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刘淑敏

作品数:14 被引量:19H指数:3
供职机构:郑州大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程政治法律一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇柱撑
  • 3篇催化
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性质
  • 2篇配合物
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化酶
  • 2篇钼酸
  • 2篇化学性质
  • 2篇光催化
  • 2篇TIO
  • 2篇
  • 1篇地产
  • 1篇性能研究
  • 1篇氧化铁
  • 1篇氧化钛
  • 1篇有机-无机
  • 1篇制氢
  • 1篇铜(II)
  • 1篇铜基催化剂

机构

  • 14篇郑州大学
  • 3篇南京大学
  • 1篇洛阳理工学院

作者

  • 14篇刘淑敏
  • 6篇樊耀亭
  • 6篇郭宪吉
  • 4篇侯红卫
  • 3篇侯文华
  • 3篇楚文娟
  • 2篇李利民
  • 2篇李子峰
  • 2篇何勇
  • 1篇石贤举
  • 1篇张二鹏
  • 1篇徐虹
  • 1篇李保军
  • 1篇李纲
  • 1篇李金鹏
  • 1篇鲍改玲
  • 1篇杨海燕
  • 1篇白艳霞
  • 1篇武杰
  • 1篇吴静霞

传媒

  • 2篇化学研究
  • 2篇湖北民族学院...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇湖北民族大学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有[2Fe2S]簇模拟氢化酶活性中心结构的配合物合成及其电化学性质研究
生物制氢的核心是由于产氢微生物中氢化酶催化质子的还原这一可逆化学反应,研究[2Fe2S]簇氢化酶活性中心单元模型化合物的调控合成规律,揭示其结构、谱学性质与光催化析氢活性之间的构效关系,对微生物生物制氢和太阳能光催化制氢...
楚文娟刘淑敏何勇樊耀亭侯红卫
关键词:电化学性质
邻羧基苯甲酰二茂铁钠的合成、晶体结构及电化学性质被引量:3
2008年
参照文献方法合成了邻羧基苯甲酰二茂铁钠,首次培养得到了它的单晶.发现在其固态结构中,邻羧基苯甲酰二茂铁阴离子与四水合钠阳离子通过分子内氢键相互作用;分子间的氢键又把多个二茂铁衍生物分子连接成二维的网状结构.研究了标题化合物在甲醇溶液中的电化学性质.
李子峰刘淑敏吴静霞李纲
关键词:晶体结构电化学
并流淤浆混合法制备铜基甲醇合成催化剂及助剂Al_2O_3的作用研究被引量:5
2007年
采用并流淤浆混合法制备了一系列具有不同铜锌铝比的铜基甲醇合成催化剂CuO/ZnO/Al2O3,测试了其催化性能(甲醇收率和CO转化率)及物相结构,并对该制备方法进行评价。Cu∶Zn∶Al摩尔比为4∶5∶1的铜基催化剂显示了最好的催化活性。通过对催化剂前驱物煅烧过程进行DTA分析及对前驱物进行XRD分析表明,催化剂前驱物的物相与Al2O3的量有关。当Al2O3的量较低时,前驱物的物相以(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6为主;当Al2O3的量较高时,前驱物中物相(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6的量下降,而物相Cu2CO3(OH)2的量增加。物相(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6对终态催化剂的活性是十分有利的。
郭宪吉李利民刘淑敏鲍改玲侯文华
关键词:甲醇合成铜基催化剂
功能配合物光电磁及吸附交换材料的研究
侯红卫赵金安樊耀亭孟祥茹李林科武杰米立伟胡继勇杨海燕徐虹李金鹏张二鹏王霞刘淑敏石贤举
由于三阶非线性光学材料在光转换器件、数据传输,以及对眼睛和光敏器件的保护等方面的特殊性能,使得近年来对三阶非线性光学材料的研究日益深入。金属配合物因其结合了金属及配合物两者的优点从而使它们可能成为一类极好的潜在的三阶非线...
关键词:
钴(II)和铜(II)膦酸配位聚合物的热、磁性能被引量:1
2008年
3-氨基-1-羟基丙叉-1,1-二膦酸与钴或铜离子的水热反应得到新的配聚物Co2(NH3CH2CH2C(OH)(PO3)(PO3H))2.2H2O(1)和Cu3{[NH3CH2CH2C(OH)(PO3)2](H2O)2}(2).研究了两个配合物的热稳定性,采用变温磁化率研究了在5-300 K范围内的磁性能。结果表明:在配合物1中,钴离子间存在着弱的反铁磁偶合作用,理论拟合值为J=-2.1 cm-1,g=2.18;配合物2中,铜离子间的磁作用较复杂.
李子峰葛铁柱刘淑敏樊耀亭
关键词:配位聚合物膦酸热分析
TiO_2柱层状HTiNbO_5的合成及在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能被引量:5
2010年
钛酸异丙酯(TIP)、CH3COOH和H2O按体积比1∶16∶40混合后得到Ti(Ⅳ)多聚阳离子柱化液,与正癸胺插层钛铌酸盐进行交换反应后制得钛(Ⅳ)多聚阳离子插层钛铌酸盐,其层间距为1.70 nm.在空气气氛中于623 K焙烧处理后,所得产品能保持良好的层柱结构.在空气气氛中于723 K焙烧后所得的TiO2柱层状钛铌酸(TiO2-HTiNbO5),其层间距为0.97 nm,比表面积为89 m2/g.以TiO2-HTiNbO5为载体,用浸渍法制备了一系列B2O3负载量不同的负载型样品B2O3/TiO2-HTiNbO5,考察了它们在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能并测试了它们的红外光谱.B2O3/TiO2-HTiNbO5的催化性能优于TiO2-HTiNbO5.在B2O3负载质量分数为7.31%的催化剂上,环己酮肟转化率接近100%且在4.5 h内无明显改变,己内酰胺选择性接近90%.红外光谱分析结果表明,当B2O3负载量很低时,硼组分高度分散于载体TiO2-HTiNbO5表面,并主要以BO4结构形式存在;当B2O3负载质量分数高于7.31%时,BO3结构形式在数量上占优势.将催化性能与红外光谱结果关联后可知,对于负载型样品B2O3/TiO2-HTiNbO5,表面的BO3和BO4两种结构形式在环己酮肟气相Beckmann重排反应中具有协同促进作用.
郭宪吉侯文华刘淑敏李利民
关键词:己内酰胺
氧化钛柱层状钽钼酸的制备及表征被引量:2
2019年
以金属氧化物为层间柱子的层柱过渡金属氧化物是一类新型功能材料,其制备及结构研究具有重要意义.以钽钼酸锂为起始层状化合物,钛酸丁酯为钛源,正丙胺为预支撑剂,通过逐步离子交换方式制得钛(IV)多聚阳离子插层的层状钽钼酸盐,经高温焙烧后得到二氧化钛柱层状钽钼酸.采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等技术对层柱产品及其前驱体的结构和形貌进行表征,并用漫反射紫外-可见(DRUV-Vis)光谱技术测定光吸收性质.结果显示,TiO2柱层状钽钼酸的层间距为1.12nm,其层柱结构能耐受673K的高温.该层柱产品的带隙能为2.41eV,在可见光区具有一定吸收.
徐向前刘淑敏郭宪吉
关键词:柱撑
基于邻菲罗啉并咪唑衍生物的新型有机-无机光敏配合物及其在光催化制氢中的应用
太阳能光催化制氢在可再生能源研究中具有重要意义。虽然TiO能够作为光催化剂用于光解水制氢,但由于其禁带较宽(E=3.2eV),仅能响应波长较短(λ<387nm)的太阳光,对太阳能的实际利用率(300~400nm)只有到达...
何勇刘淑敏楚文娟樊耀亭侯红卫
关键词:光催化清洁能源
文献传递
层状钛铌酸与硫化镉的复合材料制备及光催化性能
2018年
以层状HTiNbO_5为主体,CdS为客体,四丁基氢氧化铵为剥离剂,先将HTiNbO_5剥离成纳米层片,然后与在系统中原位形成的CdS复合,在TiNbO_5^-纳米层片重堆积过程中,CdS负载到钛铌酸表面或嵌入到钛铌酸层间,形成二元复合材料CdS-eHTiNbO_5.应用XRD和DR-UV-Vis技术对材料的结构及光吸收性质进行了表征.考察了材料在罗丹明B光降解反应中的催化性能,与单一的HTiNbO_5及单一的CdS相比较,CdS-eHTiNbO_5在可见光条件下罗丹明B降解反应中的催化活性有显著提升,表明HTiNbO_5与CdS之间存在协同促进作用.随复合材料中CdS量的增加,催化活性总体呈升高趋势.CdS-eHTiNbO_5经氮掺杂后,光催化效率明显降低,表明氮掺杂能抑制HTiNbO_5与CdS之间的协同作用.
段文峰刘淑敏郭宪吉
关键词:光催化降解
以廉价的钛酸丁酯为钛源制备TiO_2柱层状铌酸被引量:2
2008年
以HNb3O8为层板主体,正癸胺为预支撑剂,以钛酸丁酯为钛源,采用逐步离子交换法制备出钛(IV)多聚阳离子柱撑的铌酸盐,经在空气中高温焙烧后得到TiO2柱层状铌酸.用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附技术和透射电镜(TEM)对产物结构进行了表征.TiO2柱层状铌酸的层间距为1.39nm,柱高为0.63nm,比表面积为35m2·g-1.该层柱材料具有良好的热稳定性,在823K的空气气氛中焙烧处理后,其层柱结构仍能保持.与先前用异丙氧钛为钛源制备TiO2柱层状铌酸的研究结果进行对照可知,以廉价的钛酸丁酯代替异丙氧钛作钛源是可行的.证明Ti(IV)多聚阳离子中不含CH3COO—等有机基团,该多聚阳离子物种的形式是[Ti(OH)x(H2O)y]z+.
郭宪吉侯文华刘淑敏
关键词:柱撑钛源钛酸丁酯
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