唐朗
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CT引导美蓝染色在肺磨玻璃样微小结节术前精确定位中的应用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨cT引导美蓝染色定位法在肺磨玻璃样微小结节（small ground glass opacity，sGGO）术前精确定位中的临床应用及效果。方法肺磨玻璃样微小结节患者79例，均于术前行CT引导美蓝染色定位后，然后采取电视辅助胸腔镜手术（video assisted thoracic surgery，VATS）肺楔形切除，根据术中快速冰冻切片病理结果决定下一步手术方式。评估美蓝染色定位准确率、并发症发生率、定位后至VATS平均间隔时间、中转开胸率、术后平均住院时间以及术后病理分型。结果美蓝染色定位准确率为100．0％，出现大咯血1例（1．2％），少量气胸13例（16．0％），胸膜反应2例（2．5％），定位后至VATS平均间隔时间为（62．5±15．3）分钟，中转开胸2例，术后平均住院时间（7．0±1．5）天。术后病理检查结果为原发性肺癌51例，良性病变27例，未发现病灶1例。结论CT引导美蓝染色定位应用于肺磨玻璃样微小结节的术前定位，能够准确显示病变区域。
- 唐朗郝志鹏付圣灵蔡奕欣张霓付向宁
- 关键词：美蓝染色电视辅助胸腔镜
- 2009—2011年武汉市某市场果蔬农药残留状况调查及预防对策被引量：1
- 2012年
- 目的了解武汉市售蔬菜、水果中农药残留现状及趋势,为政府有关部门制定针对性强的、有效的农药监管防治对策和为消费者自己的预防保护提供参考依据。方法于2009—2011年每年7月从武汉市某市场采集样品,利用安鑫宝PR-3新型果蔬农药残留速测仪(以及配套的试纸)进行农药残留检测。结果 2009—2011年检测水果蔬菜共191种,总阳性率为38.22%。阳性率呈逐年递增趋势。水果类与蔬菜类农药检出率差异有统计学意义(χ2=5.68,P<0.05)。结论武汉市农贸市场销售的蔬果中农药残留情况较为严重,建议政府有关部门从农药生产、销售源头加强管理,开展农药残留危害及其防范的宣传教育。消费者从挑选、暴晒、去皮等途径加强自我保护,防治农药危害身体健康。
- 陈苏芳唐朗张光涛王宁丁情舒涛陈国元
- 关键词：农药残留蔬菜水果
- miR-221在早期食管鳞状细胞癌中高表达并促进食管鳞状细胞癌EC109细胞增殖、迁移和侵袭被引量：2
- 2016年
- 目的 :探讨微RNA(micro RNA,mi RNA,mi R)-221在早期食管鳞状细胞癌组织中的表达及其对食管鳞状细胞癌EC109细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 :应用实时荧光定量PCR法检测42例早期食管鳞状细胞癌及其相应癌旁组织、食管鳞状细胞癌EC109细胞和人正常食管上皮HET-1A细胞中mi R-221的表达。分别将mi R-221模拟物(mi R-221 mimics)、模拟物阴性对照(mimics negative control,mimics NC)、mi R-221抑制物(mi R-221inhibitor)及抑制物阴性对照(inhibitor negative control,inhibitor NC)转染至EC109细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测各组细胞中mi R-221的表达水平,CCK-8法、划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测各组EC109细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 :早期食管鳞状细胞癌组织中mi R-221的表达水平显著高于相应癌旁组织(P<0.01),食管鳞状细胞癌EC109细胞中mi R-221的表达水平高于人正常食管上皮HET-1A细胞(P<0.05)。mi R-221 mimics转染后,EC109细胞中mi R-221的表达水平显著高于mimics NC转染组和未转染的空白对照组(P值均<0.01),细胞增殖(P值均<0.05)、迁移(P值均<0.01)和侵袭(P值均<0.01)能力均显著高于mimics NC转染组和未转染的空白对照组。mi R-221 inhibitor转染后,EC109细胞中mi R-221的表达水平显著低于inhibitor NC转染组和未转染的空白对照组(P值均<0.01),细胞增殖(P值均<0.05)、迁移(P值均<0.01)和侵袭(P值均<0.01)能力均显著低于inhibitor NC转染组和未转染的空白对照组。结论 :mi R-221在早期食管鳞状细胞癌组织中高表达,且能增强食管鳞状细胞癌EC109细胞体外增殖、迁移和侵袭能力。
- 郝志鹏唐朗邓豫蔡奕欣张霓付向宁李维娜
- 关键词：微RNAS细胞增殖肿瘤浸润MIR-221
- 早期食管鳞癌与正常食管组织中微小RNA差异性表达的分析被引量：2
- 2016年
- 目的:分析早期食管鳞癌和正常食管组织的微小RNA(miRNAs)表达谱,找出具有显著表达差异的miRNAs并研究其对EC109增殖的影响。方法:微阵列技术(microarray)检测3对早期食管鳞癌和对应正常食管组织中miRNAs表达谱并进行分析,qRT-PCR法在另38对样本中对有显著表达差异的miRNAs进一步验证;将验证确定的miR-221、miR-222和miR-29a的模拟物(mimics)分别转染至食管鳞癌细胞EC109中,CCK8法研究高表达各miRNAs后对细胞增殖的影响。结果:微阵列技术共筛出53个与早期食管鳞癌相关的差异表达miRNAs,32个表达上调,21个表达下调;qRT-PCR法证实早期食管鳞癌中miR-29a的表达显著降低(P<0.05),而miR-221和miR-222的表达显著升高(P<0.05)。在EC109中高表达miR-29a可抑制细胞增殖(P<0.05),而高表达miR-221和miR-222均能促细胞增殖(P<0.05)。结论:早期食管鳞癌和正常食管组织间存在miRNAs的表达差异,这些差异性表达的miRNAs可能成为食管鳞癌早期诊断的新靶点。
- 郝志鹏唐朗王鹏邓豫蔡奕欣张霓李维娜
- 关键词：食管鳞癌微小RNA细胞增殖
- miR-29a-3p靶向IGF-1抑制食管鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭
- 目的：本研究旨在探寻与食管鳞状细胞癌肿瘤发生及发展相关的microRNA(miRNA)，并确定其相应靶基因，为食管鳞状细胞癌的早期诊断及治疗提供新的思路。 方法：通过miRNA芯片分析食管鳞癌细胞与正常上皮细胞之间mi...
- 唐朗
- 关键词：食管鳞癌细胞增殖细胞侵袭
