唐晓飞
- 作品数：8 被引量：56H指数：5
- 供职机构：哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：黑龙江省研究生创新科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 水蛭素明胶微球的制备及体外释放的考察被引量：3
- 2008年
- 目的:制备重组水蛭素(rHV2)明胶微球,达到减少胃肠道对其降解和破坏的目的。方法:采用明胶为载体材料,用注入法制成重组水蛭素(rHV2)明胶微球,并考察微球形态、粒径和体外释放情况。结果:制成的明胶微球平均粒径为54.40μm,三批微球的rHV2含量为(2.60±0.05)mg,载药量为(2.67±0.05)mg,包封率为(54.60±1.09)%。三种不同固化时间制备的rHV2明胶微球体外释放试验情况一致,30 min释放量能达到50%,60 min能达到80%以上。结论:结果显示制备的重组水蛭素明胶微球基本达到要求。
- 阎雪莹唐晓飞张学农张强
- 关键词：重组水蛭素明胶微球体外释放
- 注射用染料木素胶束的体外释药研究被引量：6
- 2012年
- 目的:考察以单甲氧醚聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物为载体制备的注射用染料木素胶束的体外释药规律。方法:以加入2%吐温80的磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)为释放介质,采用动态膜透析技术考察注射用染料木素胶束释药行为;采用高效液相色谱法测定含量并计算累积释药率;应用6种数学模型对其释药规律进行拟合;同时与染料木素原料药比较。结果:染料木素原料药在2 h内释放完全,而注射用染料木素胶束前期释药较快,后期释药较慢,并可持续释药48 h以上,释药行为符合Weibull模型。结论:注射用染料木素胶束体外释放具有一定的缓释特性。
- 何礼韩瑞伟唐晓飞张志国杨镓铭阎雪莹
- 关键词：体外释药高效液相色谱法
- 染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备及其药动学研究被引量：10
- 2012年
- 目的制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位;采用动态膜透析技术考察其释药行为,并对其释药规律进行拟合;将胶束冻干品置于4℃冰箱中保存,分别于放置1 d、10 d、1个月、3个月、6个月后取样,考察其包封率和载药量变化;对健康大鼠尾静脉注射GEN胶束,采用HPLC测定GEN在大鼠体内的血药浓度,采用DAS 2.0软件处理血药浓度数据,SPSS 17.0软件对主要药动学参数进行统计学分析。结果制备所得胶束的包封率为(84.43±2.93)%,载药量为(2.63±0.91)%,粒径为(63.75±4.12)nm;GEN胶束的释药行为最符合Weibull模型;GEN胶束冻干品6个月渗漏率为2.45%,载药量下降0.18%;大鼠尾静脉注射GEN胶束和GEN乳剂40 mg.kg 1后,主要药动学参数AUC0-t分别为(99.46±4.77)mg.L 1.h和(57.51±1.37)mg.L 1.h,t1/2分别为(7.48±1.15)h和(4.95±1.15)h,Cmax分别为(16.03±1.20)mg.L 1和(16.73±1.10)mg.L 1,CL分别为(0.36±0.02)L.h 1.kg 1和(0.67±0.02)L.h 1.kg 1。结论制备所得的GEN胶束形态规整,粒径分布狭窄,包封率较高,具有一定的缓释特征,稳定性良好,并且明显改变了GEN的药动学行为,使其消除减慢,同时提高了药物的生物利用度。
- 何礼韩瑞伟唐晓飞李明刁磊韩伟阎雪莹
- 关键词：染料木素体外释放药动学
- 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定被引量：2
- 2009年
- 目的:建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅱ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率。方法:血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)流动相为甲醇-水-醋酸(38:62:0.2),检测波长267nm,流速1mL.min-1,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果:大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅱ符合二室开放模型。结论:胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快。
- 阎雪莹高宏伟唐晓飞刁磊匡海学
- 关键词：药代动力学血浆蛋白结合率
- 熊果苷研究及应用进展被引量：22
- 2007年
- 综述了熊果苷研究和应用的进展。包括熊果苷来源及制备方法、生理活性及作用机理、体内代谢、分析检测方法、制剂产品及临床应用、与其他美白剂在活性及毒性方面的比较,以及熊果苷衍生物的合成及活性研究。
- 阎雪莹唐晓飞王雪莹张玉华
- 关键词：熊果苷生理活性制剂
- 胡黄连提取物的含量测定及其肝保护作用被引量：6
- 2009年
- 目的:建立胡黄连提取物(AP)中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定方法并研究其对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法:采用HPLC测定AP中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量,流动相为甲醇-水(42∶58),流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm;腹腔注射四氯化碳(CCl4)制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝脏指数。结果:胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的线性范围分别为50~600μg.mL-1,r=0.9999和50~500μg/mL,r=0.9999,平均回收率分别为107.78%,RSD=8.86%和103.62%,RSD=3.93%;小鼠连续5天灌胃给予AP 15.0、30.0、60.0mg.(kg.d)-1及静脉注射给予AP 15.0、30.0mg.(kg.d)-1能明显抑制肝损伤小鼠血清ALT、AST活性的升高(P<0.01),减轻增加的肝脏重量指数(P<0.05)。结论:该含量测定方法准确可靠,适合于测定AP中胡黄连苦苷Ⅰ、Ⅱ的含量;AP对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用。
- 阎雪莹刁磊唐晓飞高宏伟匡海学
- 关键词：胡黄连提取物肝损伤
- 正交设计联用星点设计-效应面法优化染料木素胶束制备工艺被引量：11
- 2011年
- 目的:优化改良的自乳化溶剂挥发法制备染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备工艺。方法:先采用正交设计进行处方的初步筛选,确定主要影响因素。再采用星点设计-效应面法进一步优化处方,以染料木素在有机相中浓度、MePEG-PLGA在有机相中浓度、水相和油相体积比为考察因素,以包封率、载药量和平均粒径为考察指标,对结果进行多元线性回归及二项式拟合,经效应面法预测较佳工艺条件。结果:正交设计和星点设计-效应面法联用后得到的优化处方制备的样品包封率为84.43%,载药量为2.63%,平均粒径为63.7 nm。结论:正交设计联用星点设计-效应面法可以准确快速的优化染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备工艺,所建立的数学模型具有较好的预测能力。
- 何礼韩瑞伟唐晓飞张悦王丽丽郭欣阎雪莹
- 关键词：染料木素胶束正交设计星点设计-效应面法
- 重组水蛭素口服给药的抗凝效应被引量：4
- 2008年
- 目的:考察不同剂量重组水蛭素-2(rHV2)口服给药后的抗凝效应。方法:以凝血时间(ClottingTime,CT)和凝血酶时间(Thrombin Time,TT)为指标,测定大鼠口服不同剂量的rHV2的抗凝效应。结果:rHV2口服给药后,凝血时间及凝血酶时间试验均表现出显著的抗凝效果,并且从给药后1h到4h抗凝效应一直延续。当rHV2剂量范围在50mg·kg-1-100mg·kg-1之间,抗凝血效应随着剂量的增加而加强,说明抗凝血效应是有剂量依赖性的。结论:rHV2经大鼠口服后能够产生抗凝效应,说明rHV2的口服是可行的。
- 阎雪莹唐晓飞张学农张强
- 关键词：微球制剂口服抗凝血药效学
