吴保成
- 作品数：17 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 地方流行性牛白血病患畜的色氨酸代谢被引量：1
- 1992年
- 经荧光法测定,琼扩阳性牛、羊血清和牛奶中总 Trp 含量明显高于琼扩阴性对照组(p<0.001);琼扩阳性羊血清游离型 Trp 含量高于琼扩阴性对照组(p<0.05);牛血清中游离型 Trp 的含量.琼扩阳性与阴性组间无差异.
- 谢占武邓上奇刘瑞凝张弘张春生吴保成于力郑福荣
- 关键词：白血病色氨酸代谢
- 猪细小病毒DNA片段克隆及探针的初步探讨被引量：8
- 1992年
- 提取猪细小病毒复制型 DNA(PPV-RF-DNA),以 HindⅢ和 Pst Ⅰ双酶切后与质粒 p^(Blucscript SK)重组,转化大肠杆菌 DH_(52).重组质粒双酶切分析表明,克隆片段为3.2kb,经光生物素标记后作为探针检测 PPV 感染细胞提取物,证实了该探针的特异性和敏感性。
- 吴保成周金法王玫杨奇伟白丽萍童光志
- 关键词：细小病毒克隆DNA
- 新城疫V_4株弱毒疫苗的研究─—口服免疫剂量免疫期及保存期试验被引量：10
- 1994年
- 本实验结果表明：新城疫Ｖ_４株弱毒苗的最小口服免疫剂量小于１０￣（－５）×０．５ｍｌ，Ｖ_４株弱毒冻干苗在室温（１８～３０℃）避光可保存１９个月以上；Ｖ_４株弱毒湿苗在室温（１８～３０℃）避光可保存５１天对鸡胚感染性不变；Ｖ_４株弱毒苗１次口服免疫的免疫期可达７个月以上。
- 徐振东吴保成王万忠孙莉
- 关键词：新城疫弱毒疫苗疫苗保存期
- 亚洲鸡瘟的克星—新城疫V_4克隆株弱毒疫苗研究报告被引量：2
- 1996年
- 亚洲鸡瘟的克星—新城疫Ｖ_４克隆株弱毒疫苗研究报告徐振东，孙莉，周金法，吴保成，王万忠（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所）澳大利亚学者Ｓｉｍｍｏｎｓ１９６６年从八周龄鸡有溃疡的前胃分离到新城疫Ｖ４自然弱毒株［５］，属新城疫病毒无毒力型毒株［６］。一次饮...
- 徐振东孙莉周金法吴保成王万忠
- 关键词：鸡瘟新城疫V4疫苗
- 确定ELISA试验阳性临界值的探讨被引量：15
- 1994年
- 吴保成荆汝顶
- 关键词：ELISA血清学病原阳性动物检疫
- 犬Ⅱ型腺病毒弱毒DNA的酶切分析及分子克隆被引量：1
- 1992年
- 犬Ⅱ型腺病毒(CAV-2)是犬喉气管炎的病原。CAV-2感染通常只引起轻微的呼吸道疾病,但在其它病毒或细菌继发感染下可诱发较严重的肺炎、支气管炎、扁桃体炎和咽炎。此病毒与引起传染性犬肝炎(ICH)的CAV-1有密切的抗原相关性。CAV-2弱毒株可产生抗CAV-1的保护性免疫,是目前用于预防ICH和狐狸脑炎的有效疫苗。由于CAV-2本身致病不严重,致弱的CAV-2更为安全。因此,用弱毒株构建成基因工程载体,把犬细小病毒或犬及狐狸的其它病毒的主要抗原基因重组到其中的非必需区,可获得安全、有效和多用的病毒载体疫苗。为此,我们首先分析了CAV-2弱毒DNA的酶切图谱,并克隆了全病毒DNA的76.5％。
- 童光志赵永军白丽萍吴保成郭英宁岳军明王玫殷震
- 关键词：酶切分析分子克隆
- 犬Ⅰ型腺病毒DNA的酶切分析及分子克隆被引量：2
- 1992年
- 犬Ⅰ型腺病毒(CAV-1)弱毒用限制性内切酶EcoR Ⅰ,BamH Ⅰ,Pst Ⅰ,Sph Ⅰ和Hind Ⅲ消化分析后其图谱与强毒株相比没有差异。将弱毒DNA用Pst Ⅰ完全消化后以鸟枪法克隆到载体质粒pBluescrip'SK中,经用光生物素标记的CAV-1 DNA杂交筛选以及Pst Ⅰ分析重组质粒证明已将分子量为5.5,3.5,2.85,1.2,0.32和0.28Kb的CAV-1DNA片段克隆到质粒中。克隆到的这些片段将可考虑进一步研究作为探针检测犬及狐狸等野生动物的腺病毒感染。
- 白丽萍童光志赵永军吴保成岳军明王玫殷震
- 关键词：克隆
- 新城疫V_4克隆株弱毒疫苗研究被引量：4
- 1997年
- 新城疫Ｖ４克隆株弱毒疫苗研究徐振东孙莉周金法吴保成王万忠（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，１５０００１）新城疫（ＮＤ）是现代集约化养鸡业的主要疫病之一。目前我国非典型新城疫尚十分严重，每年的经济损失很大。尽管有多种弱毒疫苗和灭活疫苗，仍远不能控制各类...
- 徐振东孙莉周金法吴保成王万忠
- 关键词：鸡病新城疫V4疫苗
- 牛白血病病毒逆转录酶纯化、结构及理化性质研究
- 吴保成
- 牛白血病病毒结构蛋白及抗原活性分析被引量：2
- 1992年
- 对从FLK/BLV带毒细胞系培养上清提纯的病毒粒子经SDS-PAGE分析,发现主要有11种蛋白组分,其分子量分别为12kd、15kd、24kd、28kd、30kd、45kd、52kd、62kd、70kd、83kd、92kd。其中30kd、52kd、62kd、70kd为糖蛋白;Western Bloting实验表明,BLV主要有8种抗原活性组分,分别是P_(15)、P_(24)、P_(28)、gP_(30)、gP_(52)、gP_(62)、gP_(83)和gP_(92)。
- 吴保成张春生张永久刘瑞凝谢占武
- 关键词：白血病病毒结构蛋白抗原活性
