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周艳兰

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:北京大学医学部更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰腺
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞因子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠胰腺
  • 1篇基因
  • 1篇基因家族
  • 1篇肥胖
  • 1篇FA

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇管又飞
  • 3篇周艳兰
  • 3篇杨吉春
  • 2篇王春炅
  • 2篇贾石
  • 1篇迟毓婧
  • 1篇迟毓婧
  • 1篇李晶

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脂肪细胞因子对脂肪细胞增殖分化的反馈调节作用被引量:9
2011年
肥胖已被证实是胰岛素抵抗、2型糖尿病、高血压、高脂血症及冠状动脉粥样硬化性心脏病等代谢性疾病发生的重要诱因.肥胖的发生主要是由于体内脂肪细胞的异常分化和增殖,最终导致脂肪细胞异常增多及细胞内脂质过度沉积产生的.脂肪细胞的增殖分化受到多种因素的调控,其中脂肪细胞因子作为脂肪组织分泌的肽类激素,也在脂肪细胞的发育分化过程中起重要的反馈调节作用.大多数肥胖患者体内存在脂肪细胞因子分泌异常及其相应的功能紊乱.本文将对几种主要的脂肪细胞因子在脂肪细胞发育分化中的作用及最新研究进展进行简要综述及讨论.
周艳兰迟毓婧管又飞杨吉春
关键词:脂肪细胞因子肥胖
FAM3基因家族功能研究概况
2013年
蛋白序列相似度为3的类细胞因子家族(family with similarity 3,FAM3)是2002年发现的新基因家族,其包括四个成员FAM3A、FAM3B、FAM3C和FAM3D。因FAM3B高表达于胰腺胰岛细胞中,又被称为胰腺衍生因子(pancreatic derived factor,PANDER)。PANDER已被证实在胰岛素抵抗和2型糖尿病发展过程中起重要作用,其可能成为2型糖尿病的新干预靶点。FAM3C被发现在胚胎发育和视网膜功能调控,上皮细胞间充质转化及胰腺癌发生过程中起重要作用。FAM3D被发现可能介入了机体能量代谢异常、结肠癌及嗜睡等疾病的发生发展过程。目前尚未见有关FAM3A生物学功能的研究报道。总之,现有研究表明FAM3基因家族成员可能在包括糖尿病和肿瘤在内的多种重大疾病发生发展过程中起重要作用。本综述将对FAM3基因家族的最新研究进展进行简要总结及讨论。
周艳兰王春炅贾石管又飞杨吉春
关键词:糖尿病肿瘤
胰腺衍生因子在糖尿病小鼠胰腺中的表达被引量:1
2012年
目的探讨胰腺衍生因子(PANDER)在1型和2型糖尿病小鼠胰岛中的表达变化及其与胰岛素抵抗和高血糖的相关性。方法以STZ诱导和自发性Akita 1型糖尿病小鼠及2型糖尿病db/db小鼠为动物模型,用实时定量PCR,免疫组化和Western blot的方法检测胰腺中PANDER mRNA和蛋白指标。结果相较于正常C57BL/6小鼠,STZ诱导和Akita 1型糖尿病小鼠胰腺组织中PANDER mRNA(STZ:1.00±0.17 vs 0.25±0.06,P<0.01;Akita:1.00±0.19 vs 0.17±0.04,P<0.001)和蛋白(免疫组化灰度扫描STZ:1.00±0.18 vs 0.16±0.11)水平均明显降低;相较于db/m小鼠,db/db小鼠胰腺组织中PANDER mRNA(1.00±0.05 vs 2.13±0.46,P<0.05)和蛋白(1.00±0.28vs 3.58±0.36,P<0.01)水平均明显升高;罗格列酮灌胃db/db小鼠1个月后,胰岛肥大、胰岛素抵抗及高血糖症状得以缓解,同时胰腺中PANDER mRNA(1.00±0.13 vs 0.28±0.06,P<0.01)和蛋白水平明显降低。结论 1型糖尿病小鼠胰腺组织中PANDER表达显著减少;2型糖尿病小鼠胰腺组织中PANDER表达明显升高。
周艳兰王春炅李晶迟毓婧贾石管又飞杨吉春
关键词:胰腺胰岛素抵抗
共1页<1>
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