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成骨生长肽对体外人牙髓细胞增殖和矿化作用的影响被引量：1: 2011年; 目的观察成骨生长肽(OGP)对体外人牙髓细胞增殖和矿化作用的影响。方法酶消化组织块法体外培养人牙髓细胞(hDPCs),倒置相差显微镜观察hDPCs的形态。CCK-8、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测筛选最佳浓度OGP;最佳浓度组、对照组、单纯矿化液组和含最佳浓度的矿化液组做茜素红、Von Kossa染色和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测。结果酶消化组织块法可以良好的体外培养hDPCs;OGP浓度在10-7～10-11mol/L均能促进hDPCs增殖和ALP活性:促增殖最佳浓度为10-10mol/L,随时间延长,与10-9mol/L浓度组间差异无统计学意义;OGP浓度为10-9mol/L时能显著增强ALP活性。茜素红和Von Kossa染色观察第14、21天,四组均有钙化结节形成,联合组结节最大,数量最多;RT-PCR结果显示第7、14、21天,联合组的Ⅰ型胶原、牙本质涎磷蛋白(DSPP)和骨钙素(OCN)的mRNA表达量均高于其他各组(P<0.01)。结论 OGP能促进体外hDPCs的增殖和分化,结合两者最优浓度为10-9mol/L;茜素红和Von Kossa染色可以观察钙化结节形成过程;OGP联合矿化诱导液可以显著提高体外hDPCs的矿化。; 吕陶红高燕安少锋庄沛林叶国荣; 关键词：成骨生长肽人牙髓细胞增殖作用矿化作用

成骨生长肽对体外人牙髓细胞增殖和矿化作用的影响: 目的：观察成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)对体外人牙髓细胞增殖和矿化作用的影响.方法：酶消化组织块法体外培养人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)...; 吕陶红高燕安少锋庄沛林叶国荣; 关键词：成骨生长肽人牙髓细胞增殖作用矿化作用

三种无机纳米抗菌剂对粪肠球菌的抗菌作用被引量：7: 2011年; 目的:研究纳米银、载银纳米二氧化钛、掺氮纳米二氧化钛对粪肠球菌的抗菌作用。方法:将粪肠球菌在MBECTMP&G Assay中培养24 h,构建粪肠球菌感染模型,扫描电镜观察MBECTMP&G Assay上粪肠球菌感染情况。应用MBECTMP&G Assay以连续稀释法检测纳米银、载银纳米二氧化钛、掺氮纳米二氧化钛的最小抑菌浓度(MIC)和最小生物膜清除浓度(MBEC)。结果:扫描电镜下见粪肠球菌在MBECTM P&G Assay上形成生物膜。纳米银对粪肠球菌的MIC和MBEC分别为62.5 mg/L和1 000 mg/L,载银纳米二氧化钛MIC为64 g/L,但在所用浓度范围内均不能清除生物膜细菌,即未测得MBEC;掺氮纳米二氧化钛的MIC、MBEC均未测得;次氯酸钠的MIC和MBEC分别为6.56 g/L和13.13 g/L。结论:纳米银对粪肠球菌有较强抗菌作用,能清除粪肠球菌生物膜;粪肠球菌对载银纳米二氧化钛和掺氮纳米二氧化钛有较强抵抗力。; 庄沛林高燕凌均棨刘红艳叶国荣; 关键词：纳米银二氧化钛粪肠球菌抗菌作用

纳米银干预牙本质表面粪肠球菌粘附的实验研究被引量：9: 2012年; 目的:研究纳米银对牙本质表面粪肠球菌粘附的干预作用。方法:制备牙本质片42个,随机均分成3组,分别置于0.1%纳米银溶液、1.313%次氯酸钠溶液和生理盐水内浸泡30min后,于200μL粪肠球菌悬液中培养1h,用扫描电镜观察牙本质表面形态和粪肠球菌粘附情况,荧光显微镜分析牙本质表面粘附的粪肠球菌数量并拍照记录,Image pro plus 6.0软件计算粪肠球菌总菌数、活菌数和活菌百分比。结果:0.1%纳米银溶液组和生理盐水组牙本质表面形态清晰无破坏,1.313%次氯酸钠溶液组牙本质溶融坍塌,胶原溶解破坏。牙本质经0.1%纳米银溶液处理后,其表面粘附的粪肠球菌总菌数、活菌数和活菌百分比均低于1.313%次氯酸钠溶液组和生理盐水组(P﹤0.01)。结论:0.1%纳米银溶液可有效减少粪肠球菌对牙本质的粘附,对牙本质表面形态无明显破坏。; 庄沛林高燕凌均棨彭志翔叶国荣

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叶国荣