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  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异基因造血干细胞移植治疗血液病的临床研究
<正>目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗血液病的方法。方法51例血液病接受了异基因造血干细胞移植,其中慢性粒细胞白血病慢性期9例,慢粒急变4例,急性髓细胞白血病17例(其中MDS转变1例,复发3例),...
吴晓雄马健曹永彬王志红徐丽昕刘蓓闫蓓刘周阳蒋双赵丹丹
文献传递
单倍型异基因造血干细胞-脐带间充质干细胞联合移植治疗1例急性白血病被引量:2
2010年
目的研究急性粒细胞白血病异基因造血干细胞-人脐带源间充质干细胞(hUC-MSC)联合移植效果。方法急性髓性白血病-M2,供者为其胞兄,HLA单倍型相合,移植物为经粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Clony-Stimulating Factor,G-CSF)动员的骨髓以及外周血造血干细胞,加入分离、扩增的hUC-MSC。移植物抗宿主病(Graft-Versus-Host Disease,GVHD)预防采用环孢菌素A+ATG+霉酚酸酯+短程甲氨喋呤和CD25单抗。结果输注供者的MSC总数和CD34细胞数分别为7.92×108/L和3.78×106/L。中性粒细胞大于0.5×109/L和血小板大于20×109/L的时间分别为14d和15d。24d嵌合体100%,40d左右出现I度aGVHD,治疗后好转,未出现其他严重并发症。结论异基因造血干细胞-人脐带源间充质干细胞(hUC-MSC)联合移植安全简便,可加速造血功能恢复。
徐丽昕马健曹永彬王志红刘蓓闫蓓刘周阳达万明吴晓雄
关键词:造血干细胞移植白血病
地西他滨桥接单倍体造血干细胞移植治疗难治性急性单核细胞白血病并文献复习
2014年
目的 探讨地西他滨(DAC)用于难治急性单核细胞白血病患者进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)之前桥接治疗的可行性及其疗效.方法 选择2011年11月解放军总医院第一附属医院收治的1例难治急性单核细胞白血病患者为研究对象.本例患者连续接受7个方案化疗,并给予DAC桥接治疗及白消安+环磷酰胺(BUCY)改良方案预处理后,行单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT),回顾性分析该例患者临床资料并结合近年相关文献进行分析.本研究遵循的程序符合解放军总医院第一附属医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意.结果 该例患者经DAC桥接治疗后,预处理过程顺利,干细胞植入成功,仅出现Ⅰ度急性移植物抗宿主病(aGVHD),局限性慢性GVHD(cGVHD),移植后1个月、6个月、12个月及24个月时,患者均呈完全供者嵌合体型,且未检测到微小残留病(MRD)病灶.本例患者获得完全缓解(CR),迄今已病情无复发存活25个月.结论 对于本例多耐药的难治性急性白血病患者,给予DAC桥接haplo-HSCT治疗,安全可行,并可有效减轻移植后复发风险,明显提高患者生存时间.
吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓杨雪良李松威达万明高春记吴晓雄
关键词:地西他滨造血干细胞移植
清肿瘤预处理方案用于自体造血干细胞移植治疗难治/复发非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量:5
2016年
目的:观察清肿瘤预处理方案的自体造血干细胞移植治疗难治/复发非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性。方法:回顾性分析2013年1月至2015年7月接受本预处理方案的16例难治/复发非霍奇金淋巴瘤病例临床资料,评估预处理相关毒性、植入情况、感染发生情况及复发率和生存率。结果:未发现预处理相关脏器衰竭及死亡事件;1例患者植入不良,植入率为93.7%;严重感染发生率为31.2%。中位随访20.5(1-30)个月,3例死亡,其中2例为复发相关死亡。2年总生存率为80.2%,2年无病生存率为74.5%,2年复发率为20.6%。结论:清肿瘤化疗方案联合减低剂量预处理方案的自体造血干细胞移植治疗难治/复发非霍奇金淋巴瘤初步结果为安全有效,对降低移植后复发具有一定作用。
杨雪良吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓李松威达万明吴晓雄
关键词:自体造血干细胞移植
单倍体相合造血干细胞联合脐带血间充质干细胞移植治疗急性重型再生障碍性贫血的疗效观察被引量:20
2011年
本研究探讨单倍体相合造血干细胞移植联合脐带血间充质干细胞治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的方法和疗效。对5例SAA的患者进行了单倍体相合造血干细胞移植。移植物选择单倍体相合供者骨髓或外周造血干细胞加脐带血间充质干细胞。观察移植后临床造血重建时间及近期并发症。结果显示,所有SAA患者移植后均获得造血重建,白细胞计数大于2×109/L的平均时间是13.8天,血小板计数大于20×109/L的平均时间是17.8天,第30天行患者外周血STR-PCR检测显示为完全供者的基因型。除1例发生癫痫失去联系外,其余4例均无病存活至今,仍在继续随访中。总之,单倍体相合造血干细胞联合脐带血间充质干细胞移植是治疗急性SAA有效可行的方法,但还须大样本的研究。
徐丽昕曹永彬王志红刘周阳刘蓓赵丹丹达万明高春记吴晓雄
关键词:重型再生障碍性贫血单倍体相合造血干细胞移植脐带血间充质干细胞
叔供侄半相合异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病急变一例
2008年
患者 女,22岁,未婚,2006年4月出现腰骶部疼痛,白细胞增高,在我院根据骨髓、染色体、融合基因诊断为慢性粒细胞白血病急淋变,TA+VP方案化疗后骨髓部分缓解,给予伊马替尼300mg/d口服,1个月后骨髓完全缓解。此后给予MOAP方案、VPMM+伊马替尼方案化疗。2006年11月27日骨髓提示复发,原始淋巴细胞占0.405。由于患者无兄弟姐妹,骨髓库无相合供者,且父母年龄偏大,与其叔叔HLA4/6相合,经家属及本人同意行半相合移植。
徐丽昕王志红曹永彬马健达万明闫蓓刘周阳刘蓓吴晓雄
关键词:造血干细胞移植白血病淋巴细胞
间充质干细胞联合单倍体异基因造血干细胞移植治疗27例重型再生障碍性贫血临床疗效被引量:15
2014年
目的 回顾性分析重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)行脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)联合单倍体异基因造血干细胞移植(haploidentical stem cells transplantatio,haplo-HSCT)治疗的临床疗效.方法 总结解放军总医院第一附属医院血液科2007年1月-2013年12月住院收治的27例SAA患者进行UC-MSCs联合haplo-HSCT治疗的资料,观察移植后细胞植入、移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)发生率及严重程度和2年总生存率(overall survival,OS).结果 干细胞全部植入成功,无MSC回输不良事件发生.白细胞及血小板植入时间分别为12(8~ 21)d及14(10~26)d;Ⅱ~Ⅳ度和Ⅲ/Ⅳ度aGVHD发生率分别为40.7%和22.2%,cGVHD发生率为50.0%,广泛性仅为15.4%;2年OS为76.3%.结论 UC-MSCs联合haplo-HSCT对无全相合亲缘或无关供者的SAA患者疗效可行有效,可作为SAA患者挽救治疗选择.
吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓杨雪良李松威樊世芬达万明高春记吴晓雄
关键词:造血干细胞移植单倍体间充质干细胞再生障碍性贫血
造血干细胞移植后出血性膀胱炎的相关因素分析被引量:5
2010年
目的观察造血干细胞移植后出血性膀胱炎的发病情况,探讨其发病危险因素和防治策略。方法回顾分析2006年1月~2009年12月期间88例因恶性血液病行造血干细胞移植患者的临床资料,治疗过程中均进行常规的出血性膀胱炎和移植物抗宿主病预防,分析移植后出血性膀胱炎发生的特点及相关因素。结果共14例患者发生移植后出血性膀胱炎(15.9%),其中5例人类白细胞抗原配型全相合,12例伴有其他部位移植物抗宿主病表现,发生巨细胞病毒感染阳性6人,EB病毒阳性5人。结论在采取充分的预防措施后,出血性膀胱炎仍有发生,而受者CMV感染是造血干细胞移后发生出血性膀胱炎的重要危险因素,而与其他各项因素均无显著相关性。
刘蓓吴晓雄王志红刘周阳曹永彬徐丽昕闫蓓
关键词:出血性膀胱炎造血干细胞移植移植物抗宿主病
加入脐带间充质干细胞的异基因造血干细胞移植治疗急性白血病4例分析
<正>目的:观察脐带间充质干细胞与动员后的骨髓外周血造血干细胞共同移植治疗急性白血病的疗效。方法:5例患者均诊断急性白血病,缓解状态下进行异基因造血干细胞移植,其中4例供者为HLA单倍型相合,1例为HLA全相合。预处理使...
徐丽昕马健曹永彬王志红刘蓓闫蓓刘周阳吴晓雄
文献传递
地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-RAEB及难治性急性髓系白血病的临床观察被引量:53
2015年
目的:观察地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-RAEB(MDS-RAEB)及难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2011年7月至2014年7月解放军总医院第一附属医院收治的21例MDS-RAEB及难治性AML患者临床疗效,给予患者地西他滨+CAG方案治疗:地西他滨20 mg/(m2·d),d 1-5;阿柔比星10 mg/d,d 6-13;阿糖胞苷20 mg/d,d 6-19;重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)300μg/d,d 6-19)。结果:1个疗程后,21例患者中完全缓解8例(42.1%),部分缓解8例(42.1%),血液学改善2例,未缓解1例,死亡2例;1年总生存(OS)率为67.5%。12例年龄≥60岁患者中完全缓解6例(60%,6/10),1年OS率为62.5%。13例高危核型患者中完全缓解6例(54.5%,6/11);1年OS率为61.5%。治疗不良反应主要为骨髓抑制,非血液学不良反应主要为肝功能损害和胃肠道反应。结论:地西他滨联合CAG方案治疗MDS-RAEB及难治性AML安全有效,可延长难治恶性血液病患者生命。
杨雪良吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓李松威达万明吴晓雄
关键词:地西他滨急性髓系白血病骨髓增生异常综合征CAG方案
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