周文娟
- 作品数：13 被引量：45H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题福建省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多重实时定量PCR检测BCR—ABL mRNA方法的建立被引量：3
- 2007年
- 目的建立一种快速、可靠的实时定量PCR（RQ-PCR）检测BCR-ABL mRNA的方法。方法应用LightCycler技术，设计在同一PCR反应管内可扩增b3a2、b2a2、ela2几种常见的BCR-ABL转录本和b3a3、b2a3等少见转录本，并对RQ-PCR主要要素进行优化，评价优化后RQ-PCR的敏感性、特异性和可靠性。结果建立的RQ-PCR方法可检出10^3健康人单个核细胞中的1个K562细胞，最低可检出100个拷贝BCR—ABL分子。BCR—ABL和ABL的循环域值（C1）值（拷贝数）批内变异系数分别为0．68％（12．93％）和0．59％（8．60％），批间变异系数分别为1．14％（18．89％）和1．01％（12．72％）。结论RQ-PCR可作为评价慢性粒细胞白血病（CML）疾病进展、预后判断和骨髓移植后微量残留白血病监测的灵敏、可靠的方法。
- 陈建森林寿榕陈志哲周文娟
- 关键词：慢性粒细胞白血病实时定量PCR
- 用β-珠蛋白基因监测泌尿生殖道标本PCR检测质量被引量：1
- 2009年
- 目的探讨β-珠蛋白基因可否作为监测泌尿生殖道标本PCR检测质量的一个指标。方法分别采集晨尿和宫颈拭子、尿道拭子标本,提取核酸,应用实时PCR扩增沙眼衣原体(CT)特异基因片段,同时扩增β-珠蛋白基因,对于后者扩增阴性标本,进行1:10稀释后重新检测上述两种基因。结果晨尿、宫颈拭子和尿道拭子标本中β-珠蛋白基因的检出率分别为95.6%(255/264),91.7%(413/450)和77.8%(172/221),前两者与后者的检出率有显著差别(P<0.05),CT-DNA在3种标本中的检出率无显著差别,但以尿道拭子标本的检出率最低。β-珠蛋白基因阴性标本经1:10稀释后有53.7%(51/95)可重新检出;CT-DNA重新检出4例。结论泌尿生殖道标本中存在抑制PCR反应的物质,通过扩增β-珠蛋白基因监测标本质量,有助于减少假阴性结果。
- 陈建森陈志新周文娟朱斌
- 关键词：聚合酶链反应沙眼衣原体
- 龈下刮治前后不同牙周状态龈下菌斑中HCMV病毒的检测
- 2007年
- 目的探讨人类巨细胞病毒(HCMV)感染与慢性牙周炎(CP)病变程度的关系,及龈下刮治对巨细胞病毒的表达影响。方法采用PCR方法检测45例CP患者龈下刮治前后其牙龈炎部位、牙周炎活动部位和牙周炎静止部位的HCMV检出率。结果龈下刮治前牙龈炎部位、牙周炎静止部位和活动部位HCMV的感染率分别为17%(17/100)、19.32%(17/88)和37.5%(42/112),牙周炎活动部位的HCMV阳性率明显多于牙周炎静止部位和轻度龈炎部位(P<0.01)。龈下刮治后1周,HCMV阳性率明显下降,4周后又恢复到基线水准。结论HCMV感染与CP特别是牙周炎的活动性有密切关系。龈下刮治不能长期有效地抑制HCMV病毒的表达。
- 关为群林霏周文娟陈舟
- 关键词：巨细胞病毒巨细胞病毒感染
- 导流杂交基因芯片技术在人乳头瘤病毒基因分型的应用被引量：2
- 2007年
- 目的探讨对人乳头瘤病毒(HPV)感染进行准确快速基因诊断和分型的方法。方法采用导流杂交基因芯片技术和实时荧光PCR对75例疑似HPV感染的标本进行基因诊断和分型。结果基因芯片阳性28例,其中单一感染21例,多重感染7例;实时荧光PCR阳性25例。二者在阳性结果中有很好的一致性。结论导流杂交基因芯片技术适合临床筛查HPV感染及对HPV进行基因分型。
- 周文娟郑培烝张旸
- 关键词：基因型寡核苷酸序列分析原位杂交
- 实时定量PCR监测慢性粒细胞白血病患者BCR—ABL融合基因转录本水平被引量：2
- 2007年
- 目的探讨实时定量聚合酶链反应(RQ—PCR)在监测慢性粒细胞白血病(CML)患者微小残留病变、考核疗效以及预测疾病预后方面的应用。方法应用实时RQ—PCR对84例不同病期患者之间的BCR—ABL转录本水平进行比较,并对5例慢粒患者治疗前后BCR—ABL转录本水平的变化进行监测。结果加速期和急变期患者的转录本水平明显高于慢性期患者。对于慢性期患者,造血干细胞移植后其BCR—ABL转录本水平明显下降,甚至检测不到,格列卫治疗可获得类似结果。结论RQ—PCR方法准确可靠,对于监测慢粒患者的微小残留病变、考核疗效以及预测慢粒急变具有重要的临床应用价值。
- 陈建森林寿榕周文娟陈志哲
- 关键词：白血病髓样慢性
- ATRA诱导APL细胞分化过程中泛素-蛋白酶体系统的表达变化
- 目的在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞分化过程中,通过泛素-蛋白酶体系统降解PML-RARα融合蛋白在诱导分化中起了重要作用。本研究旨在筛选出参与融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关的分子...
- 郑培烝周文娟朱东辉曹颖平赵春军范惠咏
- 不同核酸提取方法对HBV-DNA检测性能验证情况分析
- 2024年
- 目的评估2种乙型肝炎病毒(HBV)-DNA提取方法及2家检测试剂的性能,有助于选择优化提取试剂和检测试剂。方法2023年4月采用达安全自动核酸提取仪提取法(磁珠法)和手工提取法(一步法),并用达安和圣湘2种HBV-DNA试剂检测,对其进行精密度、正确度、线性范围、检出限及抗干扰能力等性能进行验证和评价。结果达安全自动核酸提取仪提取达安试剂检测、手工提取达安试剂检测和手工提取圣湘试剂检测在精密度、正确度、线性范围、检出限方面验证结果均达标;达安全自动核酸提取仪提取圣湘试剂检测在低值检测中变异系数大于5%,最低检测限验证不合格;抗干扰能力方面,全自动核酸提取仪提取的2.0 g/dL血红蛋白浓度的样本用达安和圣湘试剂检测结果均不受影响。手工提取甘油三酯浓度达3000 mg/dL的样本用达安和圣湘试剂检测的结果均不受影响。结论不同厂家的提取和检测试剂避免混用,达安和圣湘试剂对HBV-DNA定量检测的结果均符合要求。
- 周文娟林真徐建萍
- 血液学指标在中国福建地区α-地中海贫血筛查中的价值被引量：23
- 2019年
- 目的:分析福建省不同地区α-地中海贫血的基因类型与构成比,比较相应的血液学表型特征,探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白量(Hb)、红细胞分布宽度/红细胞计数(RDW/RBC)对该地区α地中海贫血初筛的价值。方法:通过Gap-PCR法检测α地中海贫血缺失型突变,反向点杂交法检测非缺失型突变位点,对α地中海贫血基因型进行分型确定,并分析确诊的α地中海贫血患者血液学数据,通过分析ROC曲线确定本地区α地中海贫血的最佳截断值,分析血液学指标在α地中海贫血中的筛查价值。结果:纳入的772例α地中海贫血患者中,共发现16种基因突变类型,以--SEA/αα缺失型突变最为常见(67.49%,521/272)。与对照组相比,同性别不同分型的患者MCV、MCH、Hb的均值差异均有统计学意义,而RDW/RBC值在男性患者中标准型和HbH病2组与对照组相比差异有统计学意义,女性α地中海贫血患者中仅有HbH病组与对照组差异有统计学意义。MCV<81.25 fl、MCH<27.30 pg、Hb_(男性)<128.5 g/L, Hb_(女性)<123.5 g/L为本实验室α地中海贫血的最佳截断值,具有较高的特异性与敏感性。结论:由于地域异质性以及各个医院设备环境的不同,不同实验室应建立适宜本地区的α地中海贫血初筛截断值。今后本实验室可选择MCV<81.25 fl、MCH<27.30 pg、Hb男性<128.5 g/L、Hb女性<123.5 g/L作为临床筛查α地中海贫血初筛值。
- 谢屿平曹颖平祝先进刘宏津刘锦周文娟卢娉霞
- 关键词：Α地中海贫血平均红细胞体积ROC曲线
- 肥胖小鼠内脏与皮下脂肪Visfatin基因表达被引量：6
- 2008年
- 目的观察肥胖对小鼠内脏脂肪和皮下脂肪组织Visfatin基因表达的影响。方法高脂饮食喂养刚断乳雄性c57BL/6小鼠8周,诱导营养性肥胖模型。8周后,筛选肥胖小鼠,普通饲料组作为正常对照,实时荧光定量RT-PCR方法检测Visfatin的基因表达,分别进行Visfatin基因表达与体质指数、内脏脂肪组织含量及体脂指数相关性的分析。结果肥胖组小鼠内脏脂肪组织Visfatin表达明显升高,是对照组的4.76倍（95%可信区间为3.68-6.15,P〈0.01）;腹部皮下脂肪组织Visfatin表达与对照组比较无明显差异（95%可信区间为1.13±1.51,P〉0.05）。结论Visfatin在营养性肥胖c57BL/6小鼠内脏脂肪组织中高表达暗示了它可能在肥胖的发生发展中发挥重要的作用,肥胖可能是导致Visfatin基因表达升高的原因之一。
- 林纬刘小莺周文娟林益川郑培烝刘礼斌
- 关键词：肥胖症细胞因子类脂肪组织
- 福州市某医院急性腹泻病人诺如病毒检测分析被引量：6
- 2019年
- 目的对福州市某综合医院疑似食源性腹泻病人粪便样本进行诺如病毒检测,了解其感染情况与流行特征。方法采集腹泻病人粪便样本,磷酸盐缓冲液处理后用试剂盒提取病毒核酸,用实时荧光定量PCR的方法检测。结果某医院2015年9月至2018年12月,共采集412份样本,诺如病毒检出率为16.8%(69/412),2015年为27.9%(17/61)、2016年为15.7%(14/89)、2017年为16.0%(23/144)、2018年为12.7%(15/118);各组诺如病毒检出率:GⅠ组为4.1%(17/412))、GⅡ组为13.6%(56/412)、GⅠ与GⅡ组同时阳性率1.0%(4/412);各年龄组人群皆可感染诺如病毒,21~30岁组人群感染率较高(10.0%)。结论应加强对诺如病毒监测,及时发布预警信息,以提高诺如病毒感染性急性胃肠炎的防控能力。
- 刘雪杰周文娟马群飞陈伟伟
- 关键词：诺如病毒腹泻病人实时荧光定量PCR食源性疾病
