刘树彬
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：河北大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 分子烙印整体柱分离多效唑及其结构类似物
- 本文以农药多效唑为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸脂为交联剂，正十二醇为制孔剂，采用原位聚合法制备了具有特定识别性能和分离能力的分子烙印聚合物，并用作高效液相色谱固定相实现了多效唑与其结构类似物吡虫琳的...
- 刘树彬杨更亮刘海燕李志伟蔡丽萍陈义
- 关键词：甲基丙烯酸原位聚合法固定相
- 文献传递
- 多效唑分子印迹聚合物的制备及其识别特性被引量：3
- 2006年
- 采用分子印迹技术合成了对药物多效唑有高选择性的模板聚合物.该聚合物以多效唑为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为自由基引发剂.使用高效液相色谱研究MIP对模板分子的识别机理,并且考察了各因素对分离的影响.实验表明,该聚合物对多效唑呈现出高的选择性,有明显的开发应用价值.
- 杨更亮蔡丽萍刘树彬刘海燕张轶华
- 关键词：分子印迹聚合物多效唑高效液相色谱
- 毛细管气相色谱法快速测定中成药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片含量被引量：12
- 2001年
- 采用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂中樟脑、薄菏脑和冰片的含量进行了快速分离测定 ,分析周期为 7min ;线性范围为 5 0～ 4 5 0mg /L ,各组分线性相关系数为 0 .9992～ 0 .9995 .本法处理样品简便 ,重现性好 .
- 阎正刘树彬葛旭升梁增池黄平侠冯天铸周文英
- 关键词：毛细管气相色谱法樟脑薄荷脑冰片
- 胶束电动色谱在线Sweeping技术测定化妆品中水杨酸被引量：4
- 2005年
- 采用在线富集Sweeping技术建立了胶束电动色谱法测定化妆品中水杨酸含量的方法,考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、进样时间和样品基体组成对富集效果的影响。结果表明,在电泳缓冲溶液为15mmoL/L磷酸盐+30mmoL/L十二烷基硫酸钠(PH=7.00),紫外检测波长214nm,分离电压18KV时,富集倍数可达700倍以上。本方法不需复杂的样品预处理,操作简单,快速,成本低,在快速分离与检测方面有很好的应用前景。
- 郑振山杨更亮刘树彬阎宏远陈义
- 关键词：胶束电动色谱化妆品水杨酸含量溶液PH值
- 多效唑与烟酰胺的分子印迹研究
- 分子印迹技术是制备具有分子识别能力聚合物的技术。它在印迹分子存在的情况下，功能性单体与交联剂共聚制得高交联的聚合物网络，移去印迹分子后就得到了对印迹分子具有分子记忆效应的分子印迹聚合物。作为一种新型的分离介质，在分离、环...
- 刘树彬
- 关键词：分子印迹技术高效液相色谱原位聚合
- 文献传递
- 分子印迹整体柱快速分离烟酰胺及烟酸被引量：20
- 2005年
- 以药物烟酰胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和正十二醇的混合溶液为致孔剂,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能和分离能力的分子印迹聚合物,并将其作为高效液相色谱固定相,实现了模板分子与烟酸在2m in内的快速分离。在规格为50mm×4.6mm i.d.色谱柱上,以纯水为流动相(流速为7.0m L/m in)、操作温度为室温的色谱条件下,模板分子与烟酸的分离度达1.8。讨论了流动相中有机溶剂含量、醋酸及碱含量和流速对分离的影响。结果表明,原位聚合法制备的整体分子印迹聚合物在以纯水作流动相时对模板分子与其类似物有快速分离能力,这对于体内药物的分离富集研究具有很好的应用前景。
- 李志伟刘树彬杨更亮李保芝陈义
- 关键词：分子印迹聚合物整体柱烟酰胺烟酸
- 反相高效液相色谱法测定叶酸及其相关物质被引量：7
- 2004年
- 建立了反相高效液相色谱法对叶酸及其相关物质的分离测定方法。对叶酸原料药进行了测定,色谱柱为JASCO C18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为V(0.05mol LKH2PO4):V(0.1mol LKOH)∶V(甲醇)=78∶2∶20,流速为1.0mL min,柱温为30℃。叶酸检出限为1.0ng,叶酸的质量分数为98.52%～99 87%;加标回收率为95.22%～100.83%。该法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于叶酸的质量控制。
- 刘树彬杨更亮尹俊发王利娟李志伟刘海燕陈义
- 关键词：反相高效液相色谱法叶酸
