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刘楠楠

作品数：4 被引量：11H指数：2
供职机构：吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇小尾寒羊
  • 2篇克隆
  • 2篇寒羊
  • 2篇布鲁氏菌
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇序列克隆
  • 1篇耶尔森氏菌
  • 1篇引物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇原核表达
  • 1篇溶菌酶
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠结肠炎耶...

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇延边大学
  • 1篇福建省亚热带...

作者

  • 4篇任洪林
  • 4篇刘楠楠
  • 4篇卢士英
  • 4篇柳增善
  • 4篇周玉
  • 3篇李兆辉
  • 2篇徐云明
  • 2篇王光明
  • 2篇胡盼
  • 2篇邹德颖
  • 2篇郭兴
  • 2篇唐峰
  • 2篇李岩松
  • 1篇张文惠
  • 1篇李闯
  • 1篇鲁承
  • 1篇宋杰
  • 1篇陈晓峰
  • 1篇杨咏洁
  • 1篇陈晓峰

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
小尾寒羊溶菌酶基因的克隆与差异表达分析被引量：4
2013年
本试验从猪种布鲁氏菌S2疫苗株免疫雄性小尾寒羊构建的白细胞层SSH cDNA文库中筛选1段cDNA序列,经测序和BLAST同源性搜索比对发现其为溶菌酶重组片段,该片段大小为770bp,编码148个氨基酸残基,编码的蛋白质是一种天然抗感染物质,已提交GenBank,登录号为JX263305。经荧光定量PCR分析,与正常组羊相比,在S2免疫14和30d的羊白细胞层中该溶菌酶基因表达轻微上调,但差异不显著(P>0.05);在免疫40d时恢复到正常水平。这也进一步说明溶菌酶是一种存在机体内必不可少的天然免疫因子,为布鲁氏菌病有效防控方面的研究奠定了基础。
李闯徐云明唐峰邹德颖刘楠楠郭兴杨咏洁周玉柳增善卢士英鲁承任洪林
关键词：布鲁氏菌溶菌酶差异表达分析荧光定量PCR
小尾寒羊白介素1β全长cDNA序列克隆及生物信息学分析被引量：2
2014年
本研究旨在克隆白介素1β(IL-1β)全长cDNA,为深入研究其生物学功能提供全长cDNA信息和试验材料。本试验利用前人构建的布鲁氏菌强、弱毒株感染小尾寒羊白细胞层抑制性差减杂交(SSH)cDNA文库,获得小尾寒羊IL-1β部分cDNA序列信息,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE),克隆小尾寒羊IL-1β全长cDNA,并申请GenBank登录号KC425612.2。该cDNA全长1494bp,含有801bp开放阅读框(ORF),可编码266个氨基酸残基,预测其编码蛋白分子质量为30.622ku,与林麝、牛、海豚、虎鲸的IL-1β一致性较高,亲缘关系较近。
郭兴刘楠楠陈晓峰张文惠胡盼李岩松李岩松王光明李兆辉周玉王光明任洪林
关键词：白介素1Β小尾寒羊克隆生物信息学
小鼠Peroxiredoxin 6基因克隆、原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3
2016年
过氧化物氧还酶6(peroxiredoxin6,Prdx6)是一种双功能蛋白质,具有GSH过氧化物酶和磷脂酶A2活性。前期研究构建布鲁氏菌强弱毒株感染绵羊白细胞层SSH c DNA文库,发现Prdx6在不同毒力布鲁氏菌感染时存在一定的差异性表达,推测Prdx6可能在布鲁氏菌感染中发挥一定的作用。为了更好地研究其在生物体中的作用,以RT-PCR技术,提取小鼠巨噬细胞系RAW264.7总RNA,反转录制备c DNA,设计特异引物克隆Prdx6开放阅读框核酸序列,并构建原核表达载体,进行原核表达,以镍柱纯化获得纯度较高的Prdx6蛋白,免疫家兔制备高特异性、高灵敏度的鼠Prdx6兔源多克隆抗体,为后续进一步研究Prdx6蛋白功能提供科学依据和应用工具。
陈晓峰胡盼李岩松郭兴邹德颖刘楠楠卢士英周玉柳增善李兆辉任洪林
关键词：基因克隆多克隆抗体
区别检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与布鲁氏菌LAMP引物的设计与分析被引量：2
2013年
目的小肠结肠炎耶尔森氏菌(耶氏菌)和布鲁氏菌都是人兽共患细菌病的主要病原菌,血清学检测过程中,两者常出现交叉反应,尤其是O:9型耶氏菌与布鲁氏菌干扰更为明显。本实验目的是在DNA水平上区别检测这两种致病菌。方法根据耶氏菌outL基因设计一套可用于环介导等温扩增(LAMP)检测方法的引物,拟采用该项特异性强、灵敏性高、操作简单的核酸检测技术,对两种菌进行检测。结果 LAMP方法检测耶氏菌结果为阳性,检测布鲁氏菌结果为阴性。结论成功地在DNA水平上区别检测这两种致病菌。并且为建立耶氏菌的非特异性干扰小的LAMP检测方法提供可应用的引物,同时也为LAMP技术的开发应用以及LAMP引物设计提供应用参考。
徐云明邹德颖唐峰郭兴王光明宋杰刘楠楠周玉柳增善卢士英李兆辉任洪林
关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌布鲁氏菌环介导等温扩增
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