周小航
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
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- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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- 丁内酯代谢酮I在制备抗阿尔兹海默症药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域，具体为丁内酯代谢酮I在制备抗阿尔兹海默症药物中的用途。该化合物能够抑制乙酰胆碱酯酶活性，对防治阿尔兹海默症有效，且制备该化合物的原料资源丰富，提取分离方法简单，生产成本低。
- 张博赵程程于丹刘冰周小航周琦
- 文献传递
- 丁内酯代谢酮I在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，具体为丁内酯代谢酮I在制备防治阿尔兹海默症药物中的应用。该化合物能够抑制乙酰胆碱酯酶活性，对防治阿尔兹海默症有效，且制备该化合物的原料资源丰富，提取分离方法简单，生产成本低。
- 于丹周小航周琦张博赵程程刘冰
- 文献传递
- 关于中医证候动物模型的思考与展望被引量：9
- 2014年
- 中医证候动物模型是中医药临床前实验研究的重要环节,能够直接表征中药的安全性和有效性。也是探索中药方剂药效机制及体内过程的主要方法。对现有中医证候动物模型的构建方法进行简要总结与讨论,并着眼于中医证候动物模型随现代科技发展而衍生出的一些新的理念与方向。
- 周小航王喜军
- 关键词：中医证候动物模型病证结合
- 基于中医方证代谢组学的男仕口服液治疗肾阳虚证的物质基础与作用机理研究被引量：2
- 2016年
- 目的:基于中医方证代谢组学技术分析男仕口服液干预皮质酮诱导的肾阳虚证大鼠模型内源性代谢生物标记物的变化趋势,探索男仕口服液入血成分与其治疗肾阳虚证过程的相关代谢物及代谢通路的相关性,挖掘男仕口服液发挥治疗作用的体内直接作用物质及作用机理。方法:检测大鼠"下丘脑-垂体-靶器官轴"各激素水平并观察相应靶器官的组织形态学,评价男仕口服液对肾阳虚证的作用效果;利用模式识别分析各组大鼠尿液代谢谱,研究男仕口服液对肾阳虚证生物标记物影响,同时在显效基础上分析其入血成分与肾阳虚证生物标记物群的相关性,确定其发挥治疗作用的潜在药效物质基础。结果:模型大鼠血清的CRH、CORT、T3、T4、T和尿17-OHCS含量显著下降;男仕口服液可显著提升血清中CRH、CORT、T3、T4、c AMP和尿中17-OHCS水平,调节类固醇激素的生物合成、色氨酸代谢和酪氨酸代谢;PCMS相关分析发现男仕口服液显效剂量下与代谢标记物高度相关的入血成分主要为:水晶兰苷、没食子酸、鸡矢藤苷、莫诺苷葡萄糖醛酸化产物、甜菊苷C、甜菊双糖苷,这些成分是男仕口服液治疗肾阳虚证的药效关键物质基础。结论:本研究运用中医方证代谢组学技术建立了"肾阳虚证代谢标记物-男仕口服液体内直接作用物质-药效关键物质基础"的分析模式,发现水晶兰苷、没食子酸、鸡矢藤苷等成分通过改善多个代谢途径(激素合成途径、酪氨酸代谢中激素合成与释放途径等),从整体上纠正代谢轮廓的改变,体现了男仕口服液治疗肾阳虚证的多途径、多靶点、整体调节的作用特点。该研究为基于临床有效性的创新药物发现提供方法学基础。
- 张爱华刘琦赵宏伟孙晖周小航南洋孔玲关瑜邹士玉马中华王喜军
- 关键词：肾阳虚证药效物质基础
- 基于代谢调控通路的京尼平苷干预阳黄证的作用靶标研究被引量：8
- 2016年
- 目的:基于代谢调控通路技术对京尼平苷干预阳黄证小鼠进行研究,探究阳黄证的发病机制及京尼平苷对其干预作用的潜在效应靶标。方法:采用化学物质、中药及病理性肝损伤因素建立阳黄证动物模型,通过与临床阳黄证患者尿液的生物标记物相关联,成功建立阳黄证动物模型。在此基础上对生化指标、病理观察进行检测,基于代谢组学技术挖掘京尼平苷干预阳黄证的作用靶标。结果:与空白组相比,模型组小鼠谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素、总胆汁酸含量升高,具有显著性差异(P<0.05)。碱性磷酸酶、直接胆红素、丙二醛、谷氨酰转肽酶含量升高,谷胱甘肽过氧化酶、超氧化物歧化酶含量降低;病理结果显示,模型组小鼠肝组织成片状坏死,肝细胞有水肿现象。对模型组小鼠尿液进行基于代谢调控的靶点分析,发现33个尿液生物标记物与阳黄证的发生密切相关。其中,10个生物标记物与临床阳黄证患者生物标记物变化一致,主要涉及酪氨酸代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、谷胱甘肽代谢、戊糖和葡萄糖醛酸酯代谢、初级胆汁酸代谢等。进一步通过Ingenuity Pathway Analysis组学数据分析平台成功预测京尼平苷干预阳黄证的5个作用靶点,即干扰素调节因子3、鸟氨酸脱羧酶抗酶1(OAZ1)、鸟氨酸脱羧酶1(ODC1)、解偶联蛋白(UCP1)、Maf1调节剂(Maf1 regulator)。结论:本研究以中医证候理论为指导,在对阳黄证形成本质考察的基础上,以中药与肝损伤化学诱导剂结合的方法建立阳黄证动物模型,与临床黄疸生物标记物相关联,发现10个生物标记物与阳黄证发生发展密切相关,京尼平苷可有效回调生物标记物,通过代谢调控通路技术分析发现京尼平苷干预阳黄证的5个潜在作用靶标。本研究为阳黄证相关动物模型建立及中药有效成分治疗作用机制研究提供方法和依据。
- 方衡张爱华周小航于静波王亮刘畅宋琦王喜军
- 关键词：代谢组学京尼平苷阳黄证生物标记物作用靶点
- 基于代谢组学的茵陈蒿汤及组分配伍对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究被引量：18
- 2016年
- 目的:利用代谢组学技术,结合临床生化检测和组织病理学,评价茵陈蒿汤及其组分配伍对长期过量摄入酒精诱导肝损伤的保护作用。方法:对Wistar大鼠进行"白酒—玉米油—吡唑"混合溶液灌胃和饲喂高脂饲料12周制备酒精性肝损伤大鼠模型,茵陈蒿汤及其组分配伍组分别于造模开始每日灌胃给予茵陈蒿汤和6,7-二甲氧基香豆素、京尼平苷、大黄酸配伍组合,12周末测定血清ALT、AST、ALP、TG、T-BIL、TP、ALB、CHOL、HA、LN、PCIIINP、CIV浓度和肝脏组织HYP、γ-GT、MDA、TBA、SOD和GSH-PX含量,观察肝左叶HE和Masson染色病理组织切片,并利用UPLC-Q/TOF-MS技术采集尿液代谢轮廓数据,提取各组样品中酒精性肝损伤生物标记物信息,分析空白对照组、模型对照组、茵陈蒿汤组及茵陈蒿汤组分配伍组之间大鼠代谢轮廓及生物标记物的变化。结果:茵陈蒿汤及其组分配伍均能显著抑制酒精性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP、TG、T-BIL、TP、ALB、CHOL、HA、LN、PCIIINP、CIV浓度和肝脏组织HYP、γ-GT、MDA、TBA、SOD和GSH-PX含量的变化,减少肝脏细胞炎性浸润和肝纤维化,并使肝损伤大鼠整体代谢轮廓远离模型对照组而靠近正常对照组,使10个生物标记物趋于正常水平。结论茵陈蒿汤对大鼠酒精性肝损伤具有显著的保护作用,其3个组分6,7-二甲氧基香豆素、京尼平苷和大黄酸的配伍组合能够有效表达茵陈蒿汤的生物效应,是其主要有效组分,为茵陈蒿汤防治酒精性肝损伤疾病的创新药物开发奠定了基础。
- 闫广利周小航孙晖王扬阳王玉影王玉美张爱华王喜军
- 关键词：茵陈蒿汤6,7-二甲氧基香豆素京尼平苷酒精性肝损伤代谢组学
- 大鼠实验性肝纤维化动物模型的研究进展被引量：1
- 2013年
- 本文对目前较常用的几种实验性肝纤维化动物模型进行阐述,从模型的发病机制、复制方法、优缺点等方面进行探讨和研究,以期能为肝纤维化实验研究中模型的选择提供一些思路和参考。
- 王扬阳周小航孙晖张爱华王喜军
- 关键词：肝纤维化动物模型
- 丁内酯代谢酮I在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，具体为丁内酯代谢酮I在制备防治阿尔兹海默症药物中的应用。该化合物能够抑制乙酰胆碱酯酶活性，对防治阿尔兹海默症有效，且制备该化合物的原料资源丰富，提取分离方法简单，生产成本低。
- 于丹周小航周琦张博赵程程刘冰
- 文献传递
