刘星
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：惠州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的检测能力。
- 周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
- 猪嗜淋巴疱疹病毒3型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 2018年
- 依据GenBank公布的猪嗜淋巴疱疹病毒3型（porcine lymphotropic herpesviruses 3,PLHV-3）DNA序列,设计特异性引物,优化反应条件,建立荧光定量PCR方法,并对方法的灵敏度、特异性和重复性进行试验。得出方法的线性范围为：8.2×101-8.2×107,灵敏度可达82个拷贝,方法的特异性高,只能检测pMD18-T/PLHV3重组质粒,另外5种对照病原均未检出;方法的重复性好,对不同浓度的pMD18-T/PLHV3重组质粒分别扩增6次,结果重复性好。使用建立的方法检测100份临床样品,同时与普通PCR方法比较,显示荧光定量PCR检出率比普通PCR高,具有较高的灵敏度和准确性。结果表明：建立的荧光定量PCR可用于PLHV-3的临床快速诊断。
- 朱事康佟铁铸刘星李春萍陈燕忠罗卓军林志雄刘中勇周宇
- 关键词：TAQMAN荧光定量PCR
- 检疫害虫蜂房小甲虫研究进展被引量：5
- 2011年
- 蜂房小甲虫是一种蜜蜂寄生虫,来源于非洲本土。在国外发生流行以来,对养蜂业造成重大损失。对蜂房小甲虫的生物学特性及形态特征、传播范围及方式、诊断、防治等方面作进行了概述,并探讨其检验检疫的意义,应尽快制定相应的检疫技术规范并加以实施,防止该害虫的传入。
- 朱事康于飞周宇佟铁铸刘星陈燕忠
- 关键词：检疫
- 三肽囊素与胸腺九肽对猪伪狂犬和猪口蹄疫疫苗免疫效果的影响被引量：1
- 2011年
- 为研究人工合成的三肽囊素与胸腺九肽对伪狂犬和口蹄疫疫苗免疫效果的影响,选择40头体重相近的1月龄仔猪随机分为4组,接种伪狂犬疫苗1头份/头,同时,第I组注射10μg/kg的三肽囊素,第II组注射5μg/kg的胸腺九肽,第III组注射10μg/kg的三肽囊素和5μg/kg的胸腺九肽,第IV组注射等体积的生理盐水。1周后接种猪O型口蹄疫疫苗2头份/头,同时各试验组注射与前次等量的三肽囊素(10μg/kg)或胸腺九肽(5μg/kg),在伪狂犬疫苗注射后第1、2、3、4、6、7、8、9周采血,采用ELISA方法检测伪狂犬及口蹄疫抗体水平。研究结果表明,三肽囊素与胸腺九肽单独或联合应用均可提高伪狂犬及口蹄疫疫苗免疫后的抗体水平以及抗体的维持时间,说明三肽囊素与胸腺九肽可增强猪伪狂犬和口蹄疫疫苗的免疫效果。
- 李炳清周卫东张联军陈燕忠刘星陈胜锋王丙云
- 关键词：三肽囊素口蹄疫免疫效果
- 两株猪博卡病毒的检测及遗传演化分析被引量：1
- 2014年
- 根据Gen Bank公布的猪博卡病毒序列,设计特异性引物,分别对猪博卡病毒（PBo V）的NS1基因、NP1基因、VP1/VP2全基因进行PCR方法测定,所得到的2个阳性样本分别命名为GD4和GD18。各基因遗传分析表明：GD4和GD18株各基因同源性较低,在34.9%~50.5%之间;猪博卡病毒主要分为3个大的分支,GD4和GD18分别处于不同的分支;分别与HQ223038和KF206167亲缘关系较近。
- 周宇唐连飞朱事康朱中武佟铁铸禹思宇刘星陈燕忠邹东辉罗卓军
- 一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的检测能力。
- 周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
- 文献传递
- 猪、鼠、羊补体C3d分子cDNA的克隆及序列分析
- 2009年
- 为比较不同动物的补体C3d基因序列,本研究参考已报道的人、鼠、牛的C3d基因序列设计引物,分别从小鼠、猪、羊的肝脏组织中扩增获得鼠、猪、羊的补体C3d基因。以鼠、猪、羊的肝脏中提取总RNA为模板,通过RT-PCR扩增出C3d分子的cDNA克隆到pMDl8-T载体中,转化大肠杆菌,经酶切鉴定后进行序列测定,并利用生物信息学工具软件对3种C3d蛋白的理化和生物学性质进行分析。鼠C3d基因与人、猪、羊C3d基因的同源性分别为83%、82%、81%,牛和羊C3d基因的同源性为94%。鼠、猪、羊的补体C3d分子与受体CR2结合的功能区同源性很高,只有个别位置氨基酸发生了突变,可能具有相同的结构和功能。
- 樊惠英刘中勇佟铁铸刘星郭爱珍
- 关键词：克隆
- 供港活猪4种疫病抗体水平监测及免疫效果分析
- 2014年
- 为掌握广东惠州地区供港活猪主要疫病的免疫状况,我们对供港活猪主要疫病抗体水平作了一次跟踪监测,并对免疫效果进行了分析。2012-2014年,分5次共采取了900头供港猪血清,采用ELISA方法对猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征、伪狂犬病、O型口蹄疫的抗体水平进行检测。结果显示,猪瘟抗体免疫合格率在68.9%~78.3%之间,口蹄疫在67.2%~82.8%之间,免疫效果不理想;猪繁殖与呼吸障碍综合征抗体免疫合格率在73.9%~92.8%之间,伪狂犬病在86.7%~93.9%之间,免疫效果较理想。
- 周宇朱事康佟铁铸刘星陈燕忠邹东辉罗卓军
- 关键词：供港猪抗体检测免疫效果
- 猪嗜淋巴细胞疱疹病毒2型GD27株gB基因生物信息学分析被引量：3
- 2017年
- 试验采用PCR方法扩增出猪嗜淋巴细胞疱疹病毒2型(porcine lymphotropic herpesviruses 2,PLHV-2)gB基因全序列,并进行测序,使用生物信息学软件对gB蛋白进行生物信息学分析和预测。结果显示,gB蛋白由876个氨基酸组成,分子式为C_(4500)H_(6975)N_(1199)O_(1351)S_(40),分子质量为100.77ku,等电点为6.45,不稳定系数为38.58;二级结构预测以无规则卷曲为主要结构,1-39位氨基酸为信号肽,761-780位氨基酸为跨膜区结构,具有多种功能位点,存在多处天然非规则结构蛋白;三级结构显示有一个具有溶解作用的环状构象。综合多种方法分析预测结果表明,gB基因存在多个B细胞线性抗原表位,可作为PLHV-2疫苗的候选抗原。
- 朱事康佟铁铸刘星李春萍陈燕忠罗卓军林志雄刘中勇周宇
- 关键词：GB基因生物信息学分析
- 动物源性食品中泰乐菌素残留ELISA试剂盒的研制被引量：8
- 2009年
- 采用杂交瘤技术，筛选并克隆出能够稳定分泌抗泰乐菌素（TYL）单抗的杂交瘤细胞株，免疫BALB／c小白鼠制备抗泰乐菌素单克隆抗体，建立泰乐菌素竞争ELISA检测试剂盒。结果表明，logit／log拟合标准曲线为y=-1．84x＋2．02，相关系数r=0．9944，线性检测范围为1．5～121．5ug／L，半数抑制浓度（IC50）为10.3ug／L，灵敏度为1．5ug／L，检测限为1．5～3．0ug／L；肌肉、肝脏、蜂蜜的添加回收率分别为64％～99％、61％～102％、60．5％～95％；平均批内和批间变异系数均小于10％；泰乐菌素与替米卡星（TIL）的交叉反应为40％，与其他类抗生素无交叉反应；此泰乐菌素试剂盒在4℃可保存6个月以上。本文建立的竞争ELISA检测方法可用于动物源性食品中泰乐菌素残留的定量检测。
- 朱事康聂继斌刘星唐俊周宇佟铁铸
- 关键词：泰乐菌素单克隆抗体竞争ELISA
