刘芝兰
- 作品数：67 被引量：77H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种甘草次酸修饰的硬脂酸-聚乙二醇两亲性化合物及其制备方法和应用。本发明利用酰化反应对甘草次酸C3位的羟基进行保护，聚乙二醇一端的羟基和甘草次酸C30位羧基反应生成酯，而聚乙二醇的另一端的羟基则与硬脂酸反应生...
- 刘芝兰张留杰黄世文马毅慧匡映刘佳杜丽娜卓仁禧
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- 环状碳酸酯单体的合成及其聚合被引量：6
- 2002年
- 以苯甲醛 ,对甲基苯甲醛或对甲氧基苯甲醛对季戊四醇进行保护 ,制得 3种双羟基保护二醇 ,该二醇分别与氯甲酸乙酯反应 ,合成了 3种新的环状碳酸酯单体 9\|苯基 2 ,4,8,10 四氧螺 [5 ,5 ]十一烷 3 酮 ,9 对甲苯基 2 ,4,8,10 四氧螺 [5 ,5 ]十一烷 3 酮和 9 对甲氧苯基 2 ,4,8,10 四氧螺 [5 ,5 ]十一烷 3 酮 .化合物结构均经FTIR ,1HNMR表征 .以三异丁氧基铝为催化剂 ,单体 /催化剂摩尔浓度比为 10 0 ,反应时间 16h ,在 190℃或 2 10℃下本体开环聚合 ,对它们的开环聚合进行了初步的研究 .实验结果表明 ,取代基对环状单体的开环聚合反应有一定影响 .
- 刘芝兰张健民卓仁禧
- 关键词：开环聚合反应催化剂聚碳酸酯
- 魔芋葡苷聚糖接枝共聚物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类生物可降解的魔芋葡苷聚糖接枝共聚物及其制备方法和用途。由魔芋葡苷聚糖水溶液在氧化还原引发剂引发下，与乙烯基单体接枝共聚，多乙烯基官能团化合物为交联剂或通过高温交联，合成得到魔芋葡甘聚糖接枝共聚物。由于魔芋...
- 刘芝兰陈立贵卓仁禧
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- 聚(2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯)及其制备方法和用途
- 本发明公开了聚(2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯)的制备法。它是以2,2－二羟甲基丙酸为原料,通过酯化和关环反应,制备了单体2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯,然后经本体开环配位聚合合成聚(2－乙氧羰基－2－甲基三...
- 刘芝兰周瑜卓仁禧
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- 含有二硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体及其制备方法
- 本发明公开了一种含有双硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体及其制备方法。甲基丙烯酸羟乙酯经N,N’‑羰基二咪唑(CDI)活化后与胱胺反应，得到一端双键一端氨基的中间产物，继续用CDI活化氨基，再与金刚烷胺反应得到含有双硫键和金...
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- 含5-氟尿嘧啶水凝胶的制备及体外透皮释放被引量：4
- 2006年
- 制备了一种魔芋葡甘聚糖接枝丙烯酸水凝胶,并将其作为亲水药物5-氟尿嘧啶(5-FU)透皮释放制剂基材.考察了不同魔芋葡甘聚糖与丙烯酸摩尔比的凝胶在pH 7.4的溶胀率,结果表明凝胶的溶胀率随丙烯酸含量的增加而增大.采用浸泡吸附法得到含5-FU的载药凝胶,利用改进Franz扩散池进行了离体小鼠皮肤透皮释放实验,在魔芋葡甘聚糖和丙烯酸摩尔比为1∶60,载药量为3%时获得的最大累积释放量为4 721.2μg/cm2,渗透速率为(542.2±53.0)μg.cm-2.h-1.
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- 关键词：魔芋葡甘聚糖聚丙烯酸水凝胶5-氟尿嘧啶透皮给药
- 一种透皮制剂水凝胶基材及其制备方法
- 本发明提供了一种透皮制剂水凝胶基材及其制备方法，该基材由魔芋葡甘聚糖、海藻酸钠复合溶胶在氯化钙水溶液作用下凝胶化得到，其中魔芋葡甘聚糖与海藻酸钠的配比为5∶95－90∶10(重量比)，多糖总量与水的比例为1∶30－60(...
- 刘芝兰刘继英卓仁禧
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- 一种大孔魔芋凝胶的制备方法
- 本发明公开了一种大孔魔芋凝胶的制备方法。其步骤是：首先称取魔芋精粉，溶于蒸馏水中，室温搅拌使成均匀溶胶；其次在均匀溶胶中，加入无机碱水溶液搅拌均匀，调整pH值，温度控制在一定范围，反应一定时间，冷却静置；第三是用蒸馏水浸...
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- 2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯及其制备方法
- 2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯,其结构式为右式,本发明还提供了上述2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯的制备方法,即从2,2－二羟甲基丙酸出发,通过酯化,关环反应制备了新型六元环环状碳酸酯单体即2－乙氧羰基－2－甲...
- 刘芝兰周瑜卓仁禧
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- 生物可降解水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种可生物降解水凝胶及其制备方法。首先制备大孔魔芋葡甘聚糖水凝胶，称取魔芋精粉，溶于蒸馏水中，搅拌，再加入无机碱，调节pH值，控制一定温度和时间进行交联，产物经水洗，反复冻融几次，冻干；其次是将大孔魔芋葡甘聚...
- 刘芝兰胡菡卓仁禧
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