刘世英
- 作品数：2 被引量：18H指数：1
- 供职机构：河南工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 蛋白激酶C的抑制剂被引量：18
- 2005年
- 蛋白激酶催化将三磷酸腺苷(ATP)γ 位磷酰基转移到蛋白质侧链的羟基上, 从而在将胞外信号透过质膜传送到细胞质以及通过核膜传送到细胞核信号途径中起重要的作用. 蛋白激酶 C(PKC)是一大类磷脂依赖的丝/苏氨酸激酶. 目前为止至少发现 12 个亚基, 各个亚基有不同的组织分布和功能. 由于它们与许多疾病有不同程度的关系, 如癌症、炎症、自免疫失调、心脏病等, 因此, 一些能够封闭 PKC 活性及阻断细胞因子与受体结合, 或干扰信号转导通路的 PKC 抑制剂就有可能开发成为新药. 为此人们致力于开发特异蛋白激酶特别是亚基特异性抑制剂用于疾病治疗. PKC结构有4 个保守区, 针对抑制剂作用不同保守位点, 以及运用不同的抑制机理, 人们已取得了一些成绩, 有些抑制剂已进入临床实验.本文根据抑制剂与 PKC 作用位点、机理, 综述近年来 PKC 抑制剂的发展.
- 刘世英刘世英刘世英蒋宇扬曹健刘峰
- 关键词：PKC抑制剂免疫失调特异性抑制剂作用位点核膜
- 二硫代甲酰胺喹唑酮衍生物对胸苷酸合酶调控的构效关系研究
- 本课题组以二硫代甲酰胺喹唑酮为母核,进行针对抑制TS生物活性的分子设计、合成及生物学检测,研究经过结构改造的二硫代甲酰胺喹唑酮衍生物的构效关系.本文用分子模拟理论计算的方法对14个二硫代甲酰胺喹唑酮衍生物与受体的相互作用...
- 刘世英
- 关键词：胸苷酸合酶构效关系生物活性
- 文献传递
