周柏林
- 作品数：15 被引量：20H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病一例被引量：2
- 2003年
- 沈思翔冯建华周柏林水泉祥
- 关键词：儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
- 婴儿脑型脚气病的早期诊断被引量：2
- 2000年
- 目的 :提高对散发性婴幼儿脑型脚气病早期诊治的认识。方法 :记述 1 2例婴幼儿脑型脚气病的临床表现 ,实验室检查 ,治疗及随访情况。结果 :1 2例均以精神异常改变为首发症状 ,继而出现不同程度的声音嘶哑等喉返神经麻痹症状 ,8例有肢体瘫痪。 1 2例作头颅 CT检查 ,1 1例示两侧基底节对称性变性改变 ,另 1例头颅 CT正常者 ,作头颅 MRI示 T2 W呈两侧基底节对称性片状高信号。及时试用维生素 B1治疗 ,上述表现在一周内明显好转。结论 :对有急性精神异常改变的婴幼儿 ,须尽早作头颅 CT或 MRI检查 ,两侧基底节区对称性变性改变 ,是本病早期诊断的重要特征。及时给予维生素 B1治疗 ,预后良好 ,也是本病早期诊断的依据。
- 周柏林沈思翔李蓉萍
- 关键词：脑型脚气病硫胺素婴儿
- 儿童水痘致急性播散性脑脊髓炎一例被引量：1
- 2002年
- 沈思翔周柏林
- 关键词：水痘急性播散性脑脊髓炎儿童
- 婴儿高胰岛素性低血糖症3例报告
- 2003年
- 王红卢琴红施轶成周柏林
- 关键词：高胰岛素低血糖婴儿
- 16例婴儿良性部分性癫癎临床随访分析
- 2004年
- 我们自1991年至1994年对无明显诱因、突发于婴儿期，临床表现为反复部分(包括继发全身)运动性发作的16例符合婴儿良性部分性癫痫患儿，经7～10年随访观察，现报告如下。
- 周柏林王亚飞水泉祥
- 关键词：婴儿良性部分性癫痫随访抗癫痫药
- 婴儿高胰岛素血症
- 2002年
- 婴儿高胰岛素血症是由于胰腺过度地释放胰岛素导致患儿持续性低血糖的一种疾病,若不及时诊治可导致永久性神经损害甚至死亡.我们自1998年以来,先后收治3例患儿,现报告如下:
- 王红蔡琴雅江志雄周柏林
- 关键词：高胰岛素血症胰腺持续性人科狭鼻类胰岛素
- 儿童多发性硬化6例分析
- 2002年
- 目的 探讨儿童多发性硬化 (MS)的临床特点。方法 对 1990～ 2 0 0 1年住院的 6例MS患儿的临床表现、辅助检查进行分析。结果 5例以肢体瘫痪为首发症状 ,1例以语言障碍为首发症状 ;典型症状包括肢体瘫痪5例 ,视觉障碍、感觉障碍、横断性脊髓损害、括约肌障碍各 3例 ,小脑性共济失调 2例 ;伴随症状包括头痛、视乳头水肿、嗜睡、发热、眼球运动障碍。脑电图 5例异常 ,诱发电位 2例异常 ,CT 2例异常 ,MR 5例异常 ,脑脊液 2例异常。结论 儿童MS起病急 ,症状多样化 ,球后视神经炎在MS诊断中具有一定意义 ,MR较CT对MS诊断意义更大。
- 王红施轶成蔡琴雅周柏林
- 关键词：多发性硬化儿童
- 错配PCR-RFLP技术在小儿脊髓性肌萎缩基因诊断中的应用被引量：1
- 2000年
- 目的 建立小儿脊髓性肌萎缩 (SMA)的基因诊断方法。方法 应用错配聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术对7例临床诊断的SMA患儿及21名健康儿童运动神经元存活 (SMN)基因进行检测。结果 7例患儿的SMN基因外显子7均有缺失。正常人SMN基因均未缺失。结论 使用错配聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术对SMA患儿进行基因诊断 ,简便易行 。
- 余钟声周柏林水泉祥
- 关键词：脊髓性肌萎缩儿童基因诊断
- 儿童脊髓性肌萎缩症的基因诊断研究进展被引量：4
- 2005年
- 儿童脊髓性肌萎缩症居致死性常染色体隐性遗传病的第二位。近年来,该病的致病基因被定位于5q13,目前发现与该病有关的基因有运动神经元存活基因、神经元凋亡抑制蛋白基因、基本转录因子2p44基因。本文对该病的最新基因学及基因诊断学进展做一综述。
- 梁国安周柏林
- 关键词：肌萎缩脊髓性运动神经元基因
- 小儿脊髓性肌萎缩症的基因诊断被引量：2
- 2001年
- 周柏林余钟声水泉祥尚世强
- 关键词：脊髓性肌萎缩症基因诊断儿童
