周付刚
- 作品数：23 被引量：43H指数：4
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：河北省教育厅高等学校自然科学研究项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 手性固定相高效液相色谱法拆分安倍生坦对映体被引量：1
- 2010年
- 目的:建立手性固定相拆分安倍生坦的高效液相色谱方法。方法:用多糖衍生化手性固定相,考察了流动相中异丙醇比例、柱温、流速对安倍生坦及其对映体手性拆分的影响。采用Chiralpak AD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以正己烷-异丙醇(17.5∶82.5)为流动相,流速为0.4mL·min-1,检测波长263nm,柱温25℃,拆分安倍生坦及其对映体。结果:Chiralpak AD-H色谱柱能使安倍生坦与对映体达到基线分离,(S)-对映体先于(R)-对映体出峰。结论:本法操作简便,可用于安倍生坦及其对映体的分离和质量控制。
- 周付刚谷建敏苏信杰邢松松杜玉民
- 关键词：手性拆分高效液相色谱
- 一种碳青霉烯抗生素的制备方法
- 本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
- 史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
- 文献传递
- 一种琥珀酸曲格列汀有关物质及其制备方法、分析方法和应用
- 本发明涉及一种尚无文献报道的琥珀酸曲格列汀有关物质L及其制备、分析检测方法和应用。所述分析检测方法，可以检测包括有关物质L在内的10种有关物质，分离度好，灵敏度高。
- 刘春磊郭阳周付刚贾铭刘洋姚冰洁
- 文献传递
- 一种替格瑞洛新结晶及其制备方法
- 本发明公开了一种替格瑞洛的新结晶及其制备方法。本发明的替格瑞洛新结晶的粉末X-射线衍射在2θ为5.7±0.2°处有最强峰，粒径d(0.9)小于30μm。本发明的替格瑞洛结晶质量稳定，晶型稳定，粒径小且分布均匀，为制剂制备...
- 周付刚张雅然马玉秀刘洋刘晓争道硕
- 一种巴洛沙韦中间体的制备方法
- 本发明提供一种巴洛沙韦中间体的制备方法。本发明使用有机醇镁和氯化镁作为反应试剂，以固体形式、稳定的醇镁试剂替换现有技术中液体形式的、易失活、易燃的格氏试剂，在保证反应的效率及产品纯度的情况下，大大提高了工业化生产的适用性...
- 王少博武永德周付刚吕健史凯马文慧
- 文献传递
- 安贝生坦的合成被引量：11
- 2010年
- 二苯甲酮和氯乙酸甲酯经Darzens缩合、醇解及碱性水解得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯丙酸,经(S)-对氯苯乙胺拆分得(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯丙酸(S)-对氯苯乙胺盐,再与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶缩合,得到内皮质受体拮抗剂安贝生坦,总收率约19%。
- 周付刚谷建敏苏信杰邢松松杜玉民
- 关键词：抗高血压药
- 抗肿瘤药物NSC-639829的合成
- 2010年
- 目的合成抗肿瘤药物NSC-639829。方法以4-氨基-2-甲基苯酚为起始原料,经亲核取代、异氰酸酯化合成4-(5-溴-2-嘧啶氧基)-3-甲基苯基异氰酸酯,再与2-二甲氨基苯甲酰胺缩合得目标化合物NSC-639829。结果目标化合物经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证其化学结构,经HPLC分析纯度达99.5%,总收率达40.2%。结论此工艺路线原料易得,产品收率高,操作安全,适用于工业化生产。
- 苏信杰张恺周付刚邢松松杜玉民
- 关键词：抗肿瘤药
- 一种埃索美拉唑镁三水合物及其制备方法
- 本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射，其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰；以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为10...
- 史颖周付刚刘洋张雅然马玉秀雷亚丽赵继全
- 文献传递
- 一种碳青霉烯抗生素的制备方法
- 本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
- 史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
- 文献传递
- 一种琥珀酸曲格列汀有关物质及其制备方法、分析方法和应用
- 本发明涉及一种尚无文献报道的琥珀酸曲格列汀有关物质L及其制备、分析检测方法和应用。所述分析检测方法，可以检测包括有关物质L在内的10种有关物质，分离度好，灵敏度高。
- 刘春磊郭阳周付刚贾铭刘洋姚冰洁
- 文献传递
