吴昊
- 作品数：57 被引量：264H指数：10
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目江苏省科技厅社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- 芍药苷抑制NF-КB活性对人胃癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究
- 背景和目的:胃癌是目前最常见的恶性肿瘤之一。主要治疗手段为手术和化疗,但是许多患者就诊时往往已处于晚期,失去手术机会,此时化疗成为主要的姑息治疗手段。近年来随着新一代化疗药物的应用,其疗效得到了一定的提高,但生存期的改善...
- 吴昊
- 关键词：芍药苷NF-ΚBIΚBΑ胃癌细胞凋亡
- 文献传递
- 一种原位快速成型泌尿系统修复磁水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种原位快速成型泌尿系统修复磁水凝胶及其制备方法。所述磁水凝胶为双重网络水凝胶，包括第一重网络的单体丙烯酰胺、交联剂和光引发剂，第二重网络的羧甲基壳聚糖和磁性纳米粒子γ‑Fe<Sub>2</Sub>O<Sub...
- 顾宁胡本慧袁月辉吴昊
- 文献传递
- 人参皂苷Rg1对大鼠海马神经元缺糖氧／复糖氧后钙内流的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察人参皂苷Rg1对大鼠海马神经元缺糖氧／复糖氧后钙内流的影响，并探讨其可能的脑保护机制。方法建立大鼠海马神经元缺糖影复糖氧模型，随机分为正常对照组、模型组和人参皂苷Rg1干预组（5、20、60μmol／L）。复糖氧后24h以Fluo-3 AM荧光染色法观察各组海马神经元细胞内钙离子浓度变化，以Hoechst染色法检测细胞凋亡，并检测细胞四甲基偶氮唑盐（MTT）代谢率。结果与模型组比较，人参皂苷Rg1中、高剂量组海马神经元细胞内钙离子浓度降低，凋亡细胞减少，MTT代谢率升高，人参皂苷Rg1低剂量组变化不明显。结论脑缺血后神经元细胞内钙超载与脑损伤关系密切，人参皂苷Rg1可通过减少缺糖氧神经元细胞内钙内流，发挥脑保护作用。
- 陈彦吴鸿浩何斌陈旭峰吕金如王淦楠吴昊张劲松汪琴吴婷
- 关键词：人参皂苷RG1钙超载海马神经元
- 静脉用多黏菌素B致药物相关性肾损伤的危险因素分析
- 2023年
- 目的拟探讨各临床因素对静脉使用多黏菌素B的患者发生药物相关性肾损伤(drug-induced kidney injruy,DKI)的影响风险。方法本研究是单中心回顾性病例对照研究。纳入2020年1月1日至12月31日在本院接受多黏菌素B静脉治疗的139例患者。使用χ^(2)检验或Fisher精确检验以及连续变量的成组t检验或Wilcoxon秩和检验对发生DKI与未发生DKI两组之间的基线特征进行比较;使用单变量和多变量逻辑回归模型、多元逻辑回归模型、Kaplan-Meier曲线和Log-Rank检验进行统计学分析。P<0.05表示差异有统计学意义。结果在纳入研究的139例接受多黏菌素B治疗的患者中,发生DKI组49例,非DKI组90例,DKI发生率为35.25%。DKI组高日剂量[>2.50万U/(kg·d)]占比、用药总剂量较非DKI组均明显增加(P<0.05);DKI组在用药48 h前血肌酐、尿素氮、尿酸、尿隐血以及尿比重与非DKI组相比均差异有统计学意义(P<0.05)。二元Logistic回归分析提示日剂量、用药前初始血肌酐为多黏菌素B致DKI的独立危险因素(P<0.05)。Kaplan–Meier生存分析表明随着治疗时间的增加,多黏菌素B使用日剂量越高发生DKI速度越快(Log-RankP=0.019)。结论静脉用多黏菌素B的使用与DKI发生风险相关。其中更高的初始血肌酐值、更高的日剂量是发生DKI的独立危险因素。
- 吴昊吴昊周羽李锦泉刘稳周颖蒋桂平姜丽丽孙昊
- 关键词：多黏菌素B药物不良反应
- 大学本科五年制急诊医学专业CPCR课程设置及探讨
- 目的: 心肺脑复苏课程为五年制急诊医学专业的主干课程之一，该课程的设置应让学员在掌握基本理论、熟练掌握操作技能的基础上，掌握一定深度的后继治疗,了解心肺脑复苏的现状及最新进展。方法: 在经验丰富的临床教师理论授课的基础上...
- 张劲松张芹吴昊茅志成王一镗
- 关键词：课程设置急诊医学
- 文献传递
- 纳米银增强X射线对U251细胞的DNA损伤和侵袭抑制作用
- 吴昊刘培党赵鹏王琪炜顾宁
- 肠源性血清素对骨代谢的影响被引量：2
- 2012年
- 血清素5羟色胺(5-HT)是一种古老的神经递质,表达于全身各组织,具有广泛而复杂的生理功能。近年研究发现,外周血清素可以介导低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5),参与动物骨量和骨形成调节。LRP5通过特异性抑制十二指肠嗜铬细胞合成血清素,降低血液血清素水平。血液中血清素可以通过成骨细胞上的5-HT1B型受体,经蛋白激酶A-环磷酸腺苷(PKA-cAMP)途径影响转录因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化,抑制成骨细胞周期蛋白Cyclin D1、D2和E1的表达而抑制其增殖作用,进而抑制骨形成。以此通路的特异性分子为靶点的药物(如抑制血清素合成的药物)可以对骨形成进行调节,为骨质疏松等骨代谢性疾病的治疗提供新的研究方向。
- 代守前余利鹏韦永中吴昊
- 关键词：低密度脂蛋白受体相关蛋白5血清素骨质疏松十二指肠
- 防旋股骨近端髓内钉及动力髋螺钉治疗老年股骨粗隆间骨折的临床效果比较被引量：5
- 2015年
- 股骨粗隆间骨折多见于老年人,约占全身骨折的1.4%[1],其发生率约占老年人全身骨折的21%[2]。由于此类骨折的老年患者多同时患有不同程度和种类的内科疾患,保守治疗给患者带来很大的痛苦并容易导致肺部感染、褥疮、泌尿系感染等严重的并发症,甚至可能危及生命,死亡率高达15%~20%[3]。如果患者全身情况允许的话,应将手术治疗作为首选[4-5]。
- 戚有成吴昊杨闻强
- 关键词：股骨粗隆间骨折防旋股骨近端髓内钉动力髋螺钉老年人
- 晚期胃癌一线化疗后卡培他滨维持治疗的疗效和安全性被引量：18
- 2018年
- 目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6~9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4~6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172例患者,按照患者意愿分为维持组63例(卡培他滨维持治疗,1 000 mg/m2,每天2次,d1~14,每3周重复)和观察组109例。结果 FOLFOX4方案组和XELOX方案组的疾病控制率分别为64.4%(85/132)和65.5%(97/148),两者比较,差异无统计学意义(P=0.95)。XELOX方案的患者入维持组的比例高于FOLFOX4方案患者(P=0.009)。中位无进展生存期维持组为10.7个月(95%CI:9.6~11.8个月),观察组为7.3个月(95%CI:6.9~7.6个月,P<0.01)。中位生存期维持组优于观察组,分别为18.3个月(95%CI:17.5~19.0个月)和15.0个月(95%CI:14.5~15.5个月,P<0.01)。维持组常见不良反应为血液学和胃肠道毒性,以1~2级多见。结论卡培他滨作为晚期胃癌一线化疗后维持治疗延长PFS和OS,耐受性良好。
- 肖成华阚捷李海燕王新国吴昊
- 血必净对急性肺动脉栓塞有保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨兔急性肺血栓栓塞症(APTE)时肺血管内皮、支气管和肺泡上皮等部位内皮素1(ET-1)、血清炎症因子血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)、动脉血气的表达状况及尿激酶(UK)溶栓或血必净抗炎治疗对其的影响。方法:30只大耳白兔随机分为对照组、PTE模型组、UK组、血必净组、和UK+血必净组,每组6只。采用自体血栓回输法建立动物模型。常规取造模前、造模后1、2、4、8h行动脉血气分析、放免法测定TXA2和PGI2、最后病理学检查及免疫组化法检测肺血管内皮、支气管和肺泡上皮等部位ET-1的表达水平。结果:①血气分析:模型组栓塞后血氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)与对照组相比均明显下降,血必净组与模型组比较无差异。UK及UK+血必净组后PO2指标较模型组提前好转;②放免法测定结果:TXA2、PGI2栓塞组1h升高,2h达高峰,4h后开始降低,1、2、4h与对照组比较都有显著性差异(P<0.01),血必净组、UK组及血必净+UK组均1h升高,2h达高峰,2h后开始下降,且各治疗组高峰值均较栓塞组低。各组术前无显著性差异;1、2、4h各治疗组与模型组和对照组相比有显著性差异(P<0.01)。且各治疗组组间比较也有显著性差异,其中以血必净+UK组浓度下降最快,UK组次之,血必净组较慢。8h各组无显著性差异;③病理检查显示:PTE组兔肺组织病理损伤明显,血必净、UK组肺组织损伤较PTE组减轻,UK+血必净组肺组织损伤最轻;④免疫组化检测显示:PTE组和血必净组ET-1蛋白表达的相对含量显著高于对照组,UK组和UK+血必净组与对照组比较无统计学意义。结论:APTE后溶栓结合抗炎治疗可明显改善动脉血气,降低TXA2、PGI2炎症因子和ET-1介导的急性肺损伤,提示血必净能减轻APTE时的肺损伤,同时对患者开展溶栓治疗时,也要重视必要的抗炎治疗使用。
- 陈旭锋黄培培吴昊陈彦张劲松
- 关键词：肺栓塞血必净ET-1TXA2PGI
