吴爱芝
- 作品数：28 被引量：87H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>
- 1-甲基-2-咪唑醛缩乙醇胺Schiff碱配合物的合成与抑菌活性
- 2010年
- 以1-甲基-2-咪唑醛和乙醇胺缩合的Schiff碱为配体,合成了四种新的过渡金属配合物[M(C7N3H11O)2](ClO4)2(M=Co,Ni,Cu,Zn),并通过元素分析、摩尔电导率的测定、红外光谱和电子光谱确证其组成和结构。初步抑菌实验表明,四种配合物均对多种菌株有明显的抑菌活性。
- 吴爱芝罗海燕张景佳
- 关键词：乙醇胺SCHIFF碱配合物抑菌活性
- 山大颜茎、叶挥发油的化学成分研究被引量：3
- 2012年
- 目的初步研究山大颜茎、叶挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GC-MS法分析其化学成分。结果共鉴定出26种成分。其中山大颜茎中20个,占其挥发油总量的92.1%;叶中18个,占其挥发油总量的72.8%。结论通过对山大颜茎、叶挥发油化学成分的分析鉴定,发现山大颜叶、茎中所含挥发油的组成有所不同,为进一步开发利用其资源提供科学依据。
- 钟莹张翠仙林朝展吴爱芝高丽祝晨蔯
- 关键词：茎叶挥发油气相色谱-质谱联用
- 过岗龙的化学成分研究
- 2023年
- 目的研究过岗龙(榼藤子Entada phaseoloides干燥藤茎)的化学成分。方法应用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备型HPLC等色谱技术进行系统分离纯化,并通过核磁共振波谱、质谱等技术鉴定单体化合物的结构。结果从过岗龙75%乙醇提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为3-氧-泰国树脂酸(1)、6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28酸(2)、泰国树脂酸(3)、苏门答腊树脂酸(4)、3β,6β-二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-28-酸(5)、(Z)-4-[3′-(β-Dglucopyranosyloxy)butylidene]-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-l-one(6)、异落新妇苷(7)、黄杞苷(8)、槲皮苷(9)、3-O-α-L鼠李糖-儿茶素(10)、(−)-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate(11)、lysidicichin(12)、异补骨脂查耳酮(13)、4-羟基-3-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6′-O-没食子酰基)葡萄糖苷(14)、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄吡喃糖(15)、苯甲酸(16)和没食子酸甲酯(17)。结论所有化合物均为首次从过岗龙中分离得到,为中药过岗龙的开发利用提供了一定的物质基础。
- 胡乐诗谭少丽朱子云刘中秋吴爱芝赵钟祥杨伟群
- 关键词：三萜黄酮类酚苷槲皮苷
- 红紫珠二萜类成分及其抗炎活性研究
- 2024年
- 目的研究红紫珠Callicarpa rubella枝叶的二萜类化学成分及其体外抗炎活性。方法采用多种色谱方法对红紫珠化学成分进行系统分离纯化,运用核磁共振谱、质谱及X-单晶衍射实验等技术鉴定化合物结构。以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7为抗炎模型,选择6个结构差异明显的二萜类化合物进行抗炎活性评价。结果从红紫珠石油醚部位和醋酸乙酯部位共分离得到20个二萜类化合物,分别鉴定为kolavic acid-15-metyl ester(1)、rubellapene A(2)、rubellapene B(3)、rubellapene C(4)、13,14,15,16-四降碳-3-克罗-12,18-二羧酸(5)、对映异海松烷-8(14),15-烯-19-羧酸(6)、dichrocephnoids C(7)、15-去甲基半日-8(20)12E-二烯-14-甲醛-19-羧酸(8)、8S-kolavic acid 15-methyl ester(9)、粘叶莸酸(10)、melanocane B(11)、dodovislactones B(12)、tinotufolin B(13)、amphiacric acid A(14)、patagonic acid(15)、(+)-15-methoxyfloridolide A(16)、去甲基-左旋哈氏豆属酸(17)、15-羟基-16-羰基-15,16H-左旋哈氏豆属酸(18)、(−)-顺式-克罗-3,13-烯-16-羟基-15,18-二羧酸-15,16-内酯(19)、polylauioid J(20)。结论首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。化合物5、7~14、16~20为首次从紫珠属植物中分离,其余化合物为首次从红紫珠中分离得到,主要以克罗烷型和半日花烷型二环二萜为主。体外抗炎活性实验表明,6个二萜类化合物均能够抑制LPS刺激的小鼠RAW264.7巨噬细胞中NO的分泌,其中化合物1抑制NO能力最强,推测C-13位双键的存在有利于提高抗炎活性。
- 张雪儿黄逸敏方巧苗赵钟祥林朝展祝晨蔯吴爱芝
- 关键词：二萜X-射线单晶衍射
- 4-苯基-1-丁醇的合成研究被引量：6
- 2005年
- 4-苯基-1-丁醇是一种重要的药物中间体。文章以苯和丁二酸酐为起始原料,经付克酰基化得3-羰基苯丁酸;通过对羰基还原成亚甲基的方法进行研究,确定了通过Wollf-Kishner还原法合成苯丁酸,然后通过酯化和硼氢化钠还原酯等反应合成了4-苯基-1-丁醇,使总收率不低于35%。该合成方法避免了毒性较大的锌-汞齐,革除了价格昂贵的氢化铝锂,使之更适合于工业化生产。
- 王晓琴吴爱芝王涛
- 关键词：苯丁二酸酐
- 广东紫珠中的萜类化合物及其抗炎活性被引量：5
- 2022年
- 对岭南药材广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis)地上部分进行化学成分研究,得到11个萜类化合物,分别鉴定为sambucunlin A(1)、2α-羟基羽扇豆醇(2)、swinhoeic acid(3)、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-13β,28-内酯(4)、蔷薇酸(5)、2α,3β,6β,18β,23-pentahydroxy-olean-12-en-28-oic acid(6)、rel-5-(3 S,8 S-dihydroxy-1 R,5 S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo-oct-8-yl)-3-methyl-2 Z,4 E-pentadienoic acid(7)、salvionoside B(8)、齐墩果酸(9)、白桦脂酸(10)和α-香树脂醇(11)。其中,化合物1~4和6~8为首次从该属植物中分离得到。在化学成分分离基础上,进一步选择脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎症模型进行萜类化合物抗炎活性测试。结果表明:化合物3和9具有显著的抗炎活性,对比结构发现,三萜类化合物(3~6、9和11)抗炎活性优于倍半萜类化合物(7和8)。研究结果广东紫珠萜类成分在抗炎方面的临床应用提供了实验依据。
- 黄逸敏袁欢陈萍王涛彭光天吴爱芝
- 关键词：马鞭草科萜类抗炎
- 苯乙醇苷类成分构效关系研究进展被引量：14
- 2013年
- 苯乙醇苷类成分在药用植物中广泛存在,生物活性明显且低毒安全,具有潜在的药用开发价值。本文首次以构效关系为主线,综述了近二十年来该类成分在抗氧化和自由基清除、抗肿瘤、神经元保护、肝脏保护、止痛、抗病毒、抗菌等方面的研究进展。该综述为今后进一步从结构角度较全面地深入探讨苯乙醇苷类成分的生物活性提供了理论依据。
- 吴爱芝林朝展祝晨蔯
- 关键词：苯乙醇苷生物活性构效关系
- 紫珠属植物苯乙醇苷类成分研究进展及生物合成初探被引量：4
- 2018年
- 苯乙醇苷类成分在紫珠属植物中分布广泛,该类成分生物活性明显且低毒安全,具有潜在的药用开发价值。以化学成分为主线,综述了14种紫珠属植物中目前已分离得到的苯乙醇苷类成分,并初步探讨该属植物3个代表性成分毛蕊花糖苷、连翘酯苷B和异毛蕊花糖苷的生物合成途径,以期从物质结构角度深入研究紫珠属植物中苯乙醇苷类成分的分布规律以及该属植物类群的系统演化。
- 吴爱芝袁欢林朝展王涛祝晨蔯
- 关键词：紫珠属苯乙醇苷毛蕊花糖苷生物合成
- 1-甲基-2-咪唑醛缩甘氨酸Schiff碱配合物的合成与抑菌活性被引量：2
- 2010年
- 以1-甲基-2-咪唑醛和甘氨酸缩合的Schiff碱为配体,合成了4种新的过渡金属配合物[M(C7N3H8O2)(H2O)n]Cl O4(M=Co,Ni,Cu,Zn).经元素分析、摩尔电导率测定、红外光谱、电子光谱和热重分析确证配合物的组成和结构.初步抑菌活性实验表明,合成的配合物对多种菌株有明显的抑菌活性.
- 吴爱芝罗海燕
- 关键词：甘氨酸SCHIFF碱配合物抑菌活性
- 一维链状高价锰配合物[Mn<,2>(C<,7>H<,4>O<,3>)<,4>(CH<,3>OH)<,2>]·4H<,2>O·2CH<,3>OH的合成与结构
- 合成了一维链状高价锰配合物[Mn<,2>(C<,7>H<,4>O<,3>)<,4>(CH<,3>OH)<,2>]·4H<,2>O·2CH<,3>OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis等表征.单晶衍射结果表明,...
- 李珺张逢星吴爱芝史启祯
- 关键词：一维链状晶体结构
- 文献传递
