刘道新
- 作品数：80 被引量：271H指数：10
- 供职机构：湖南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划湖南省重大科技专项湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 7株H3亚型禽流感病毒HA基因的遗传演化分析
- 2013年
- 采用RT—PCR技术对近年来洞庭湖区分离的H3亚型禽流感毒株的HA基因进行扩增、克隆和测序，并对所得全序列进行同源性和遗传演化分析。结果显示：本试验分离到的7株H3亚型禽流感病毒的HA裂解位点均没有多个连续的碱性氨基酸插入，属于低致病性病毒；7株H3亚型毒株之间HA基因核苷酸同源性在87．6％～98．4％之间，推导氨基酸序列的同源性在93．7％～99．1％之间；从HA基因遗传演化关系来看，7株病毒毒可分为三大分支，与以往从蒙古、韩国、越南、西伯利亚及我国香港、广西、三江等地分离的H3亚型毒株关系密切，提示其HA基因来源非常复杂。
- 黄建龙邓国华谭丹王昌建朱春霞范仲鑫何世成汪洪冰张菁邱立新鲁杏华刘道新
- 关键词：HA基因同源性
- 3株H3N8亚型禽流感病毒对SPF鸡和Balb/c小鼠致病性研究被引量：3
- 2014年
- 为了解从洞庭湖区鸭子和环境中分离的3株H3N8亚型禽流感病毒的致病性。利用这3株毒株对SPF鸡及Balb／c小鼠进行致病性试验，结果显示，3株毒株均能使鸡感染并排毒，但不引起鸡明显的临床症状及死亡，感染鸡后第3天～第7天在泄殖腔排出高滴度病毒，且持续至第11天（仅观察到该天），与以往的研究相比，排毒时间更长。3株H3N8亚型毒株感染小鼠后，能在小鼠鼻甲及肺脏内高滴度复制，但小鼠的体重变化不明显。结果说明3株H3亚型AIV对家禽及哺乳动物感染能力增强，因此加强该亚型的流行病学监测及致病性的研究非常重要。
- 谭丹关立铮王晶崔鹏飞施建忠黄建龙何世成王昌建刘道新邓国华
- 关键词：SPF鸡BALBC小鼠
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒特殊变异株LD812的分离与序列分析
- 2010年
- 从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538～566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475～520和538～566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。
- 何世成吴发兴谈志祥黄建龙张燕霞刘道新邱立新鲁杏华范仲鑫唐小明汪洪冰郭成玲
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株NSP2基因ORF5基因
- 2001年～2008年湖南省猪伪狂犬病流行情况统计被引量：4
- 2009年
- 对近8年来接诊的1424例临床猪病例的不完全诊断结果进行统计,系统研究了8年来猪伪狂犬病的发生流行情况。结果显示,2001年~2006年每年有20%以上的病例为猪伪狂犬病,秋季是疫情发生的高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较发达的区域,病例的多重感染率较高。
- 陈军何世成刘道新鲁杏华谈志祥郭成玲邱立新范仲鑫
- 关键词：猪场伪狂犬病流行病学
- 湖南:积极参与 奋勇争先
- 2015年
- 为进一步激励广大动物防疫人员钻研业务，推动岗位练兵，提高各级兽医机构人员的素质和专业技术水平，提升动物疫病防控质量，湖南省农业委员会、湖南省人力资源和社会保障厅、湖南省总工会于2014年10月15～17日成功举办2014年湖南省首届动物防疫职业技能竞赛。
- 刘道新
- 关键词：动物防疫兽医机构疫病防控社会保障人力资源
- 农村散养鸭禽流感免疫程序的探讨
- 2007年
- 水禽特别是鸭是禽流感病毒的贮存库,也是易感宿主,在AIV传播扩散和生物学进化中发挥了重要作用[1].对鸭群进行全面免疫是预防控制禽流感的关键措施,也是国家禽流感免疫政策的要求.但是,在目前家鸭饲养分散、乡村动物防疫力量比较薄弱的情况下,如何做到农村散养鸭免疫到位,一直是禽流感防控中的难题.本试验使用H5N1亚型重组禽流感油佐剂灭活疫苗,按照多种免疫程序免疫农村散养鸭,探讨不同免疫程序的免疫效果,以期为制定一个科学合理的农村散养鸭免疫程序提供科学依据.……
- 邱伯根郭永祥刘道新张强邱立新谈志祥范仲鑫何世成唐小明曾少才彭晋勇武维宝黄艳平刘广红黎满香
- 关键词：农村散养加强免疫养鸭免疫程序首免
- 我国低致病性禽流感研究概况被引量：4
- 2014年
- 近年的研究显示,我国H3、H4、H6、H9亚型等低致病性禽流感病毒的分离呈现上升的趋势,说明低致病性禽流感的感染越来越严重。从低致病性禽流感病毒分离株基因序列的研究来看,多种LP-AIV毒株之间发生了基因交换,尤其是内部基因之间的交换。同时也出现HP-AIV H5、H7亚型毒株与LP-AIV H9、H6亚型内部基因的交换,从而产生了危害更大的新毒株。2013年的H7N9亚型禽流感病毒片段重配研究结果显示,有6个基因片段源于H9N2亚型禽流感病毒,提示低致病性禽流感的危害越来越严重。
- 黄建龙朱春霞刘道新
- 关键词：低致病性禽流感遗传进化
- 非洲猪瘟CD2v截短蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2022年
- 为建立非洲猪瘟(ASF)抗体检测方法,本研究根据ASFV HLJ18株基因组序列合成CD2v蛋白的胞外区段基因序列,连接至原核表达载体pET28a,构建表达质粒pET28a-CD2v。经测序鉴定正确后转化至大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)pLysS,构建表达菌株p ET28a-CD2v/BL21(DE3)PLysS。经IPTG诱导和镍柱纯化后,获得纯化的CD2v蛋白并经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。以纯化的CD2v蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件建立检测CD2v抗体的间接ELISA方法,并评价该方法的特异性、敏感性和重复性及在临床血清中的应用。结果显示,经测序构建的表达质粒序列正确,CD2v蛋白表达经SDS-PAGE可见略小于25k Da的条带,Westernblot显示能与ASFV感染血清发生特异性反应。建立了ASFCD2v蛋白抗体检测方法CD2v-ELISA,抗原包被质量浓度为50μg/L,血清稀释倍数为1∶100,羊抗猪HRP-IgG稀释倍数为1∶100000,阴阳性临界值为0.26;与PRRSV、CSFV、PRV(g I)、PRV(gb)、FMDV血清不发生反应,具有良好的特异性;ASF阳性血清稀释至128000倍后仍检测为阳性,具有较高的敏感性;重复性结果显示,批间和批内变异系数均小于10%。使用CD2v-ELISA检测154份临床血清,阳性结果74份,阳性率为48.05%。与2个国产、2个进口商品化ASFV抗体试剂盒的检测结果比较,CD2v-ELISA方法跟其他方法的符合率较高,分别为95.45%,94.16%,88.31%,93.51%。因此,本研究成功建立了基于CD2v胞外区段抗原的ELISA方法,可用于ASF临床抗体的检测。
- 胡巧云黄小久唐小明何世成林源彭志石建王卫国刘道新王昌建
- 关键词：非洲猪瘟
- 2018年湖南省规模猪场伪狂犬病血清学调查被引量：8
- 2021年
- 为了解湖南省规模化猪场猪伪狂犬病免疫状况及猪伪狂犬病毒感染情况,2018年在湖南省14个市州208个规模猪场采集4288份猪血清,采用ELISA方法检测血清中的伪狂犬病毒抗体。结果显示,免疫猪PRV gB抗体个体阳性率为78.1%,PRV gE抗体个体阳性率为21.0%,场阳性率为38.9%;从不同养殖规模来看,存栏量在1000头以上的大型猪场PRV gE抗体阳性率最高,为22.9%;在季节分布上,夏季猪群的PRV gE抗体阳性率最高,为25.1%;在不同的年龄阶段中,以种母猪PRV gE抗体阳性率最高,为36.2%。表明猪伪狂犬病在湖南地区仍广泛流行,野毒感染情况较为普遍。
- 王昌建方铃林源林源唐小明王卫国鲁杏华李海珍贺银辉何世成何世成
- 关键词：猪伪狂犬病血清学抗体
- 湖南洞庭湖区12株H9N2亚型AIV全基因序列的进化分析
- 2016年
- 【目的】从分子生物学角度了解H9N2亚型禽流感病毒在湖南省洞庭湖区的变异特点和进化规律。【方法】对近年来洞庭湖区分离的12株H9N2亚型禽流感毒株的全基因进行分段克隆测序,应用Mega 5软件包对病毒基因进行多序列比对和进化树的绘制与分析。【结果】12株H9N2亚型禽流感毒株HA裂解位点均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性病毒。12株H9N2亚型禽流感病毒HA、NA基因进化比较同步,均处于DK/HK/Y280/97分支,而6个内部基因(M、PB2、PB1、PA、NA、NS)与高致病性禽流感H5亚型毒株呈现不同程度重组现象,且与H7N9亚型毒株基因的核苷酸同源性很高,很有可能为其提供内部基因。【结论】湖南省洞庭湖地区H9亚型禽流感病毒的遗传演化较为复杂,存在广泛的基因重组现象。
- 黄建龙谭丹王昌建张朝阳何世成朱春霞汪洪冰邓国华刘道新
- 关键词：H9N2亚型禽流感遗传进化洞庭湖区
