周丽珍
- 作品数：42 被引量：319H指数：9
- 供职机构：南京医科大学附属无锡人民医院更多>>
- 发文基金：无锡市医院管理中心医学科技发展基金南京医科大学科技发展基金南京医科大学科技发展基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医院感染多药耐药菌对消毒剂抗性的分析被引量：24
- 2011年
- 目的调查医院感染多药耐药菌对临床常用消毒剂的抗性,探讨细菌对抗菌药物耐药性与消毒剂抗性之间的关系,为合理使用消毒剂提供参考依据。方法收集医院2009年医院感染病例中分离出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、鲍氏不动杆菌等5种多药耐药菌;利用K-B纸片法测定其对医院常用消毒剂的最低抑菌浓度(MICs)值,并用标准菌株作为对照。结果安尔碘Ⅱ型对MRSA的MICs值为17.2μg/ml,对铜绿假单胞菌的MICs值为137.5μg/ml;洁肤柔消毒凝胶对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌的MICs值均为18.8μg/ml;3M爱护佳免洗手消毒液对大肠埃希菌和MRSA的MICs值为156.3μg/ml,对铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌的MICs值为625.0μg/ml;绿莎新爱尔施牌消毒片对鲍氏不动杆菌MICs值为442.5μg/ml,对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的MICs值为1170.0μg/ml;不同菌种对同一种消毒剂的MICs值有差异;医院常用消毒剂对多药耐药菌的MICs值较标准低。结论细菌对消毒剂的抗性日益受到关注,加强消毒剂的科学管理对医院感染的控制有重要意义。
- 沈波许琴芬孙维敏周丽珍赵琪
- 关键词：消毒剂多药耐药菌抗性
- 株多重耐药肺炎克雷伯菌耐药基因和整合子、转座子遗传标记研究
- 2008年
- 目的了解多重耐药肺炎克雷伯菌的耐药基因存在状况和遗传学背景。方法聚合酶链反应法对多重耐药的肺炎克雷伯菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因、质粒AmpC酶基因、qacE△1-sull耐消毒剂和磺胺基因、整合子遗传标记（整合酶基因）、Tn21／Tn501转座子遗传标记（汞离子还原酶基因）检测。结果TEM、SHV型β-内酰胺酶基因，DHA型质粒AmpC酶基因，aac（6’）-I型氨基糖苷类修饰酶基因，qacE△1-sull耐消毒剂和磺胺基因，整合子遗传标记（intIl整合酶基因），Tn21／Tn501转座子遗传标记（merA汞离子还原酶基因）检测阳性。结论多重耐药肺炎克雷伯菌存在多种耐药基因和I类整合子、Tn21／Tn501转座子。
- 王继东盛光杰钱小毛糜祖煌周丽珍
- 关键词：肺炎克雷伯菌多重耐药基因整合子转座子
- 一种快速检测医务人员鼻前庭中MRSA及MRCNS的方法评估
- 目的评价一种快速检测医务人员鼻前庭中MRSA和MRCNS的方法临床应用价值。方法:对近期医院发生葡萄球菌感染较多科室（ICU、神经外科）的医务人员鼻前庭进行采样和培养后,同时用VITEK-32全自动微生物分析仪法、直接多...
- 耿先龙吴国荣叶燕周丽珍陈国千
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因分析被引量：4
- 2006年
- 目的 明确临床分离的21株铜绿假单胞菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶（AMEs）基因存在状况。方法 采用微量肉汤法测定临床分离的21株铜绿假单胞菌对15种抗菌药物的敏感性，采用聚合酶链反应分析AMEs基因型。结果 该21株菌呈现多重耐药，对庆大霉索、妥布霉素的耐药率分别为33．3％、38．1％，其余13种的耐药率在23．8％-100％。7株（33．3％）检出氨基糖苷类修饰酶基因。结论 临床分离的铜绿假单胞菌多重耐药严重，AMEs基因携带率很高。
- 宫玲玲王继东周丽珍
- 关键词：铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因聚合酶链反应
- 铜绿假单胞菌的多重耐药基因研究被引量：80
- 2006年
- 目的为了解铜绿假单胞菌的多重耐药和有关机理。方法聚合酶链反应(PCR)法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因、耐消毒剂基因的检测,并对VIM基因进行测序。结果PCR显示TEM型β-内酰胺酶基因、VIM型金属β-内酰胺酶基因、aac(6′)-Ⅰ型、ant(3″)-Ⅰ型AMEs基因和qacE△1-sul1型耐消毒剂基因扩增阳性;oprD2基因扩增检测呈缺失型;VIM金属酶基因扩增产物测序,经BLAST程序分析为VIM-2型。结论铜绿假单胞菌存在多重耐药基因,以支持疗法为宜。
- 王继东周丽珍宫玲玲糜祖煌秦玲
- 关键词：铜绿假单胞菌基因药物耐受性
- 使用中消毒液染菌情况分析与对策
- 2004年
- 目的:通过调查医院使用中消毒液的染菌情况,及时发现问题寻找对策以控制医院感染的发生。方法:对某院2000年1月～2003年6月各科室使用中的消毒液,包括2%碘酊、2%戊二醛、500～1000mg/l含氯消毒液、75%酒精、0.2%新洁尔灭452份进行监测。结果:检测消毒液452份,合格率97.3%。结论:应加强消毒液的使用管理,严格执行无菌操作,定期做好消毒液的卫生学监测。
- 沈谷雨周丽珍
- 关键词：消毒剂采样微生物监测
- 717份呼吸道标本真菌感染回顾性分析
- 2004年
- 目的:了解4390份呼吸道标本的真菌感染情况。方法:对2000年10月～2003年9月某院住院患者4390份呼吸道标本的培养进行回顾性分析。结果:4390份呼吸道感染标本中,真菌感染标本717份,真菌感染检出率占16.3%;细菌感染标本1020份,检出率占23.2%。3年中真菌感染各占构成比为9.3%、16.5%、23.1%。结论:真菌感染出现逐年上升趋势,临床应予高度重视。
- 周丽珍沈谷雨
- 关键词：真菌检出率回顾性分析
- 泛耐药鲍曼不动杆菌中发现parC基因新变异型被引量：4
- 2012年
- 多耐药鲍曼不动杆菌（multidrug—resistantAcinetobacterbaumannii，MDR．ABA）和泛耐药鲍曼不动杆菌（pandrug—resistantAcinetobacterbaumannii，PDR—ABA）菌株已播散至全球各地¨引，其所致感染已是临床的棘手问题。最近我院分离到一组PDR．ABA菌，为了解本组PDR．ABA菌喹诺酮类药物耐药机制，我们对该组PDR．ABA菌进行了喹诺酮类药物作用靶位拓扑异构酶Ⅱ编码基因（gyrA）与拓扑异构酶Ⅳ编码基因（parC）突变热点区——即喹诺酮耐药决定区（quinolone．resistance—determiningregion，QRDR）突变分析,
- 耿先龙王春新许亚丰陈国千赵琪周丽珍糜祖煌
- 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌PARC基因变异型喹诺酮类药物药物作用靶位
- 1株携带多种抗生素灭活酶基因的铜绿假单胞菌临床分离株被引量：1
- 2006年
- 目的了解铜绿假单胞菌携带多种抗生素灭活酶基因的情况和有关机制。方法应用聚合酶链式反应(PCR)法对多重耐药的铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因和op rD2基因检测与分析。结果PCR结果显示CARB和TEM型β-内酰胺酶基因,aac(6′)-I、aac(6)′-I I、ant(2″)-I、ant(3″)-I氨基糖苷类修饰酶基因扩增阳性。op rD2基因扩增检测呈缺失型。CARB和TEM型β-内酰胺酶基因扩增产物经测序、BLA ST n比对分析为blaCARB-3和blaTEM-1。结论铜绿假单胞菌可携带多种抗生素灭活酶基因,多重耐药铜绿假单胞菌(M DRP)的逐渐增多,严重威胁临床的抗感染治疗。
- 王继东糜祖煌周丽珍
- 关键词：铜绿假单胞菌多重耐药
- ICU患者多重耐药菌感染环境因素及干预措施被引量：28
- 2012年
- 目的了解重症监护病房(ICU)患者多重耐药菌感染的环境因素。方法按卫生部《消毒技术规范》监测技术,在综合ICU、神经外科ICU分别出现2例下呼吸道相同耐药菌感染时对其周围环境的物体表面进行细菌检测。结果感染患者的周围物体表面受到不同程度多重耐药菌污染,其中与吸痰操作密切相关的吸引连接管、负压调节开关污染程度最严重、呼吸机面板次之。结论及时的针对性检测是防止医院感染暴发的有效监测方式。
- 荣菊芬周丽珍孙维敏
- 关键词：重症监护病房环境污染
