刘贯山
- 作品数：99 被引量：644H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目国家烟草专卖局基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 玫瑰香韵烟草突变体代谢轮廓分析被引量：5
- 2019年
- 【背景和目的】利用甲基磺酸乙酯(EMS)对中烟100(ZY100)进行化学诱变,获得一个具有特征香韵的香气突变体(玫瑰香),为明确玫瑰香烟草突变体与ZY100在代谢产物和代谢途径方面的差异。【方法】采用GC-MS对玫瑰香突变体和ZY100烟芽的挥发性次生代谢产物和内在代谢产物进行分析。结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析法(PLS-DA)筛选差异代谢物,并对差异代谢通路进行富集。【结果】(1)共检出挥发性代谢产物27种,包括醇类、醛类、酮类和烯烃类,突变体中挥发性物质种类多于对照,主要成分为反式-β-罗勒烯。(2)共鉴定内在代谢产物60种,包括氨基酸类、糖和醇类、有机酸类和其他次生代谢产物,筛选到差异代谢物27种。(3)玫瑰香突变体中与氨基酸合成、糖酵解、三羧酸循环、有机酸代谢、生物碱和萜类合成等相关的19条代谢通路发生极显著变化。【结论】差异代谢物和代谢通路的改变赋予了玫瑰香突变体特殊的花香香韵。
- 徐晓玲林樱楠曹鹏云刘贯山王大伟曹建敏邱军
- 关键词：烟叶突变体
- 检测烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变的特异引物及检测方法
- 本发明针对烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变开发了特异引物及检测方法。其特征在于，特异引物包括两条上游引物CPS2-1F和CPS2-2F以及一条公用下游引物CPS2-R。检测方法为：基于等位基因特异PCR(A...
- 常爱霞王元英王国平刘旦杨爱国孙惠青曹建敏李义强罗成刚冯全福刘贯山
- 普通烟草WRKY基因家族的鉴定及表达分析被引量：25
- 2016年
- WRKY 基因家族编码产物是一类含有 WRKY 保守结构域的转录因子（Transcription factors, TFs），在植物的生长发育、胁迫应答等过程中起着重要的作用。目前，已在多种植物中鉴定了 WRKY 基因家族，但在普通烟草（Nicotiana tabacum L.）中 WRKY 家族的系统鉴定与分析还未见报道。本研究利用 WRKY 保守域全蛋白序列 PF03106检索普通烟草蛋白序列，获得 WRKY 家族候选序列共164个。利用多种生物信息学软件对该家族成员进行了系统进化树、保守结构域、亚细胞定位预测、染色体定位和组织表达等分析。分组鉴定和进化树分析结果显示，可将164个候选 NtWRKY 蛋白分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3个亚家族。其中，Ⅱ亚家族又可细分为Ⅱ-a、Ⅱ-b、Ⅱ-c、Ⅱ-d 和Ⅱ-e 共5个亚组。WRKY 结构域分析结果显示，多数基因由2~5个外显子组成，各成员间的核心结构域高度保守，含有 WRKY 盒和锌指结构。亚细胞定位预测结果显示，大部分 NtWRKY 成员都定位在细胞核中，参与核基因的转录调控；而第Ⅲ亚家族的大部分成员（74%）定位于细胞质基质中，可能参与细胞质基因的转录调控。染色体定位结果显示，共有154个 NtWRKY 基因能够定位于24条染色体中，且呈不均匀分布，6号染色体上分布最多，含16个候选基因，10号染色体上分布最少，只有1个候选基因。组织表达分析结果显示，大部分 NtWRKY 基因在烟草根、茎、叶中都有表达，但不同基因间的表达模式存在差异，这暗示了烟草 NtWRKY 家族的不同成员在功能上可能具有多样性。研究还发现基因 NtWRKY26、NtWRKY30、NtWRKY32的表达模式受黑胫病原菌（Phytophthora parasitica var. nicotianae）诱导，可能与烟草-黑胫病菌互作机制相关。本研究不仅为研究普通烟草 WRKY 转录因子在调控生长发育过程中的作用奠定了相关理论基础，也为进一步分析普通烟草 WRKY 基因
- 向小华吴新儒晁江涛杨明磊杨帆陈果刘贯山王元英
- 关键词：普通烟草WRKY基因家族转录因子生物信息学基因表达
- 烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K的遗传分析被引量：5
- 2020年
- 烟草青枯病是一种典型的维管束细菌性病害,严重影响我国烟叶生产。为了解烟草青枯病抗性突变体的遗传规律和开发抗性相关分子标记,本研究选用EMS诱变烤烟品种翠碧一号获得的烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K为研究对象,以翠碧一号和2个突变体为亲本,构建了两个不同的杂交组合,采用卡方检验和植物数量性状“主基因+多基因”混合遗传模型分析方法,进行群体遗传效应分析。结果表明,卡方检验显示突变体486-K和117-K的F2代各病级株数呈正态分布,存在一定性状分离。“主基因+多基因”混合模型分析发现突变体117-K的最优抗性遗传模型为2MG-A,即2对主基因为加性效应控制遗传,无显性效应和上位性效应,主基因的遗传效率为78.57%;突变体486-K的最优抗性遗传模型为2MGADI,即2对加性-显性-上位性主基因模型,上位性效应中以显性×显性互作和显性×加性互作效应较大,主基因遗传效率为88.34%。表明烟草青枯病抗性突变体的遗传方式以主基因效应为主,受环境影响较小。
- 邹文莉牛文利杨华应巫升鑫周应兵余文张兴伟吴新儒丁安明代常波刘贯山孙玉合王卫锋
- 关键词：烟草青枯病突变体主基因+多基因
- 金属蛋白酶WS1A在调控植物叶绿体代谢中的应用
- 本发明公开了金属蛋白酶WS1A在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1A蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列5所示的蛋白质；b)在序列5所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；...
- 吴新儒刘贯山代常波龚达平屈旭
- 白肋烟晾制过程中烟叶外观变化与内在变化关系的研究被引量：20
- 1999年
- 对白肋烟晾制过程中烟叶外观变化与内在变化关系进行了研究。结果表明，烟叶的干物质和总糖、总氮等化学成分在凋萎期、变黄期减少较多；变褐期和凋萎期是叶片失水的主要阶段；变褐是叶片细胞发生破裂溶解而消失的外观表征，变褐期叶片变薄程度最大。
- 李章海刘贯山王晓荣柴家荣汪开保
- 关键词：白肋烟晾制烟叶烟草调制
- 烟草基因组知识篇:3.基因组注释被引量：1
- 2010年
- 在完成序列的拼接后,得到的是很长的DNA序列、甚至可能是整个基因组的序列。这些序列中包含许多未知的基因,将基因从这些序列中找出来是基因组注释的主要内容。基因组DNA序列可分为两大部分：基因及其相关序列、基因间序列。以起始密码子开始、终止密码子结束、称之为开放阅读框（open readingframe,ORF）的序列为基因序列,它们可编码蛋白质和RNA（非编码RNA）,所以又称为编码序列;基因相关序列包括拟（假）基因（pseudogene）、基因片段、内含子、非翻译区（untranslated region,UTR）等。基因间序列主要是一些重复序列,它们是所有基因组尤其是真核生物基因组共同的重要特征。
- 刘贯山
- 关键词：基因组注释知识烟草起始密码子终止密码子开放阅读框
- 蚕豆CDPK基因克隆、表达分析和玉米V-ATPase A亚基磷酸化位点鉴定
- 钙依赖蛋白激酶(CDPKs)是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。CDPKs是Hetherington和Trewavas(1982)在豌豆中首先报道的，并由Harmon等(1987)在大豆中第一次得...
- 刘贯山
- 关键词：基因克隆V-ATPASE蚕豆玉米
- 文献传递
- 干旱胁迫对烤烟早发的影响被引量：18
- 1998年
- 采用温室盆栽试验研究了移栽后不同时段的干旱胁迫对烤烟早发的影响。结果表明：烤烟移栽后第１周或第３周干旱严重抑制了烟株早发和旺长。在烤烟生产中，移栽后第１周和第３周保持适宜的土壤水分，而移栽后第２周干旱有利于烤烟早发和旺长。
- 刘贯山
- 关键词：干旱胁迫烤烟移栽
- 烟草N基因及其介导的抗TMV信号转导分子机制被引量：2
- 2016年
- 烟草N基因来源于粘烟草(Nicotiana glutinosa),通过特异识别烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)的解旋酶结构引发植物的过敏性坏死反应,介导植物对该病毒的抗性。N-TMV互作是研究最早且最深入的植物-病原菌互作的模型之一。从N基因的分离、转录表达、编码产物结构及其抗TMV信号转导分子机制等方面进行了综述。
- 王倩刘贯山
- 关键词：N基因烟草TMV信号转导
