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吴婧

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:山西医科大学药学院临床药学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金太原市科技明星专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇高效液相
  • 4篇制剂
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇青蒿
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药品
  • 2篇药品标准
  • 2篇液相
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇青蒿素
  • 2篇中药
  • 2篇中药成方制剂
  • 2篇柱后衍生
  • 2篇哌喹
  • 2篇卫生部药品标...

机构

  • 7篇山西医科大学
  • 2篇河北北方学院

作者

  • 7篇吴婧
  • 4篇白克华
  • 4篇张淑秋
  • 3篇申薇薇
  • 2篇刘晋鹏
  • 2篇王帅
  • 2篇王锐利
  • 2篇张海红
  • 1篇王鹏
  • 1篇任国莲
  • 1篇王向

传媒

  • 4篇中国药物与临...
  • 2篇山西医科大学...

年份

  • 5篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
反相高效液相色谱法测定犬血浆中甲硝唑浓度被引量:2
2008年
目的建立犬血浆中甲硝唑浓度反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法采用反相高效液相色谱法C18柱,以0.05mol/L的KH2PO4(用1mol/L的磷酸调节pH3.5)∶乙腈∶甲醇(130∶35∶35,V/V/V)作为流动相,流速0.6ml/min,检测波长317nm,柱温25℃,内标为替硝唑。结果RP-HPLC测定甲硝唑血药浓度的线性范围是0.2-20.0μg/ml(r2=0.9986),定量下限为0.2μg/ml,准确度在85%-115%范围内,其日内、日间精密度≤15%。结论本法可用于甲硝唑犬体内药动学研究的需要,并成功地用于口服甲硝唑片剂后犬体内的药动学研究。
任国莲白克华吴婧张淑秋
关键词:甲硝唑反相高效液相色谱法血药浓度
高效液相-柱后衍生化法同时测定双氢青蒿素和哌喹被引量:3
2009年
目的建立同时测定双氢青蒿素和哌喹的方法。方法采用反相高效液相-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈:甲醇:醋酸钠缓冲液(65:20:15,pH4.0),流速0.8ml/min;衍生化试剂为1mol/LKOH的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;衍生化反应体系包括三通阀和6m长的聚醚醚酮管以及超级恒温水浴,流动相所载药物在柱后与衍生试剂经过三通实现混合后在70℃水浴的聚醚醚酮管中反应1min,然后进入检测器;柱温35℃,检测波长289nm。结果双氢青蒿素在3.0~300μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对双氢青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=3544.3C+3846.4,r=0.9999;同时,哌喹在6.8~680μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对哌喹浓度进行线性回归,方程为A=7217.1C+28115,r=0.9996;对两种药物测定的日内、日间精密度相对平均偏差(RSD)均小于2%;平均回收率均在98%~102%之间。结论该方法的灵敏度、精密度、准确性及重现性均符合药典要求,可为各种复方制剂中双氢青蒿素及哌喹的质量控制提供依据。
吴婧王锐利申薇薇张淑秋
关键词:药用制剂双氢青蒿素哌喹
青蒿素类抗疟药与磷酸哌喹、本芴醇体外代谢相互作用研究
青蒿素类抗疟药是目前仅有的一类在人体内尚未发现明显耐药性的强效抗疟药,为降低复发率、防止耐药性的发生,世界卫生组织(WHO)推荐使用以青蒿素类抗疟药为主的联合用药方案。但受分析方法等的限制,该类药物的药动学性质、代谢机理...
吴婧
关键词:抗疟药磷酸哌喹体外代谢本芴醇青蒿素
文献传递
高效液相-柱后衍生化法测定青蒿琥酯含量被引量:4
2008年
目的建立测定青蒿琥酯的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱-柱后衍生化法,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶40),流速0.8ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾的90%乙醇溶液,流速0.5ml/min;反应温度70℃,柱温30℃,检测波长289nm。结果青蒿琥酯在2~100μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿琥酯浓度进行线性回归,方程为A=1746.8+8525.4C,r=0.99999;日内、日间精密度RSD均<2%;平均回收率均在98.0%~102.0%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿琥酯的质量控制。
申薇薇王锐利吴婧张淑秋
关键词:青蒿琥酯色谱法高效液相柱后衍生
高效液相色谱法测定制剂中本芴醇含量被引量:1
2009年
目的建立本芴醇的含量测定方法。方法采用反相高效液相-紫外检测法,流动相为甲醇∶水∶冰醋酸∶二乙胺(体积比94.5∶4∶1∶0.5),流速0.8ml/min,检测波长335nm。结果本芴醇在2.0-200μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对本芴醇浓度进行线性回归,方程为A=43088C+49741,r=0.9998;日内、日间精密度RSD均小于2%;平均回收率在98%-102%之间。结论该高效液相色谱法实验操作简单方便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为各种制剂中本芴醇的质量控制提供依据。
吴婧王向白克华张淑秋
关键词:本芴醇高效液相色谱法
大风丸质量标准的研究被引量:1
2009年
大风丸由木耳(酒炙)、当归(酒炙)、白芍、牛膝、木瓜、桔梗、杜仲(炒炭)、苍术(米泔水炙)、独活等九味药组成,具有舒筋活血,补虚口风之作用。用于腰腿疼痛、四肢麻木、半身不遂、筋骨酸困。收载于卫生部药品标准中药成方制剂(WS3-B-1080—92),标准中仅收载了阿魏酸、芍药苷的薄层色谱(TLC)鉴别项,无含量测定项,质量控制指标有限,不能真正有效地控制本品质量。本文通过研究,在原有质量标准基础上,对本品质量标准进行了完善与提高,增加了当归的TLC鉴别,同时建立了高效液相色谱法(HPLC)法测定本品白芍中芍药苷的含量。
白克华刘晋鹏张海红吴婧王帅王鹏
关键词:卫生部药品标准高效液相色谱法中药成方制剂中芍药苷TLC鉴别舒筋活血
羚羊解毒丸质量标准的研究
2009年
羚羊解毒丸由羚羊角、金银花、连翘、薄荷、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹叶、甘草等10味药组成.常用于疏风清热,解毒。用于风热感冒,恶寒发热,头晕目眩,咳嗽,咽痛,两腮赤肿等症。原标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第l册(WS3-B-0146—89),原标准只有显微鉴别,
白克华刘晋鹏张海红申薇薇吴婧王帅
关键词:《卫生部药品标准》中药成方制剂疏风清热风热感冒恶寒发热头晕目眩
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