吴意
- 作品数：9 被引量：42H指数：3
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- P63、P504S和Survivin三种标记物联合检测在前列腺病变组织中的表达及意义被引量：1
- 2007年
- 目的研究P63、P504S和Survivin在前列腺病变组织中的表达情况以及三种标记物联合应用的诊断价值。方法采用联合免疫组化的方法,对94例不同前列腺病变组织进行P63、P504S和Survivin联合检测。结果30例前列腺良性增生(BPH)组织基底细胞的细胞核P63染色皆呈阳性,前列腺上皮细胞的胞浆P504S和Survivin染色皆呈阴性。61例前列腺癌(PCa)组织基底细胞的细胞核P63染色均呈阴性,细胞浆P504S染色均呈阳性,其阳性表达率为95.31%(61/64);44例前列腺上皮细胞的胞浆Survivin染色呈阳性(包括两例局部显示阳性),其阳性表达率为68.75%(44/64)。三种标记物在BPH和PCa组织中的阳性表达率存在显著差异(P<0.05)。前列腺癌中P504S阳性表达强度明显高于Survivin,同时发现Survivin在癌术后转移组织中的表达较P504S有增强的趋势。结论P63阴性表达和P504S阳性表达是诊断前列腺癌的重要指标,而Survivin阳性表达趋势可能在鉴别诊断原发性和继发性前列腺癌方面具有重要意义,因此P63、P504S和Survivin联合检测可提高前列腺癌诊断的准确性。
- 尹利华吴意姚丽萍陆学东
- 关键词：P63P504SSURVIVIN
- Y染色体AZF区域基因微缺失的细胞分子遗传学和性激素水平研究
- 2007年
- 目的研究精索静脉曲张并发无精子症患者Y染色体的细胞分子遗传学和性激素水平的相关性,探索Y染色体AZF区域基因微缺失的来源机制和内分泌学机制。方法采用多重聚合酶链反应技术对2例外周血染色体常规筛查核型异常、精索静脉曲张并发无精子症患者外周血有核细胞和睾丸活检精原细胞同时进行分子遗传学检测,PCR产物经DNA测序检测证实,并测定血清中性激素6项。结果核型为45,X0/46,XY,del(Y)(q11.21);45,X0/46,XY,del(Y)(q11.23)二位患者外周血有核细胞和睾丸活检精原细胞AZF区域15个标签位点分别只扩增出SY84和SY86;SY86,其它区域位点均未检测到。血清中性激素6项中睾酮(T)、人促卵泡激素(FSH)和人促黄体生成激素(hLH)明显低于正常人水平。结论Y染色体AZF区域的单细胞水平缺失与外周血基因组缺失保持一致,AZF区域基因微缺失对性激素水平可能有一定的影响。
- 尹利华吴意陆学东
- 关键词：基因微缺失无精子症精索静脉曲张性激素
- 两例Y染色体嵌合核型患者AZF区域基因微缺失研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究精索静脉曲张并发无精症患者Y染色体AZF区域的细胞分子遗传学机制以及AZF区域基因微缺失与性激素水平的相关性。方法采用多重聚合酶链反应技术对2例外周血染色体常规筛查核型异常、精索静脉曲张并发无精症患者外周血有核细胞和睾丸活检精原细胞同时进行分子遗传学检测，PCR产物经DNA测序检测证实，并测定血清中性激素六项。结果核型为45，X／46，XY，del（Y）（q11．21）；45，X／46，XY，del（Y）（q11．23），二位患者外周血有核细胞和睾丸活检精原细胞AZF区域15个标签位点分别只扩增出sY84和SY86；sY86，其它区域位点均未检测到。血清性激素六项中睾酮、人促卵泡激素和人促黄体生成激素明显低于正常人水平。结论精索静脉曲张并发无精症患者Y染色体AZF区域的单细胞水平缺失与外周血基因组缺失保持一致，AZF区域基因微缺失对性激素水平可能有一定的影响。
- 吴意尹利华陆学东周晓梅姚丽萍黄维加肖桂初朱国都
- 关键词：精索静脉曲张无精症基因微缺失性激素
- 新型人冠状病毒NL63在急性呼吸道感染婴幼儿中的检出及鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的了解深圳和汕头地区婴幼儿急性呼吸道感染病原体中新型人冠状病毒NL63(HCoV NL63)的存在状况,初步探讨其流行规律及其所致疾病的临床特征。方法收集急性呼吸道感染婴幼儿呼吸道分泌物标本690份。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测HCoV-NL63的1b基因,筛选出的阳性标本再进行HCoV-NL63的1a基因检测,未检测出HCoV-NL631a基因的阳性标本再进行核苷酸测序鉴定。同时,在所有HCoV-NL63阳性标本中检测流感病毒A、B型,副流感病毒1、3型,呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、腺病毒和人博卡病毒。结果 690份标本中,共检出HCoV-NL63阳性7份,阳性率为1.0%(7/690),均为单一病毒感染。7份HCoV-NL63阳性产物的核苷酸序列同源性为86.0%～97.4%,分属两种不同的基因簇。婴幼儿感染者可表现为上呼吸道或下呼吸道感染症状;感染高峰期在夏、秋季节,以10月感染率最高(3.8%)。结论深圳、汕头地区婴幼儿急性呼吸道感染病原体中存在HCoV-NL63。
- 刘玢王琼林广裕吴意胡叶养贾雪刘爱玲陆学东
- 关键词：呼吸道感染逆转录聚合酶链反应
- 膜杂交多重检测技术在HPV基因分型中的应用被引量：15
- 2006年
- 目的 应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒（HPV）基因分型诊断，以了解HPV亚型的感染状况。方法采用膜杂交多重检测技术对深圳地区不同年龄段就诊妇女4419例进行23种HPV基因亚型检测。结果4419例标本共检出HPV亚型感染阳性者897例，阳性率为20．3％；其中高危型感染649例，低危型感染183例，混合感染65例，分别占总阳性的72.4％，20．4％和7．2％。不同年龄组的HPV亚型感染检出率差异明显，〈20岁，20～35岁，36～50岁和〉50岁年龄组的HPV亚型感染阳性率分别为2.3％，70．1％，22．0％，5．6％；各年龄组低危型和高危型感染阳性率分别为0．9％和1．4％，17、0％和53．1％，5、3％和16、7％，0和5．6％。结论膜杂交多重检测技术在HPV感染基因分型中的应用具有高度特异性、敏感性，可为临床HPV感染诊断和宫颈癌的监测及预防提供可靠的实验依据。
- 吴意陆学东刘键黄烈黄晓丽徐韵靖
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈癌
- P63、P504S和Survivin 3种标志物在前列腺病变组织中的表达被引量：3
- 2007年
- 吴意尹利华陆学东黄维加肖晓友刘键
- 关键词：P63P504SSURVIVIN
- HPV基因分型诊断在宫颈癌筛查中的应用被引量：13
- 2008年
- 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断在宫颈癌筛查中的应用价值,为宫颈癌的防治提供依据。方法运用膜杂交多重检测技术对1080例宫颈可疑标本进行HPV基因分型诊断,并与组织病理学诊断进行相关分析。结果1080例宫颈可疑标本经HPV基因分型诊断筛查出372例阳性,HPV感染率为34.44%,经组织病理学确诊197例为不同程度宫颈病变,病变率达18.24%。197例不同程度病变宫颈中感染HPV154例,其中87例低度鳞状上皮内病变(LSIL)感染HPV59例、98例高度鳞状上皮内病变(HSIL)感染HPV83例、12例宫颈癌感染HPV12例。结论HPV感染与宫颈病变密切相关,HPV基因分型诊断在宫颈癌筛查及防治过程中具有重要意义。
- 高琼吴意韦创建李振华陈燕芳肖仕琪陆学东
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈癌
- 变性高效液相色谱技术在β地中海贫血分型诊断中的应用被引量：3
- 2008年
- 目的探讨变性高效液相色谱技术（DHPLC）在快速诊断β地中海贫血及分型中的应用价值。方法采用外周血红细胞平均体积（MCV）、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞脆性和Hb电泳4项指标相结合的方法筛选地中海贫血可疑标本226份。运用PCR反向斑点杂交技术（PCR-RDB）和DHPLC对226份可疑标本进行基因分型确诊。结果226份可疑静脉血标本中，经PCR-RDB和DHPLC确诊的β地中海贫血为69份，两种方法检测缺失和突变的基因型别完全一致，占地中海贫血筛查总人数的30．5％。其中CD41／CD42（-TCTT）移码突变37例（54％）；IVS-Ⅱ-654（C→T）插入序列突变12例（17％）；TATA-28（A-G）转录突变10例（15％）；CD17（A→T）无义突变5例（7％）；CD71／CD72（＋A）移码突变5例（7％）。结论DHPLC可快速、高效和准确地对β地中海贫血进行基因分型诊断。
- 张松吴意邹汉良王琼赵毅朱平安陆学东
- 关键词：Β地中海贫血基因型色谱法高压液相
- 人乳头状瘤病毒基因分型在宫颈组织病变筛查中的应用被引量：5
- 2009年
- 宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，近年来国内外的研究进一步提示人乳头状瘤病毒（HPV）不同亚型对宫颈上皮细胞的致病力不同，而且存在较大差异。HPV是一种小的双链DNA病毒，可以特异性地感染人皮肤黏膜的鳞状上皮细胞，引起多种良、恶性病变。研究发现99％以上的宫颈癌有HPV感染，HPV是宫颈癌的主要致病因子。
- 吴意周晓梅吴正林高琼黄维加李振华王湘郴陆学东
- 关键词：人乳头状瘤病毒病毒基因分型组织病变HPV感染双链DNA病毒妇科恶性肿瘤
