刘枫晨
- 作品数：38 被引量：177H指数：8
- 供职机构：哈尔滨医科大学激素与内分泌疾病重点实验室更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- rhIGF-1对成骨细胞增殖、分化及骨保护素、骨保护素配体基因mRNA表达的影响被引量：10
- 2003年
- 目的 观察不同剂量rhIGF 1对成骨细胞增殖、分化及骨保护素、骨保护素配体mRNA基因表达的影响 ,为明确骨保护素、骨保护素配体在骨质疏松症发病的作用机理及rhIGF 1在临床中的应用提供实验依据。方法 取 2代培养的大鼠成骨细胞 ,在rhIGF 1为 0ng/ml,10ng/ml,2 0ng/ml,5 0ng/ml的浓度中培养。观察细胞的生长及钙结节的形成 ,MTT法、碱性磷酸酶 (ALP)、骨钙素 (OCN)测定细胞增殖和分化 ,RT PCR测定rhIGF 1对成骨细胞骨保护素、骨保护素配体基因mRNA表达的影响。结果 成骨细胞在 7d可铺满瓶壁 ,3 0d可形成钙结节 ,rhIGF 1可促进成骨细胞的增殖、ALP和OGN的分泌 ,促进骨保护素、骨保护素配体基因的表达 ,以促进骨保护素表达明显 ,在rhIGF 1为 10ng/ml时作用明显。结论rhIGF 1可促进大鼠成骨细胞的增殖、分化 ,及骨保护素、骨保护素配体基因mRNA的表达 ,骨保护素mRNA表达显著。rhIGF 1可能通过影响骨保护素、骨保护素配体而调节成骨细胞、破骨细胞的平衡 ,使骨重建 。
- 石义刚陶天遵陶树清刘枫晨徐强王立春吉光荣吴丽萍
- 关键词：成骨细胞增殖骨保护素骨保护素配体MRNA成骨细胞分化
- 中药Liu-OGN对大鼠破骨细胞体外培养的影响
- 目的:研究中药Liu-OGN对体外培养的大鼠破骨细胞的作用。方法:采用Fenton等人的方法加以改良,从新生大鼠四肢长骨中分离培养破骨细胞,将破骨细胞均匀接种于含预置新鲜成年牛股骨磨片的24孔培养板中;中药Liu-OGN...
- 钱成陶天遵吴莹李晓蕊陶树清柳树清刘枫晨吴丽萍柳海峰
- 文献传递
- 血清resistin与单纯肥胖或代谢综合征的关系被引量：3
- 2008年
- 目的研究单纯肥胖或代谢综合征（metabolic syndrome，MS）患者血清抵抗素（resistin）的水平与健康对照者比较是否有差别，从而确定血清resistin与单纯肥胖或代谢综合征是否相关。方法健康对照者54例，单纯肥胖60例，均为2005—2006年在我院进行体检的志愿者；代谢综合征患者58例，为2005～2006年在我院就诊的符合IDF关于代谢综合征诊断标准的患者，由专人记录并测定受试者的年龄、性别、身高、体重、腰围、臀围及血压等临床资料。采集受试者外周静脉血，测定空腹血糖、血脂、resisfin、胰岛素原（PI）、真胰岛素（TI）、胰高血糖素，并计算BMI、WHR、BF、PI／TI、HOMA．IR指数。结果正常人、单纯肥胖、代谢综合征患者血清中resistin的水平无统计学差异。结论血清resistin水平可能不是联系肥胖、胰岛素抵抗及代谢综合征的主要纽带。
- 梁梅花张巾超刘枫晨刘燕李强
- 关键词：肥胖血清抵抗素代谢综合征
- Ad-BMP-2促进兔骨髓间质干细胞成骨转化的研究被引量：4
- 2004年
- 探讨用携带有人BMP 2基因片段的复制缺陷重组腺病毒 (Ad BMP 2 )转染对体外培养MSCs成骨转化的影响。取日本大耳白兔 2 0只自双侧股骨大转子取材培养MSCs,左侧来源细胞为实验组 ,右侧为对照组。以复制缺陷重组腺病毒介导人BMP 2基因转染MSCs后用RT PCR法及免疫组化染色证实转基因MSCs的BMP 2蛋白表达情况 ,通过改良Gomori钙钴法及ALP检测试剂盒检测两组细胞的ALP活性 ;通过RT PCR及Westernblot检测两组细胞Ⅰ型胶原的表达 ;通过BGP放免分析试剂盒检测两组细胞的OCN含量 ;并通过透射电镜观察转基因前后MSCs超微结构的变化。实验证实用Ad BMP 2转染的MSCs具有成骨细胞的结构特征和生物学特性。定量分析显示转基因组MSCs培养上清中ALP活性为 ( 7 0 1± 0 5 9)U L ,对照组为 ( 5 2 3± 0 5 5 )U L。Ⅰ型胶原表达的半定量分析显示转基因组为 1 3 5± 0 12 ,对照组为 3 65± 0 3 7。OCN含量在转基因组为 ( 2 4 5 0± 0 93 ) μg L ,对照组为 ( 15 45± 1 81) μg L。认为Ad BMP
- 吉光荣王岩松韩剑峰林欣王立春石义刚刘枫晨刘建宇
- 关键词：骨髓间质干细胞成骨转化基因转染骨形态发生蛋白-2
- 老年男性原发性骨质疏松症患者血清性激素的变化被引量：24
- 2005年
- 目的探讨血清多种性激素的变化对老年男性原发性骨质疏松的影响。方法 182例老年男性患者测定腰椎及髋部骨密度(双能X线骨密度仪),分为正常、骨量减少与骨质疏松组,40例健康青年男性为对照组。所有受试者用放射免疫法测定血清总睾酮(TT)、雌二醇(E2)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、性激素结合球蛋白(SHBG),用免疫比浊法测定血清白蛋白,并计算游离睾酮(FT)、生物有效性睾酮(Bio-T)、游离雄激素指数(FAI)、游离雌二醇(FE2)及生物有效性雌二醇(Bio-E2)结果老年男性在股骨颈、Ward三角及大转子骨密度明显低于青年男性;随年龄的增长,除SHBG外,其他性激素均有明显下降;老年男性中,Bio-T及FAI在骨质疏松组明显降低,其他激素无明显变化。结论老年男性骨密度降低与增龄引起的性激素下降密切相关,而具有生物活性的睾酮的降低是影响老年男性原发性骨质疏松的重要因素。
- 张英男陶天遵高萍刘枫晨李旋
- 关键词：血清性激素放射免疫法测定硫酸脱氢表雄酮免疫比浊法测定髋部骨密度骨密度降低
- 中药Liu-OGN对大鼠破骨细胞体外培养的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 :研究中药 Liu-OGN对体外培养的大鼠破骨细胞的作用。方法 :采用 Fenton[1] 等人的方法加以改良 ,从新生大鼠四肢长骨中分离培养破骨细胞 ,将破骨细胞均匀接种于含预置新鲜成年牛股骨骨磨片的 2 4孔培养板中 ;中药 Liu-OGN溶于 5 %阿拉伯胶中喂大鼠后 ,提取含中药 Liu-OGN药物血清加到培养液中 ,2 4孔培养板中的培养液每 2天更换一次 ,用不同药物干预 ,分别于培养期 2 4、4 8、72、96小时取出骨片TRAP染色 ,计数 TRAP( + )多核细胞数量、结果用 SPSS软件包分析。结果 :在培养期的前 4 8小时 ,每张骨片上 TRAP( + )的破骨细胞样细胞的数量有不同程度的增加 ,培养期 72小时后不同浓度中药 Liu-OGN对大鼠破骨细胞样细胞抑制作用明显 (与对照组相比 P<0 .0 1 )。结论 :中药 Liu-OGN对大鼠破骨细胞样细胞的体外生长有抑制作用 。
- 钱成陶天遵陶树清柳海峰刘枫晨吴丽萍
- 关键词：破骨细胞体外培养
- 临床常规检验项目的检验周期
- 目的 为了全面掌握临床常规检验项目检验周期,及时有效地开展临床检验工作。方法 调查统计了共计360项常规检验项目在检验分析前、分析中、分析后的所需时间,计算得出检验周期。结果 临检的检验周期为88-135分钟,生化检验的...
- 刘枫晨何月涵
- 血清抵抗素与单纯肥胖及代谢综合征的关系
- 目的研究单纯肥胖及代谢综合征(MS)患者血清抵抗素的水平与健康对照者比较是否有差别,从而确定血清抵抗素与单纯肥胖及MS是否相关。方法健康对照者54名,单纯肥胖60名,均为2005至2006年在我院进行体检的志愿者;MS患...
- 梁梅花张巾超刘枫晨卢斌李强
- 文献传递
- 牙周基础治疗对2型糖尿病患者血清瘦素含量影响研究被引量：13
- 2012年
- 目的:观察牙周基础治疗对2型糖尿病伴牙周炎(DMCP)患者血清中瘦素(leptin)的浓度、临床牙周状态、血糖控制的影响。方法:选取DMCP患者和不伴有全身系统性疾病的慢性牙周炎(CP)患者各30例进行牙周基础治疗。分别在治疗前、治疗后1个月和3个月记录所有患者牙周临床指数:探诊深度(PD),附着丧失(AL)及菌斑指数(PLI),并检测血清中糖化血红蛋白(HbA1c)及leptin的含量。结果:DMCP组中PD、PLI和血清leptin含量在治疗后1个月和3个月时均显著降低(P<0.05),AL和血清HbAlc含量仅在治疗后3个月显著降低(P<0.05)。CP组中PD和PLI在治疗后1个月和3个月时均显著降低(P<0.05),AL和血清leptin含量仅在治疗后3个月显著降低(P<0.05)。2组治疗前血清leptin含量与牙周临床指数呈正相关。结论:牙周基础治疗有助于DMCP患者的血糖控制、牙周状态改善和血清中leptin含量下降。
- 曹思远郭阳谢晓华刘枫晨裴路
- 关键词：牙周基础治疗2型糖尿病瘦素糖化血红蛋白
- 野生型和突变型GPⅢa真核表达载体的构建与鉴定
- 2011年
- 目的构建人野生型和突变型血小板糖蛋白Ⅲa（GPⅢa）真核表达重组质粒pcDNA3．1（＋）Ⅲa和pcDNA3．1（＋）Ⅲa^T1565C。方法选择人红白血病细胞提取人基因组总RNA，经过逆转录-聚合酶链反应后，采用定点诱变技术，通过三轮聚合酶链式反应将第2外显子1565位基因由T置换为C，把最终产物与质粒pcDNA3．1（＋）连接，构建突变型质粒pcDNA3．1（＋）Ⅲa。结合同时构建的野生型pcDNA3．1（＋）Ⅲa，采用阳离子脂质体法进行共转染到CHO细胞中，通过流式细胞术鉴定野生型和突变型pcDNA3．1（＋）Ⅲa在CHO细胞的表达情况。结果通过DNA测序，成功获得人野生型和突变型pcDNA3．1Ⅲa重组质粒，转染至CHO经FCM检测均有GP／Ⅲa表达。结论①成功构建了野生型和突变型真核表达载体pcDNA3．1（＋）Ⅲa和pcDNA3．1（＋）ⅢaT1565C；②获得野生型和突变型GPⅢa的CHO细胞系。
- 张丽梅刘彦虹刘枫晨胡惠静
- 关键词：聚合酶链式反应PCDNA3.1(+)
