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刘耀清

作品数:35 被引量:100H指数:5
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省社会发展攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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作者

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年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 4篇1997
  • 6篇1996
  • 7篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚合酶链反应直接检测粪便中志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌被引量:15
1995年
为探讨聚合酶链反应(PCR)在腹泻病快速诊断的实用性,应用PCR和长臂光敏生物素标记福氏2a的特异DNA片段作探针,Southern印迹杂交法,检测志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌(EIEC)共有的侵袭相关性基因(ial),9株志贺氏菌和2株EIEC均存在特异的320bpDNA片段。最小检测菌量为100菌落形成单位(cfu)。19株非志贺氏菌均阴性。检测58份粪标本,PCR23份阳性(39.6%),粪培养18份阳性(31%)。全部实验,包括DNA粗提取,仅需6~7小时。结果表明其敏感性高于粪培养,PCR操作简便、快速、敏感、结果可靠,适用于腹泻病的快速诊断。
王军刘耀清虞爱华谢玲王全立马立仁王景林
关键词:志贺氏菌侵袭性大肠杆菌聚合酶链反应
丙型肝炎的基因诊断被引量:1
1994年
自从1989年美国Chiron公司的Kuo等人首先建立了检测抗HCV抗体的第一代ELISA方法(C100-3)以来,第二代ELISA(2nd-ELISA、C200)和确证实验——重组免疫印迹试验(RIBA)又相继问世。还有学者尝试用荧光免疫方法做HCV抗原的检测。上述方法所存在的共同问题是灵敏度与特异性都不十分理想,因此不能作为丙型肝炎早期诊断和最终判断传染性的依据。相比之下,基因诊断却可以解决上述问题。
王全立马立人刘耀清
关键词:丙型肝炎基因诊断
人视黄醇结合蛋白基因的高效表达及其专用引物
本发明公开了一种人视黄醇结合蛋白的基因高效表达方式及其专用引物,其方式为:(1)从人肝组织中提取总RNA;(2)合成引物;(3)通过逆转录聚合酶链式反应得到人视黄醇结合蛋白基因片段;(4)将基因克隆入pET3a、pET2...
徐琪寿梁学颖黄英武刘云刘志红刘耀清
文献传递
PCR检测HBV-DNA提取方法的比较被引量:5
1995年
PCR检测HBV-DNA提取方法的比较步恒富,马立人,刘志红,刘耀清,王全立(北京军事医学科学院放射医学研究所,北京100850)我们对PCR检测HBV-DNA时标本处理这一关键性问题进行了模索,现报告如下。1材料和方法1.1血清样品某宾馆服务员普查...
步恒富马立人刘志红刘耀清王全立
关键词:乙型肝炎病毒DNA聚合酶链反应
铜绿假单胞菌oprI基因的反向斑点杂交检测法被引量:8
2004年
目的建立一种早期快速检测铜绿假单胞菌的方法。方法根据铜绿假单胞菌特异的oprI基因设计引物,聚合酶链反应合成特异探针,光敏生物素标记细菌DNA,应用反向斑点杂交法检测铜绿假单胞菌。结果所合成的探针具有高度特异性,能鉴别铜绿假单胞菌,与其他细菌、病毒、真菌间无交叉反应。该方法能检测出100 ng细菌DNA。结论反向斑点杂交法具有快速、特异的优点,对铜绿假单胞菌的早期检测具有重要意义。
樊慧珍黄文杰梁昆方怡马立人刘耀清
关键词:铜绿假单胞菌呼吸道感染
快速微量简便PCR技术的建立
1994年
改进PCR技术的实验条件,使之快速、微量、简便。缩短反应时间,仅在30min完成,反应体系体积10μl;试剂一步加入,使成本大为降低,缩短了扩增时间,保持了酶的高活性,提高了反应产物的特异性。利于临床的快速诊断。
杨景庚刘耀清
关键词:PCR
用多元PCR同时检测3个腹泻毒力因子
1997年
王勇周治平朱晓霞刘耀清王全立卜凤荣马立人
关键词:腹泻毒力因子聚合酶链反应
大鼠γ射线照射后BALF中透明质酸含量的变化被引量:1
2001年
李月娟姚玉陆刘耀清王勇Paraskevi Heldin
关键词:透明质酸Γ射线
DNA体外扩增诊断乙肝病毒X基因的研究
1994年
应用本室建立的聚合酶链反应(PCR)系统,利用20bp与21bp的一对特异寡核苷酸引物介导,扩增HBV-X基因区400bp片断。经凝胶电泳,紫外分析以及Southern印迹杂交表明,扩增产物正确,效果满意。
梁朝赵林徐利平肖艳群刘仁荣钟父蓬刘耀清王全立马立人
关键词:脱氧核糖核酸聚合酶链反应PCR技术
琼脂糖凝胶荧光环法在DNA定性及半定量中的应用
1995年
琼脂糖凝胶荧光环法在DNA定性及半定量中的应用军事医学科学院放射医学研究所(北京100850)刘耀清,杨景庚聚合酶链反应(PCR)技术在微生物诊断和生物制剂中应用的重要性和意义已被公认,但往往由于临床样品处理中是否提取到目的DNA而使PCR扩增带有盲...
刘耀清杨景庚
关键词:聚合酶链反应琼脂糖凝胶DNA半定量
共4页<1234>
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