刘娟
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：淮安市第四人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清胱抑素C检测对肝硬化患者肾功能损害的诊断价值被引量：3
- 2013年
- 目的探讨血清Cys C在肝硬化患者早期肾功能损害中的诊断价值及意义。方法采用免疫比浊法检测118例肝硬化、48例CHB患者及30例健康对照组血清Cys C、β2微球蛋白(β2-MG)水平,同时采用酶法测定血清肌酐(Scr)、尿素(Urea)水平。对各组血清Cys C、Scr、Urea及β2-MG水平差异、相关性及异常率进行比较分析。结果肝硬化组、CHB组和对照组的血清Cys C水平分别为(1.29±0.33)mg/L、(0.98±0.21)mg/L和(0.92±0.15)mg/L,肝硬化组显著高于CHB组(P<0.05)和对照组(P<0.05)。肝硬化组Scr、Urea和β2-MG水平分别为(69.22±21.21)μmol/L、(5.47±2.16)mmol/L和(2.58±0.88)mg/L,均显著高于对照组(P<0.05)。各组血清Cys C与Scr均呈正相关,肝硬化组(r=0.502,P<0.01),CHB组(r=0.485,P<0.01),对照组(r=0.494,P<0.01)。肝硬化组血清Cys C异常率(75.4%)显著高于Scr(5.9%)、Urea(17.8%)和β2-MG(22%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论血清Cys C可以作为评价肝硬化早期肾功能损害的标志物,为临床相关疾病的诊断提供参考依据。
- 秦安东曾东晓刘娟王兴亮
- 关键词：胱抑素C肌酐Β2微球蛋白肝硬化
- 靶向miR-126慢病毒表达载体的构建及意义
- 2014年
- 目的:检测微小RNA-126(microRNA-126,miR-126)在CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)中的表达水平,同时构建基于慢病毒的miR-126反义寡核苷酸序列(antisense oligonucleotides,ASOs)表达载体。方法:实时定量PCR特异性探针法检测miR-126在Tregs中的表达水平;针对miR-126序列,设计合成其ASOs序列,退火后连接至经AgeⅠ酶和EcoRⅠ酶双酶切的pGCsil-LV-GFP载体上,连接产物转化DH5α感受态细胞,对经PCR鉴定为阳性的载体(命名为pGCsil-miR-126-ASOs)进行测序分析;将构建成功的pGCsil-miR-126-ASOs表达质粒和pHelper 1.0、pHelper 2.0质粒共转染293T细胞,浓缩病毒颗粒并测定所获病毒滴度;将制备好的病毒颗粒感染经TGF-β体外诱导培养的小鼠CD4+CD62L+初始T细胞,72 h后用流式细胞仪检测其Foxp3的表达变化。结果:实时定量PCR结果显示miR-126在CD4+CD25+Tregs中的表达明显高于CD4+CD25-T细胞(P<0.01);测序结果证明成功构建pGCsil-miR-126-ASOs重组质粒载体,包装并获得高浓度的慢病毒颗粒,病毒滴度为9×108TU/mL;重组的病毒能明显抑制Tregs的外周诱导(P<0.05)。结论:成功构建miR-126 ASOs的慢病毒表达载体,并获得高浓度的病毒颗粒。
- 杨学艺卢小东邵启祥刘家秀刘娟
- 关键词：CD4+CD25+调节性T细胞反义寡核苷酸慢病毒
- 血小板计数联合腺苷脱氨酶检测对于肺结核诊断的临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的观察分析血小板计数(PLT)联合腺苷脱氨酶(ADA)检测对肺结核诊断的临床意义。方法选取本院2017年8月至2019年2月收治的57例肺结核患者作为实验组,并选取同期在本院进行健康体检者57名作为对照组。比较两组血清指标(ADA、PLT)以及继发型肺结核患者的不同痰涂片血清水平。结果实验组ADA、PLT等检测水平显著高于对照组(P<0.05);继发型肺结核患者阴性痰涂片与阳性痰涂片ADA、PLT比较差异有统计学意义(P<0.05);ADA联合PLT检测正确诊断率为87.7%(50/57)。结论ADA联合PLT检测对肺结核的正确诊断具有重要意义。
- 李雨松徐云芳王莉娟堵妍刘娟张本春
- 关键词：肺结核
- 血清CysC检测在肝硬化肾功能损害评估中的价值被引量：4
- 2014年
- 目的探讨肝硬化患者血清中胱抑素C(Cys C)水平变化在评估肾功能中的临床意义。方法在118例肝硬化(A组)、48例慢性乙型肝炎(B组)患者及30例健康人(C组)采用免疫比浊法检测血清Cys C和β2微球蛋白(β2-MG)水平,酶法测定血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平。结果 A组血清Cys C为(1.29±0.33)mg/L,明显高于B组和C组的(0.98±0.21)mg/L、(0.92±0.15)mg/L(P<0.01)。A组SCr、BUN和β2-MG水平均明显高于B组(P<0.01)。A组血清Cys C与SCr、BUN及β2-MG均呈正相关(r=0.502、r=0.456、r=0.752,P<0.01)。A组血清Cys C异常率为75.4%,明显高于SCr的5.9%、BUN的17.8%和β2-MG的22.0%(P<0.01)。结论血清Cys C是监测肝硬化患者早期肾功能损害一项灵敏的指标。
- 刘家秀刘娟刘超许国莹张玉领
- 关键词：肝硬化胱抑素C
- T-SPOT.TB实验在结核感染临床诊断中的应用价值被引量：7
- 2015年
- 目的通过对疑似结核感染者进行T-SPOT.TB检测,并与TST实验进行比较分析,评估T-SPOT.TB实验应用于结核分枝杆菌感染的临床诊断价值。方法纳入260例疑似结核病患者作为研究对象,进行T-SPOT.TB检测和TST实验,同时设立健康对照组122例,计算T-SPOT.TB实验的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值并与TST实验进行比较分析。结果结核组T-SPOT.TB的阳性率高于非结核组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T-SPOT.TB对于结核确诊患者诊断敏感度为91.4%;非结核组诊断特异度为70.7%;健康对照组诊断特异度为89.3%。对于疑似结核病患者,T-SPOT.TB实验的阳性预测值、阴性预测值分别为88.5%和76.8%;结核组T-SPOT.TB实验阳性斑点数目高于非结核组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);T-SPOT.TB阳性斑点数目与TST实验阳性硬结直径的大小之间呈正向相关(r2=0.345,P<0.05)。结论 T-SPOT.TB实验具有较高的敏感度和特异度,是临床诊断和排除活动性结核感染的有效工具,具有较高的临床推广和应用价值。
- 秦安东刘娟曾东晓李雨松
- 关键词：结核T-SPOT.TB结核菌素试验特异性T细胞
- TB-IGRA在继发性肺结核中的诊断价值及应用
- 目的研究分析结核感染T细胞检测(TB-IGRA)在继发性肺结核患者中的诊断及临床应用价值。方法前瞻性纳入2012年8月至2013年6月淮安市第四人民医院150例疑似活动性结核患者,分组行TB-IGRA、结核抗体、抗酸染色...
- 刘兴祥徐云芳王兴亮刘娟
- 文献传递
- 全血γ-干扰素释放试验在继发性肺结核中的辅助诊断价值被引量：10
- 2015年
- 目的研究分析全血γ干扰素释放试验（thewholebloodinterferongammareleaseassayinvitro，IGRA-ELISA）在继发性肺结核中的辅助诊断及临床应用价值。方法前瞻性纳入2012年8月至2013年6月淮安市第四人民医院143例疑似活动性肺结核患者，包括110例活动性肺结核患者，其中继发性肺结核66例，和33例非结核病患者进行IGRA-ELISA、结核抗体、抗酸染色和结核分枝杆菌培养检测。采用SPSS18．0统计学软件进行统计分析，计数资料采用卡方检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果在继发性肺结核中，IGRA-ELISA敏感度为90．9％（60／66），均高于结核抗体检测（57．6％，38／66）、抗酸染色检测（16．7％，11／66），且IGRAELISA与另两种方法敏感度比较差异有统计学意义（χ^2=1．588，p=0．000；χ^2=1．320，P=0．000；χ^2=6．005，P=0．000）。特异度方面3种检测方法均在90％以上，分别为93．9％（31／33），93．9％（31／33），90．9％（30／33），IGRAELISA、结核抗体与抗酸染色检测方法特异度两两比较，差异无统计学意义（χ^2=7．220，P=1．000；χ^2=4．311，P=1．000；χ^2=0．213，p=1．000）。细菌培养阳性的继发性肺结核患者中，IGRA-ELISA阳性率为96．0％（24／25），而培阴的继发性肺结核患者中IGRA-ELISA阳性率为87．8％（36／41）。结论相比其他检测方法，IGRA-ELISA在继发性肺结核诊断中的敏感度和特异度最高，可作为继发性肺结核辅助诊断的有效依据，尤其是培阴继发性肺结核患者的辅助诊断。
- 王兴亮刘娟费忠亭高爱忠陈震刘兴祥
- 关键词：结核酶联免疫吸附测定
- 微小RNA-7对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨过表达微小RNA－7（miR－7）对肝癌HepG2细胞体外增殖和侵袭能力的影响及调控机制。方法采用实时荧光定量PCR法检测肝癌组织和癌旁正常组织中miR－7 mRNA和Raf1 mRNA的表达，分析miR－7 mRNA的表达与肝癌患者临床病理特征的关系。将肝癌HepG2细胞分为空白对照组、miR－7阴性对照组和miR－7模拟物转染组，采用脂质体转染技术将miR－7模拟物和阴性对照瞬时转染HepG2细胞，以实时荧光定量PCR法检测miR－7 mRNA的表达，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同时间点各组细胞的增殖活性，采用Transwell侵袭实验检测各组侵袭细胞数目。通过TargetScan在线预测miR－7作用的靶基因，采用荧光素酶报告基因实验验证miR－7对预测靶基因Raf1的3′非翻译区的靶向作用。采用Western blot法检测肝癌组织、相邻正常组织和各组细胞中Raf1蛋白的表达。采用Pearson法分析miR－7 mRNA与Raf1 mRNA表达的相关性。结果肝癌组织和相邻正常组织中miR－7 mRNA的相对表达水平分别为0.49±0.02和1.21±0.05，差异有统计学意义（P〈0.01）；miR－7 mRNA的表达水平与肿瘤大小、是否转移和预后有关（均P〈0.05）。miR－7模拟物转染组HepG2细胞中miR－7 mRNA的相对表达量为12.67±0.40，明显高于空白对照组（0.49±0.01，P〈0.01）。与空白对照组比较，转染48和72 h时，miR－7模拟物转染组的吸光度明显降低（P〈0.01），侵袭细胞数目明显减少（P〈0.01），野生型Raf1报告基因的荧光素酶活性明显降低（P〈0.01）。肝癌组织和相邻正常组织中Raf1蛋白的相对表达量分别为3.15±0.10和0.53±0.03，差异有统计学意义（P〈0.01）。miR－7阴性对照组和miR－7模拟物转染组HepG2细胞中Raf1蛋白的相对表达量分别为0.98±0.02和0.24±0.01，差异有统计学意义（P〈0.01）；肝癌组织中miR－7与Raf1的表达呈负相关（P〈0.05）。结论miR－7在肝癌
- 秦安东刘兴祥李晶刘娟李雨松
- 关键词：肝细胞癌HEPG2细胞增殖
