您的位置: 专家智库 > >

刘琦

作品数:9 被引量:23H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 2篇离子
  • 2篇离子色谱
  • 2篇离子色谱法
  • 2篇离子色谱法测...
  • 2篇镁含量
  • 2篇门冬氨酸
  • 2篇门冬氨酸钾
  • 2篇门冬氨酸钾镁
  • 2篇降钙素
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质含量
  • 1篇凋亡
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸左氧氟沙...
  • 1篇盐酸左氧氟沙...
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧氟沙星片

机构

  • 5篇江苏省食品药...
  • 5篇中国药科大学
  • 1篇新疆科丽生物...

作者

  • 9篇刘琦
  • 4篇陆益红
  • 3篇陈西敬
  • 2篇汪玉馨
  • 2篇邱志霞
  • 2篇戴昱
  • 2篇史清水
  • 1篇李宁
  • 1篇赵娣
  • 1篇王淑珍
  • 1篇杭太俊
  • 1篇汪岱迪
  • 1篇卢杨
  • 1篇巫冠中
  • 1篇王玉
  • 1篇吴露露
  • 1篇孔颖
  • 1篇刘洋

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇北方药学
  • 1篇药学研究
  • 1篇第五届华东地...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
国产盐酸左氧氟沙星片的溶出度比较被引量:3
2011年
目的:对25批国产盐酸左氧氟沙星片的溶出情况进行比较。方法:采用《中国药典》2010年版方法,对25批不同厂家的片剂在水、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH4.5磷酸盐缓冲液、0.1mol/l盐酸溶液中的溶出行为进行测定,并比较相似因子。结果:盐酸左氧氟沙星片剂在不同溶剂中的溶出行为不同。结论:不同厂家生产的制剂质量存在差异,水作为溶剂可较好的分辨。部分企业的生产工艺有待改进以提高产品质量。
刘琦陆益红杭太俊
关键词:盐酸左氧氟沙星片剂溶出度
硼替佐米细菌内毒素检查方法学研究被引量:6
2014年
目的对水不溶性药物硼替佐米经加入制剂辅料甘露醇溶液助溶后,采用凝胶法进行细菌内毒素检查的方法学验证,探讨水不溶性药物的细菌内毒素检查方法。方法取硼替佐米按制剂的处方加入10%甘露醇助溶后,进行样品溶液的凝胶法检查干扰试验和细菌内毒素检查。结果硼替佐米原料可溶于10%的甘露醇溶液,经稀释后可排除干扰且干扰试验符合药典规定。结论将硼替佐米用10%的甘露醇溶液配制成5 mg·mL-1溶液并用BET水稀释至0.002 5 mg·mL-1浓度时无干扰,可采用细菌内毒素检查法进行其质量控制。
吴露露刘洋刘琦汪岱迪宗卫峰
关键词:硼替佐米甘露醇细菌内毒素
HPLC法和生物测定法测定鲑鱼降钙素肠溶胶囊含量的比较被引量:1
2014年
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定鲑鱼降钙素肠溶胶囊中降钙素的含量,并与生物测定法进行比较。方法:HPLC法色谱柱为依利特ODS2 C18,流动相为0.4%四丁基氢氧化铵水溶液(pH 3.8)-乙腈(334∶166,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为220 nm;生物测定法参照《中国药典》相关方法进行。结果:HPLC法降钙素检测质量浓度线性范围为5~200μg/ml(r=0.999 3),辅料对主药测定无干扰,精密度试验RSD〈5%,平均回收率为96.5%,含量测定结果为99.96%;生物测定法可信限率为28.84%,虽符合要求(〈45%),但含量测定结果为111.62%,估计与制剂中含吸收促进剂有关。结论:与生物测定法相比,HPLC法测定鲑鱼降钙素肠溶胶囊含量,操作简便、成本低、重复性好,结果更为可靠。
王雪莲戴昱杜玖月邱志霞刘琦陈西敬
关键词:降钙素高效液相色谱法
离子色谱法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量
采用重量法和容量法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁的含量,操作繁琐.而通过抑制型离子色谱系统,采用阳离子交换柱,可更加简便、快速、灵敏的对无水门冬氨酸钾镁含量进行测定.采用戴安离子色谱仪,色谱柱为CS12A(25...
汪玉馨刘琦史清水陆益红
关键词:药物检验门冬氨酸钾镁离子色谱法
文献传递
叶酸靶向多西紫杉醇纳米肺吸入粉雾剂的制备及评价被引量:2
2017年
目的:制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法:采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果:本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为(100.1±1.0)nm,普通纳米粒组IC50为(2.09±0.82)μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为(0.80±0.32)μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为(21.10±0.18)%和(36.75±0.52)°。结论:成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。
朱晓婕孔颖刘琦卢杨赵娣李宁陈西敬
关键词:多西紫杉醇纳米粒
降钙素口服制剂的研究进展被引量:1
2014年
目的:为进一步研发降钙素口服制剂提供参考。方法:以"降钙素""口服""药效学""药动学""骨质疏松"等组合作为关键词,检索2000-2014年PubMed、中国知网期刊全文数据库和万方医学网等,对降钙素的药理活性、口服制剂的有效性、药动学性质及其影响因素等方面内容进行综述。结果:共查阅文献511篇,有效文献29篇。综述表明,降钙素能够较好地改善骨质量,亦可缓解疼痛,但现有剂型的临床应用有限。与现有的注射剂和喷鼻剂相比,口服剂型虽较易被患者接受,但尚存在体内稳定性差和生物利用度低等问题;其药动学行为亦受到饮水、饮食及给药时间等因素的影响。结论:降钙素口服制剂具有较好的发展前景,但面临的难题亦需逐步解决,才能使其得到较为广泛的应用。
刘琦邱志霞戴昱巫冠中陈西敬
关键词:降钙素口服给药骨质疏松症
miR-142-5p在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用
本发明属于医药技术领域;具体涉及miR‑142‑5p在治疗慢性粒细胞白血病(CML)中的作用。本发明发现miR‑142‑5p在CML细胞中表达下调,恢复miR‑142‑5p的表达可抑制CML细胞增殖,诱导细胞凋亡。同时,...
王淑珍刘琦
文献传递
离子色谱法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量被引量:6
2014年
目的:建立测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量的方法。方法:采用离子色谱法,色谱柱为CS12A(4 mm ×250 mm),保护柱为CG12A(4 mm ×50 mm);电导检测器,阳离子抑制器;流动相为25 mmol· L^-1甲烷磺酸溶液,流量为1 mL· min^-1;柱温30℃。结果:无水门冬氨酸钾在22.08~441.64μg· mL^-1范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系(Y=0.0377X-0.0145,R^2=1),回收率为100.1%,RSD为0.7%;无水门冬氨酸镁在24.09~481.84μg· mL^-1范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系(Y=0.0409X-0.0088,R^2=1),回收率为100.9%,RSD为0.4%。结论:本方法可简便、快速、准确地对注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量进行测定。
汪玉馨刘琦史清水陆益红
关键词:门冬氨酸钾镁离子色谱法
凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白质含量的不确定度评价被引量:4
2009年
目的:对凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白质含量的不确定度进行评价。方法:建立不确定度计算模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果:量化了各不确定度分量并计算出合成不确定度为0.62%,取k=2,得扩展不确定度为1.2%,人血白蛋白中蛋白质含量为(104.7±1.2)%。结论:测定总氮时样品的稀释和量取以及实际消耗硫酸滴定液体积、测量重复性、硫酸滴定液的浓度标定和稀释是凯氏定氮法测定人血白蛋白含量不确定度的主要因素,通过分析上述不确定度分量对试验进行优化,可使测定结果更加可靠。
刘琦王玉陆益红
关键词:人血白蛋白凯氏定氮法不确定度
共1页<1>
聚类工具0