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刘晓锋: 作品数：40 被引量：124H指数：6; 供职机构：广西大学更多>>; 发文基金：公安部应用创新计划更多>>; 相关领域：理学医药卫生政治法律化学工程更多>>

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在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱检测血液中九种局部麻醉药: 目的建立在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱快速检测血液中九种局部麻醉药的方法。方法血液经在线固相萃取,ESI正离子选择反应监测（SRM）模式进行检测。结果方法线性范围均为0.1～100μg/L,相关系数均大于0.99...; 刘晓锋黄克建林翠梧李宏森高凡钦; 关键词：局部麻醉药; 文献传递

在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时检测生物样品中18种氨基甲酸酯类农药被引量：10: 2016年; 建立了同时测定全血、尿液和肝组织等生物样品中18种氨基甲酸酯类农药的在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱（On-line SPE/LC-LIT/MS）分析方法。样品经乙腈处理,稀释和离心后直接进样。经Waters OasisHLB在线SPE柱富集纯化,以BETASIL C18柱为分析柱,甲醇-水（均含0.1%甲酸）为流动相进行梯度洗脱;使用电喷雾电离（ESI）正离子模式测定,扫描方式为选择反应监测（SRM）和连续反应监测（CRM）。18种农药在考察的质量浓度范围内线性关系良好（权重因子1/X）,相关系数为0.994 3～0.999 4;在全血和尿液中的检出限为0.1～5 ng/m L,在肝组织中的检出限为0.1～5 ng/g;3个加标水平的回收率为90.2%～114.5%,相对标准偏差（n=4）为0.5%～7.5%。该方法简单准确,灵敏度高,能够满足生物样品中18种氨基甲酸酯类农药的快速分析要求。; 卢敏萍黄克建周哲林翠梧杨宁刘晓锋高凡钦; 关键词：氨基甲酸酯类农药生物样品

大鼠尿液中硝基安定代谢物的GC-MS检验被引量：4: 2008年; The metabolites and metabolic passways of nitrazepam in rat were confirmed.Wistar rats were feed a pill of nitrazepam,24 h urine reactions were collected.After β-Glucuronidase hydrolysis of the urine samples,the fractions were extracted by Oasis HLB3cc solid-phase column and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry with DB-35 MS column.7-Acetylaminonitrazepam,7-aminonitrazepam and 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone were identified as nitrazepam metabolites.The results suggested that two metabolic passways for nitrazepam may be operative in rat.The first passway leads to the corresponding 7-aminonimetazepam in which the amino group is subsequently acetylated.The second passway is open the parent compounds rings to 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone.Nitrazepam was metabolized quickly in rats and 7-acetylaminonitrazepam were the main metabolites in urine.; 黄克建潘智文李宏森林翠梧刘晓锋罗正坚李璐陈而廉朱定姬; 关键词：NITRAZEPAM URINE METABOLITE SPECTROMETRY

气相色谱-质谱联用法快速测定尿液中丁丙诺啡被引量：4: 2010年; 黄克建李宏森吕美忠潘智文朱定姬林翠梧刘晓锋李璐罗正坚陈而廉; 关键词：气相色谱-质谱联用法尿液阿片受体违法犯罪公安机关

SPE-GC-MS法检测尿液中丁丙诺啡及去环丙甲基丁丙诺啡被引量：3: 2010年; 建立以氘代化合物为内标测定尿液中丁丙诺啡及去环丙甲基丁丙诺啡的GC-MS分析方法。尿液经β-葡萄糖醛酸酶水解后,加入d4-丁丙诺啡和d3-去环丙甲基丁丙诺啡氘代同位素内标物,固相萃取,经硅烷化试剂衍生化后,进行GC-MS-SIM模式分析。结果显示,在0.05～4.0μg/ml浓度范围内丁丙诺啡及去环丙甲基丁丙诺啡都呈现良好线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9998,检出限分别为0.0017μg/ml,0.0085μg/ml;空白样品加标平均回收率>86%,RSD分别为1.5%,2.3%。该方法简单、可靠、重复性好,可以应用于丁丙诺啡滥用者的尿液检测。; 黄克建李宏森朱定姬林翠梧李璐刘晓锋; 关键词：气相色谱-质谱联用法固相萃取丁丙诺啡衍生化

离子色谱法结合红外光谱法检验氯化琥珀胆碱: 建立了离子色谱法结合红外光谱法检验案件中氯化琥珀胆碱的分析方法。用离子色谱法使离子分离后，采用电导检测器检测，同时结合红外光谱法将检材样品挥干后与溴化钾压片用红外光谱仪检测。结果表明，该方法能从案件检材中检出氯化琥珀胆碱...; 乔文涛黄彬晏黄克建刘晓锋杨宁易叶平; 关键词：离子色谱法红外光谱法氯化琥珀胆碱

罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS分析被引量：5: 2006年; 建立罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS检验方法。样品用0.5%醋酸提取,过滤,滤液用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,挥干,加pH=6的缓冲液用乙醚萃取,除去杂质,用NaOH溶液调至pH=9。用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,将萃取液挥干,加BSTFA试剂进行衍生化,供GC/MS分析。结果从缉获的罂粟籽粉调味料中检出吗啡和可待因。; 伍文坚黄克建罗正坚李璐刘晓锋钟柱楷覃沐; 关键词：吗啡可待因 GC/MS分析

搅拌棒吸附子萃取与GC-MS法测定水中20种有机氯农药被引量：8: 2009年; 建立了搅拌棒吸附子萃取／气相色谱-质谱法（SBSE／GC—MS）同时检测水中α-六六六、γ-六六六、β-六六六、七氯、δ-六六六、艾氏剂、环氧七氯、γ-氯丹、顺-氯丹、硫丹Ⅰ、p，p＇-滴滴伊、狄氏剂、异狄氏剂、p，p’-滴滴滴、硫丹Ⅱ、p，p＇-滴滴涕、异狄氏剂醛、硫丹硫酸盐、甲氧滴滴涕、异狄氏剂酮20种有机氯农药含量的方法。样品在室温下经拌棒吸附子搅拌吸附，甲醇解吸附后，以J＆W DB-35、MS（30m×0．25mm×0．25μm）石英毛细管色谱柱为分析柱，气相色谱一质谱选择离子流模式检测。考察了萃取时间、氯化钠及甲醇加入量等对萃取的影响。实验结果表明：在2．5～20．0μg,／L范围内，20种有机氯农药呈良好的线性关系，检出限（S／N=3）为0．008—0．118μg/L，水样中分别添加2．5、20μg／L的20种有机氯农药，回收率为52％～117％，相对标准偏差小于13％（n=6）。该方法操作简便、快速、灵敏度高，应用于实际样品检测，结果满意。; 朱定姬黄克建林翠梧李宏森刘晓锋李璐罗正坚; 关键词：有机氯农药气相色谱-质谱法

在线固相萃取-液相色谱-质谱法测定血液中9种局部麻醉药被引量：11: 2015年; 利多卡因、普鲁卡因、丁卡因、辛可卡因、苯唑卡因、普莫卡因、布比卡因、罗哌卡因和丙胺卡因等是当前临床麻醉手术中常用的局部麻醉药[1-2]。但随着局部麻醉药的滥用,其容易被犯罪分子利用,因此,在法庭科学检验中,常需检测血液中麻醉剂的成分,以确定案件的性质,为案件办理提供科学依据。局部麻醉药的测定方法有气相色谱法[3]、气相色谱-质谱法[4]、高效液相色谱法[5]、液相色谱-质谱法[6]、毛细管电泳法[7]和电化学法[8]等。; 刘晓锋黄克建林翠梧李宏森高凡钦; 关键词：局部麻醉药丙胺卡因毛细管电泳法法庭科学