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高温链霉菌与细菌的相互作用及其自溶和分枝机制被引量：3: 2000年; 链霉菌 (Streptomycessp .2 )与金黄色葡萄球菌、枯草杆菌之间有相互抑制作用 ,链霉菌对大肠杆菌有抑制作用 ,但大肠杆菌则对链霉菌无抑制作用 .细菌的存在能诱导链霉菌提前产生可溶性紫色色素 .Streptomycessp .2在 5 5℃下 ,YM、YG、YA培养基上产生细胞自溶的最短培养时间为 2d ,全部细胞自溶需要 5d ;在 37℃下及培养基上全部自溶的时间为 8d .Streptomycessp .1在 5 5℃或 37℃ ,培养基上细胞全部自溶的时间超过 14d .Streptomycessp .2孢子萌发的时间为 4h左右 ,产生的菌丝有分节现象 ,其细小分枝产生在菌丝及孢子的任何部位 ;低浓度 (4mg/L)氨苄青霉素对链霉菌的孢子萌发及生长无影响 .链霉菌菌丝在生长延伸时表现出相互靠拢和吸引 ,形成网络结构 ,各细胞间相互协调 ,形成一定形状、大小的菌落 ,在菌落的特定部位产生孢子 ,表现出一定的“社会性” .; 刘文斌; 关键词：链霉菌相互作用细菌金黄色葡萄球菌枯草杆菌

大豆与花生愈伤组织的诱导与培养被引量：7: 1998年; 大豆品种Ｍｏｎｋｅｙ、Ｒ３４、８４－８７种子萌发４ｄ后，取其子叶、子叶节、子叶尖芽作为外植体，于５ＢＡ培养基和１ＢＡ培养基中培养，只能诱导白色愈伤组织及生根，不能获得再生植株．不同基因型的花生种子萌发需要不同时间．取不同叶龄的小叶作为外植体在Ｂ３Ｎ１培养基上诱导芽分化，后转至Ｂ５培养基上诱导芽伸长，最后于Ｎ２培养基上诱导生根，获得再生植株．芽诱导率为７９４％～９３８％．; 刘文斌方小平许泽永; 关键词：大豆花生愈伤组织

一种从琼脂糖凝胶中回收高温链霉菌DNA的有效方法被引量：1: 2001年; 采用低速离心法结合亚精胺特异沉淀DNA的方法 ,从琼脂糖凝胶中回收到浓度较高的高温链霉菌Sau3AI部分酶切总DNA ,回收率大于 30 % ,节省了使用酶量 ,提高了DNA的纯度 ,且易操作。; 刘文斌马立新; 关键词：琼脂糖凝胶 DNA 回收亚精胺基因工程

黑胸大蠊浓核病毒的病理学研究被引量：4: 1998年; 应用组织化学方法以及电镜超薄切片技术对黑胸大蠊浓核病毒感染蜚蠊的病理学作了初步研究．经孚尔根—亮绿染色、甲基绿—派洛宁染色、吖啶橙染色，发现蜚蠊中肠柱状上皮、盲囊、马氏管和砂囊组织不被蜚蠊浓核病毒感染外，其它几乎所有蜚蠊组织都被病毒感染，并在细胞核内形成孚尔根反应强阳性，派洛宁和吖啶橙好染的均匀物质团．电镜下发现，感染细胞核明显膨大，核内异染色质浓缩并被推向核的边缘，核仁分离并最后消失．核内病毒粒子从发生基质形成、释放，最后使核膜破裂而进入细胞质中．在少量细胞中可见到大片晶格排列的病毒颗粒．感染细胞内线粒体、内质网均退化。; 刘文斌胡远扬胡远扬; 关键词：浓核病毒病理学黑胸大蠊蟑螂

几种常见花生病毒血清学关系的研究: 1999年; The serological relationships of several kinds of peanut viruses were analyzed by usingtechniques of agar diffusion test and ELISA. The results show that, among four main kinds ofviruses that infect peanut (PSV, PStV, TS and CMV), PSV, TS and PStV have strong infectingabilities, but CMV has poor infecting ability. TAV, TS-13, Mi and TS-7 have good relationshipwith each other, but CA is different from them.; 刘文斌陈坤荣张宗义许泽永; 关键词：花生病毒酶联免疫反应

一株产碱性蛋白酶菌株的分离与鉴定被引量：3: 1999年; 从黄石市土壤中分离到一株产碱性蛋白酶的革兰氏阴性杆菌，不产芽抱，具美膜．能在ｐＨ９－１１条件下生长、产酶．产酶最适ｐＨ值为９，最适温度为３７℃，适发酵时间为３６ｈ．发酵产酶量为４５．０Ｕ·ｍＬ－１根据实验结果，该菌株鉴定为毛状假单抱菌Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｌａｓｉａ．; 刘文斌黄红吴燕; 关键词：碱性蛋白酶发酵

链霉菌基因组提取方法的比较与改进被引量：8: 2000年; 将链霉菌菌株Streptomycessp .纯化后 ,测得其葡萄糖异构酶的比活力为 0 .4 1 4u/mL ,使用苯酚氯仿法抽提到的基因组DNA浓度较低 ,RNA和蛋白质较多 ,但用大量法时仍可得到大量的DNA .使用试剂盒法得到的基因组DNA浓度较大 ,但仍有大量RNA存在 .由亚精胺法得到的基因组DNA浓度较好 ,RNA很少 .自行设计的改进法得到的基因组DNA ,量特别大 ,纯度很高 ,DNA大小集中在 3 0kb左右 ,RNA很少 ,非常适用于相应的基因工程操作 .; 刘文斌马立新蒋思婧江正兵; 关键词：链霉菌葡萄糖异构酶基因组 DNA提取克隆

碱性蛋白酶产生菌黄假单孢菌的分离、鉴定和产酶条件研究被引量：1: 1999年; 从湖北黄石市的土样中分离到一种黄色假单把菌（Pseudomonasflava,Davis），它产生碱性中温蛋白酶，酶活为1.07x10－6mol·s－1，该菌的最适产酶时间为48-60h，最适产酶pH位为11．0，最适产酶温度为30-35℃．该菌对氨苄青霉素和硫酸链霉素敏感，而对壮观霉素有抗性．; 刘文斌吴燕卢晓梅张耘波; 关键词：碱性蛋白酶抗生素假单孢菌蛋白酶

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刘文斌