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刘文方

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:华西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇免疫
  • 3篇蛋白
  • 3篇抗HBS
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇球蛋白
  • 2篇主动免疫
  • 2篇免疫球蛋白
  • 2篇肝炎
  • 1篇血浆
  • 1篇血免疫球蛋白
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝免疫
  • 1篇乙肝免疫球蛋...
  • 1篇乙肝母婴传播
  • 1篇乙肝疫苗
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗联合
  • 1篇婴儿

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 3篇华西医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇华西医科大学...

作者

  • 6篇刘文方
  • 3篇胡其乐
  • 2篇刘晓宇
  • 2篇王道若
  • 2篇牟家琬
  • 2篇余蓉
  • 2篇贾文祥
  • 1篇季阳
  • 1篇谷兰
  • 1篇王泓
  • 1篇牟家婉
  • 1篇陈爱民
  • 1篇李辉霞
  • 1篇贾桂芳
  • 1篇赵宗容
  • 1篇黄松林
  • 1篇樊绍文
  • 1篇赵宗蓉
  • 1篇王清和
  • 1篇马冠杰

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中国公共卫生...

年份

  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1990
  • 1篇1989
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
利凡诺法制备人白蛋白的新工艺
用利凡诺法从人血浆中分离人白蛋白,质量稳定、可靠。产品符合中华人民共和国卫生部颁布生物剩品规程标准。与传统的低温乙醇法相比较,设备简单、投资少、见效快、易于推广,有极大的社会效益。比以往公开发表的任何沉淀法回收率高(达8...
王清和樊绍文刘文方陈爱民隋宝生
文献传递
用高价人抗HBs在人体内诱导产生抗HBs被引量:4
1990年
本文探讨用外源性人抗HBs在人体通过免疫网络诱导产生自身的抗HBs的可能性。志愿者经多次注射人高价抗HBs(Ab_1)后,体内产生了Ab_2,进而产生出特异性与Ab_1相同的Ab_3;当Ab_3水平升高时,Ab_2水平下降。此结果证实了人体内独特型网络的存在及其活跃的调节功能,表明用于被动免疫的人抗HBs在人体也能通过激活独特型网络产生主动免疫保护作用。此外,本文的结果还提示,注射人抗HBs后,人体内产生的Ab_2可模拟HBsAg,使常规的HBsAg检查出现假阳性结果。
胡其乐牟家琬王道若赵宗蓉王泓刘文方余蓉
关键词:被动免疫主动免疫
用人抗HBs在体内诱导主动免疫的研究被引量:1
1993年
作者对103名健康志愿者注入高价人抗HBs(Ab_1)3次后,观测其体内产生的抗独特性抗体(Ab_2)和抗-抗-独特性抗体(Ab_3)水平的动态变化。结果发现,当Ab_3水平升高时,则Ab_2水平下降。从而再一次证明用于被动免疫的人抗HBs,可以激活体内独特型免疫网络,诱导出主动免疫的保护效果。
贾文祥牟家琬胡其乐赵宗容王道若赵壁修刘文方
关键词:乙型肝炎病毒免疫学
用乙肝免疫球蛋白和乙疫苗联合阻断乙肝母婴传播289例观察报告
1989年
乙肝传播的重要途径之一是母婴传播,为了探讨切断这一传播途径的措施,从1980年起,本所同4所医学院及15个医院合作。应用乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙肝疫苗,对 HBsAg 和 HBeAg 阳性孕妇所生婴儿进行预防注射,并对其免疫效果进行了观察。现将各单位的观察结果综合报告如下。1 观察对象及方法1.1 对象由四川医学院、哈尔滨医科大学、泸州医学院、北京医学院和本所5个单位负责在15个医院筛选 HBsAg 及 HBeAg 阳性孕妇。
季阳刘文方马冠杰刘继明李怀平贾桂芳余蓉刘晓宇黄松林
关键词:乙肝免疫球蛋白乙肝母婴传播乙肝疫苗婴儿出生
用人抗HBs在体内诱导的远期免疫应答
1995年
作者对三年前曾经注射过高价人抗HBs(Abi)的11名健康志愿者复查血清内的HBsAg,抗独特型抗体(Ab_2)和抗-抗-独特型抗体(Abs)水平,发现HBsAg皆为阴性,Abs水平高于Ab_2,说明在这三年期间,无人感染乙肝病毒。由于Ab_1在体内激活了免疫网络,导致Ab_2和Ab_3在体内相互调节,使机体处于稳定的免疫状态,再次证明了外源性人抗HBs在一定条件下,不仅可引起被动免疫,还可诱导主动免疫。
贾文祥李辉霞牟家婉胡其乐刘文方
关键词:免疫反应乙型肝炎表面抗原
提高R-E法制备的人血免疫球蛋白制品IgG稳定性的研究
1994年
利凡诺-低温乙醇结合法(R-E法)免疫球蛋白(以下简称丙球)分离工艺,因具有回收率高、操作简便等特点而被国内不少血站及有关单位采用。但也因为该工艺分离步骤少,丙球中的纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原未能被有效地去除,致使制品贮存期间IgG的分子裂解过多。为了全面提高产品质量,完善R-E法丙球分离工艺,作者在原有R-E法工艺基础上,增加一步赖氨酸-琼脂糖4B(LYS-4B)凝胶亲和批式吸附,解决了丙球贮存期间IgG裂解超标问题。该吸附法已被卫生部正式列入R-E法丙球生产《试行规程》,现将结果报告如下。
刘文方焦丽华刘晓宇谷兰陈庚水杨宁俊
关键词:人血免疫球蛋白G
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