35缺失综合征胎儿进行产前诊断,探讨G显带联合微阵列比较基因组杂交技术(array comparative genomichybridization,aCGH)在产前诊断超声异常胎儿中的应用价值。方法应用常规G显带分析胎儿及其父母的染色体核型,应用aCGH技术分析胎儿及其父母的DNA拷贝数变异(copy nutuber variations,CNVs)并对核型分析结果进行精确定位。结果胎儿父母外周血染色体核型分析及aCGH分析结果均未见异常,胎儿核型为46,XY,t(5;io)(q35;p13);aCGH检测发现胎儿5号染色体存在1.68Mb的新发缺失,缺失区位于5q35.2q35.3,为5号染色体长臂缺失综合征,10号染色体存在1.44Mb的染色体重复,重复区位于10p14p13。结论aCGH技术具有更高的分辨率和准确性,是G显带核型分析的有益补充,可应用于临床分子细胞遗传诊断,特别是对缺失或者重复片段较小的非平衡易位患者的诊断中。
冯战启胡和平毛长青王定占刘磊刘石岭景治安刘红彦
关键词:G显带比较基因组杂交
输尿管镜治疗输尿管下段结石的选择性无管化治疗
2016年
目的探讨选择性无管化的输尿管镜碎石术治疗输尿管下段结石的安全性和可行性。方法回顾性分析2012年10月-2014年10月我院103例用输尿管镜治疗输尿管下段结石的病例,根据术后是否放置输尿管支架管将其分成放置输尿管支架管组(A组)55例和不放置输尿管支架管组(B组)58例。输尿管镜取石采用德国woff(F8/9.8)硬性输尿管镜。统计和记录两组病例的手术时间、手术成功率和术后3d、20d不适症状。结果两组的手术时间比较差异有统计学意义(P〈0.05),两组手术成功率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。A组在膀胱刺激症状、血尿和腰痛发生率三方面均比B组患者明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论经严格选择患者,选择性无管化的输尿管镜碎石治疗输尿管下段结石效果满意、安全,术后恢复快,不适症状轻微。
冯战启景治安刘彦军毛长青李纪华
关键词:输尿管镜输尿管结石
应用微阵列比较基因组杂交技术产前检测室间隔缺损胎儿2p16.3微缺失的临床研究被引量:4
2016年
目的了解心脏室间隔缺损胎儿基因组拷贝数变化,寻找其致病的遗传学基础,探讨微阵列基因组杂交技术在产前诊断中应用的可行性。方法用G显带核型分析技术分析胎儿及其父母外周血染色体,用微阵列比较基因组杂交技术(ArrayCGH)进行患儿及其父母DNA拷贝数变异分析,经数据库比对和文献分析明确异常缺失区域的病理意义。结果患儿父母外周血染色体核型分析未见异常;Array-CGH检测患儿发现染色体2p16.3区存在640×103 bp的缺失,15q11区存在2 028×103 bp的缺失,20p13区存在535×103 bp的重复。结论经查数据库及相关文献发现染色体2p16.3区域微缺失可能与胎儿室间隔缺损相关。
王红丹冯战启娄桂予刘红彦黄飞飞刘石岭
关键词:产前诊断核酸杂交基因组微阵列比较基因组杂交室间隔缺损
男性不育和性发育异常病例中27个序列标签位点的应用价值被引量:1
2021年
目的:探讨27个序列标签位点(STS)检测在男性不育和性发育异常疾病中的应用价值。方法:收集2019年10月至2020年8月到河南省人民医院就诊的不育、性发育异常、性功能异常、尿道下裂、两性畸形等或超声提示胎儿生殖器官发育异常的91例患者(其中社会性别为女性5例,社会性别为男性85例,胎儿1例)。采用琼脂糖凝胶电泳检测技术对样本进行Y染色体无精子因子(AZF)微缺失检测;运用27个STS,采用复合荧光多重PCR毛细管电泳DNA片段分析技术对AZF微缺失与性染色体倍型拓展检测;G显带染色体核型分析技术对样本进行核型分析;比较基因组杂交芯片(aCGH)分析验证2例特殊病例。结果:琼脂糖凝胶电泳检测显示AZF微缺失总体异常检出率为11.0%,运用27个STS进行的AZF微缺失与性染色体倍型拓展检测方法显示总体异常检出率为26.4%。G显带染色体核型分析结合aCGH检测结果与运用27个STS进行的AZF微缺失与性染色体倍型拓展检测结果相互印证。结论:运用27个STS对AZF微缺失和性染色体数目等异常进行同时检测,提高了检出率,能更好地指导临床诊疗。
王红丹李永乐汪济海苏俊祥冯战启
关键词:AZF微缺失不育性发育异常
输尿管镜气压弹道碎石治疗输尿管结石124例被引量:1
2012年
目的探讨输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石的临床效果。方法回顾性分析2009年7月至2011年10月124例输尿管镜气压弹道碎石术治疗输尿管结石患者的临床资料。结果输尿管镜直视下一次碎石成功115例,成功率为92.7%(115/124),上段、中段、下段输尿管结石治疗成功率分别为80.0%(16/20)、92.3%(36/39)和96.9%(63/65)。手术时间15~120 min,平均45 min。急性肾功能衰竭患者血尿素氮、肌酐恢复正常或接近正常。结论输尿管镜气压弹道碎石术安全、高效、损伤小,能同时处理双侧输尿管结石,快速解除梗阻,可作为输尿管中下段结石的首选方法。
冯战启毛长青王定占刘彦军李纪华高江涛
关键词:输尿管结石输尿管镜气压弹道碎石
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