刘志飞
- 作品数：21 被引量：40H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 膀胱癌组织中TopoⅡα和RRM1蛋白表达水平及其临床意义被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨拓扑异构酶(Topo)Ⅱα和核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)蛋白在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。方法:本院泌尿外科确诊的膀胱癌患者98例,同期选择24例癌旁正常组织作为对照组,酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定TopoⅡα和RRM1蛋白表达。结果:膀胱癌组织TopoⅡα、RRM1蛋白表达水平高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(t=12.56、16.79,P<0.05);膀胱癌组织TOPOⅡα、RRM1阳性率高于癌旁正常组织,且差异有统计学意义(χ^2=23.17、27.56,P<0.05);TOPOⅡα、RRM1蛋白表达与年龄相关性不明显,差异均无统计学意义(χ^2=1.56、1.97,P>0.05);与病理分型、病理学分级、TNM分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移相关性明显,且病理学分级越高、TNM分期越高、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移,TOPOⅡα、RRM1蛋白阳性表达率越高,差异均有统计学意义(χ^2=12.13、14.15、13.14、8.1、12.67、10.58、17.13、14.58、16.14、9.79、10.23,P<0.05);不同TNM分期的TOPOⅡα、RRM1阴性组3年生存率及生存期均明显高于TOPOⅡα、RRM1阳性组,差异均有统计学意义(χ^2=16.45、14.45、15.13、12.15、12.87、13.13、14.54、14.92,P<0.05)。结论:TOPOⅡα、RRM1蛋白在膀胱癌组织的表达量高于癌旁正常组织,TOPOⅡα、RRM1蛋白在膀胱癌的发生发展过程中起促进作用;TOPOⅡα、RRM1蛋白阴性表达能获得较好的预后。
- 朱研峰刘志飞邢力永邓刚石鹏霍炳越
- 关键词：膀胱癌
- LncRNA FGD5-AS1调节miR-129-5p/CDK6轴对膀胱癌细胞恶性生物行为的影响
- 2023年
- 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节微小RNA(miR)-129-5p/周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)轴对膀胱癌(BC)细胞恶性生物行为的影响。方法选取105例经确诊为BC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本,培养人BC细胞株T24,采用RT-qPCR法测定组织和T24细胞中FGD5-AS1、miR-129-5p和CDK6 mRNA的表达。将T24细胞随机分为对照组(Control组)、si-NC组、si-FGD5-AS1组、si-FGD5-AS1+inhibitor NC组、si-FGD5-AS1+miR-129-5p inhibitor组。CCK-8法检测T24细胞活力、Wound healing实验测定T24细胞迁移、Transwell实验测定T24细胞侵袭、流式细胞术测定T24细胞凋亡、Western blot检测Bax、Bcl-2、Caspase3和CDK6蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验分别验证FGD5-AS1和miR-129-5p、miR-129-5p和CDK6的关系。结果BC肿瘤组织中FGD5-AS1、CDK6 mRNA高表达,miR-129-5p低表达(P<0.05)。沉默FGD5-AS1后,FGD5-AS1表达、A 450值、划痕愈合率、侵袭数目、Bcl-2、CDK6表达降低,miR-129-5p表达、凋亡率、Bax、Caspase3蛋白表达升高(P<0.05)。抑制miR-129-5p表达逆转了FGD5-AS1沉默对BC细胞各指标的影响(P<0.05)。FGD5-AS1靶向负调控miR-129-5p表达,miR-129-5p靶向负调控CDK6表达。结论沉默FGD5-AS1可能通过上调miR-129-5p来抑制CDK6蛋白的表达,从而抑制BC细胞增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为,促进细胞凋亡。
- 刘晶张国民李强王亮刘志飞
- 关键词：膀胱癌
- 抑制lncR-HOXA-AS3表达的人前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及EMT相关蛋白表达变化
- 2023年
- 目的观察抑制长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncR)HOXA-AS3表达的人前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞系LNCaP增殖、迁移、侵袭能力及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达变化。方法本研究受试细胞为人PCa细胞系LNCaP。将对数生长期LNCaP细胞分为2组,分别转染lncRHOXA-AS3沉默质粒si-HOXA-AS3(观察组)和阴性对照质粒si-NC(对照组),转染48 h时采用qRT-PCR法检测lncR-HOXA-AS3,分别于转染24、48、72 h时采用CCK8实验测算细胞增殖活性(光密度OD值),转染48 h时采用细胞划痕实验观察细胞迁移能力,转染48 h时采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,转染48 h时采用WESTERN Blotting法检测两组EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维连接蛋白(Fibronectin)。结果与RWPE-1相比,DU-145、LNCaP、C4-2B中lncR-HOXA-AS3相对表达量均升高(P均<0.05)。与对照组相比,转染48 h时观察组细胞lncR-HOXA-AS3相对表达量降低(P<0.05)。与对照组比较,转染24、48、72 h时观察组细胞OD值降低(P均<0.05)。与对照组比较,转染48 h时观察组划痕愈合率小、侵袭穿膜细胞数目少(P均<0.05)。与对照组比较,转染48 h时观察组LNCaP细胞E-cadherin蛋白相对表达量升高,Vimentin、Fibronectin蛋白相对表达量表达降低(P均<0.05)。结论沉默lncR-HOXA-AS3表达能抑制LNCaP细胞的增殖、迁移及侵袭,其机制可能为lncRHOXA-AS3促进LNCaP细胞E-cadherin蛋白表达、抑制Vimentin及Fibronectin蛋白表达。
- 朱研峰刘志飞邢力永孟建利谢华邓刚雷竹卿
- 关键词：长链非编码RNA前列腺癌细胞增殖
- RRM1 mRNA与吉西他滨药物膀胱灌注治疗膀胱癌疗效的关系被引量：2
- 2019年
- 目的:研究分析RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达及其与吉西他滨药物膀胱灌注化疗效果敏感性的关系,旨在为临床膀胱癌患者术后辅助化疗提供个体化治疗方案。方法:采用液相芯片技术检测RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达,并分析其临床意义。结果:RRM1 mRNA在高级别膀胱尿路上皮癌患者中呈现高表达为12例(30%),呈现低表达为6例(15%);在低级别尿路上皮癌患者中高表达为4例(10%),低表达为18例(45%);应用吉西他滨药物膀胱灌注的膀胱癌患者术后随访1年,其中RRM1 mRNA低表达的患者复发1例(2.5%),RRM1 mRNA高表达的患者复发5例(12.5%)。结论:RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达与肿瘤病理分级呈正相关关系。RRM1 mRNA表达与吉西他滨膀胱灌注辅助化疗药物敏感性呈负相关关系。RRM1mRNA在膀胱癌患者中的表达对膀胱癌患者术后辅助化疗药物的选择具有重要指导意义。
- 刘志飞张志宏邢力永朱研峰石鹏邓刚
- 关键词：RRM1膀胱癌液相芯片技术
- 膀胱癌组织中TopoⅡα表达水平及其对TURBT术后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨膀胱癌组织中DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)表达水平及其对经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗的影响。方法:本院泌尿外科确诊的膀胱癌患者49例,所有患者行TURBT,术后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗,同时选取49例癌旁组织作为对照组,逆转录实时荧光PCR法、酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定TopoⅡαmRNA、TopoⅡα蛋白表达水平,并对膀胱癌患者TURBT术后吡柔比星注射液灌注治疗进行随访。结果:膀胱癌组织TopoⅡαmRNA、TopoⅡα蛋白表达水平高于癌旁组织(t=42.867、92.026,P<0.01);膀胱癌组织TopoⅡα阳性率高于癌旁组织(χ~2=57.408,P<0.01);TopoⅡα蛋白表达与年龄、病理分型相关性不明显(χ~2=0.124、0.465,P>0.05);与浸润深度、病理学分级、TNM分期、淋巴结转移、淋巴血管间隙浸润相关性明显,且浸润深度越深、病理学分期越高、TNM分期越高、有淋巴结转移、有淋巴血管间隙浸润,TopoⅡα蛋白阳性表达率越高(χ~2=12.257、9.428、5.682、7.639、3.864,P<0.01或P<0.05);TURBT术后吡柔比星膀胱灌注未复发膀胱癌患者的TopoⅡα阳性表达水平明显高于TURBT术后吡柔比星膀胱灌注复发膀胱癌患者(χ~2=10.176,P<0.01);TURBT术后吡柔比星膀胱灌注TopoⅡα阳性组的不良反应发生率明显低于TopoⅡα阴性组(χ~2=20.862,P<0.01);TURBT术后吡柔比星膀胱灌TopoⅡα阳性组3年生存率及生存期均明显高于TopoⅡα阴性组(χ~2=5.267、Z=6.432,P<0.05)。结论:TopoⅡα在膀胱癌组织中高表达,TopoⅡα能促进膀胱癌的进展;TopoⅡα高表达能提高TURBT术后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗效果,增加膀胱癌患者3年生存率及生存期,降低膀胱癌复发风险,其机制可能与吡柔比星结合TopoⅡα抑制癌细胞IL-8、VEGF的表达有关。
- 朱研峰刘志飞邢力永邓刚石鹏霍炳越
- 关键词：膀胱癌经尿道膀胱肿瘤切除术吡柔比星
- VEGF和PTEN蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2014年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与张力蛋白同源第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)蛋白在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法选取前列腺癌组织标本56例作前列腺癌组,前列腺结节性增生组织标本30例作对照组,检测2组PTEN和VEGF的阳性表达率,并分析两者相关性。结果前列腺癌组VEGF蛋白阳性表达率显著升高(P<0.01),而PTEN蛋白阳性表达率显著降低(P<0.01)。VEGF表达随TNM分期的增加而增加(P<0.05),随肿瘤分化程度降低而升高(P<0.05);PTEN表达随TNM分期的增加而降低(P<0.05),高分化组表达量高于中、低分化组(P<0.05)。VEGF与PTEN蛋白显著负相关(r=-0.543,P<0.05)。结论前列腺癌组织中PTEN蛋白表达下调,VEGF表达上调,两者联合检测有助于评估病情及预后。
- 石鹏张一兵刘志飞霍炳越李红民张洁
- 关键词：前列腺癌血管内皮生长因子
- RRM1mRNA与吉他西滨药物膀胱灌注治疗膀胱癌疗效的关系
- 目的 目的：研究分析RRM1mRNA 在膀胱癌患者中的表达及其与吉西他滨药物膀胱灌注化疗效果敏感性的关系，旨在为临床上膀胱癌患者术后辅助化疗提供个体化治疗方案。方法 方法：采用液相芯片技术检测RRM1mRNA 在膀胱癌患...
- 邢力永刘志飞邓刚朱研峰石鹏
- 关键词：RRM1膀胱癌液相芯片技术
- 黄色肉芽肿性前列腺炎的诊治体会(附1例报告并文献复习)被引量：4
- 2013年
- 目的:提高黄色肉芽肿性前列腺炎(XP)的诊治水平。方法:报告1例XP患者,男,75岁,尿频、排尿困难3个月,加重2 d。DRE:前列腺Ⅱ度增大,质硬,无压痛。血清PSA:172.5μg/L。B超:残余尿量200 ml,膀胱粘膜增厚,呈梗阻性改变,前列腺4.3 cm×3.8 cm×5.0 cm,内部回声欠均匀。MRI:前列腺体积明显增大,信号不均,双侧外周带信号减低,边缘欠光滑,部分前列腺组织略凸向膀胱,与膀胱分界欠清晰。初步诊断:前列腺癌,为明确诊断行经直肠超声引导下前列腺穿刺活检术。结果:活检穿刺组织病理报告:镜下可见大量泡沫细胞,混有少量多核巨细胞、淋巴细胞、浆细胞,伴纤维组织增生,形成瘤样结节。免疫组化:CD68(+),PSA(-)。给予间断导尿,并予坦索罗辛、糖皮质激素口服。随访20个月。4个月后排尿症状改善,血清PSA呈下降趋势,13个月后降至9.2μg/L,17个月后下降并稳定于3.6μg/L。结论:XP属临床罕见病,确诊依赖于病理及免疫组化诊断,应警惕合并前列腺恶性肿瘤的可能,治疗以对症支持治疗为主,下尿路梗阻症状严重者可行TURP术。XP患者治疗后需密切复查血清PSA,必要时进行重复前列腺穿刺活检。
- 王莹胡海龙刘志飞孙伟粽陈星禧吴长利
- 关键词：病理学
- 囊性肾癌18例临床分析被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨囊性肾癌(CRCC)的诊断及治疗方法。方法:回顾性分析18例CRCC患者的临床表现、影像学特征、手术方法、病理特征及随访结果。结果:18例患者术后病理均证实为CRCC,66.7%(12例)的病例行根治性肾脏切除术,33.3%(6例)行肾部分切除术。肿瘤最大直径为2.3～9.7 cm,平均4.2 cm。TNM分期为T1N0M0期12例,T2N0M0期6例。其中多房囊性肾癌7例,单房囊性肾癌4例,肾癌囊性坏死5例,单纯囊肿恶性变2例。随访12～84个月,平均40个月,均无复发和转移。结论:CRCC恶性度低,主要依靠影像学诊断,如术前诊断不明,术中须做冰冻病理来决定手术方式,保留肾单位的手术为治疗的最佳选择,囊性肾癌预后较好。
- 刘志飞徐勇张志宏念学武
- 关键词：囊性肾癌肾囊肿根治性肾切除术
- 前列腺胃肠外间质瘤1例报告并文献复习被引量：1
- 2013年
- 目的:提高前列腺胃肠外间质瘤的诊治水平。方法:回顾性分析1例前列腺胃肠外间质瘤的临床和影像资料,并结合相关文献讨论。该患者入院诊断前列腺肉瘤,为明确诊断行经直肠超声引导前列腺穿刺术。结果:活检穿刺组织病理报告:光镜下肿瘤细胞密集,排列紊乱,以梭形细胞为主;免疫组化标记:CD117和CD34表达阳性,PSA、S-100和SMA阴性,支持前列腺胃肠外间质瘤诊断。行伊马替尼靶向治疗,随访6个月肿瘤无明显缩小,至今仍存活。结论:前列腺胃肠外间质瘤极为罕见,确诊主要依靠病理诊断和免疫组织化学,除外胃肠道来源,影像学检查可提供直接依据。外科手术治疗效果较好。靶向药物治疗前列腺胃肠外间质瘤的作用还有争论。
- 刘志飞张志宏徐勇邓刚李印东
- 关键词：前列腺胃肠道外间质瘤靶向治疗
