唐涛
- 作品数：34 被引量：165H指数：8
- 供职机构：南京理工大学化工学院工业化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项大连市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学机械工程医药卫生化学工程更多>>
- 一种内嵌三嗪环酰胺极性基团新型固定相的制备及其在碱性化合物分离中的应用被引量：1
- 2013年
- 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,三聚氯氰为反应物,采用固液表面连续反应法,依次与乙二胺、十二酰氯进行亲核取代反应,制备了一种嵌入三嗪环酰胺极性基团的新型反相色谱固定相,并采用元素分析法进行了表征。用制备的固定相装填色谱柱,以商品化C18色谱柱作为参考,对比考察了碱性化合物的分离情况。结果表明,极性三嗪环酰胺基团被成功地键合到硅胶表面,连续制备3次所得固定相的C、N、H含量的最大相对偏差均小于5%,说明制备工艺重现性良好;用制备的固定相装填的色谱柱分离5种苯胺类、4种吡啶类碱性化合物的选择性好,峰形对称。该结果为进一步推进该新型固定相的商品化提供了参考数据。
- 沈从华李萍唐涛孙元社雷武王风云李彤
- 关键词：液相色谱固定相
- 光学吸收检测器检测池设计的研究进展（英文）被引量：2
- 2016年
- 光学吸收检测器是液相色谱仪最常用的检测器之一,检测池是此种检测器的核心部分,是获得光穿过样品信息的重要部件,其设计影响检测器的性能。为了提高检测器的信噪比,减小检测池引起的色谱峰展宽,需要设计更长光程、更小体积的检测池,同时还要保证一定的光通量。受加工技术的限制,增大光程、减小池体积和保证光通量通常很难兼顾,这对优化检测池的设计和加工、提高检测器性能提出了挑战。本文以光学吸收检测器的检测原理为基础,从增大光程、减小体积、利用全反射等角度综述了检测池设计的研究进展,同时对部分检测池的设计进行了详细说明。这些不同的设计思路和结构对于检测池的设计以及光学吸收检测器的研发具有指导意义。
- 杨三东唐涛李彤王风云郝青丽
- 关键词：高效液相色谱仪
- 二极管阵列检测器波长校准方法研究及评价被引量：2
- 2018年
- 波长校准是二极管阵列检测器研制过程中一个重要的环节,可直接影响到光谱定性定量的准确度。利用原位光源——氘灯的特征光谱结合氧化钬玻璃的透过光谱对二极管阵列检测器进行波长校准,比较波长标准值的取值方式以及校准方程的拟合方式对校准结果的影响,并使用偏差平均值、偏差标准差、均方根误差对校准结果进行评价。结果表明,多点高次函数拟合的校准结果更准确,其中多点三次函数校准结果的偏差平均值、偏差标准差、均方根误差分别是–2.97×10^(–3) nm、0.47 nm、0.44 nm。对自制光电二极管阵列检测器进行波长校准,波长误差在±1 nm以内。
- 杨三东艾利封娇唐涛王风云王风云郝青丽
- 关键词：光谱二极管阵列检测器
- 新型快速高效液相色谱系统的构建及评价被引量：4
- 2007年
- 基于常规HPLC仪器,采用亚2μm填料色谱柱,通过提高输液泵压限、调整检测器参数、优化连接管路等手段,构建一套新型液相色谱系统,并对其进行性能评价。结果表明,构建的系统分析速度更快,灵敏度更高,分离效果更好,溶剂消耗更少。
- 唐涛李笃信王风云李彤张维冰
- C18-磺酸基双改性液相色谱固定相的制备与评价被引量：2
- 2017年
- 以十八烷基三氯硅烷和3-巯丙基三甲氧基硅烷为改性剂,采用一锅法对硅胶表面加以修饰,进一步将巯基氧化制备成C18-磺酸基双改性液相色谱固定相。在优化的反应条件下得到了十八烷基和磺酸基摩尔比为3∶7的固定相,分别采用扫描电镜、元素分析、红外光谱对固定相的形貌和特征加以表征。针对制备的固定相,在不同的分离模式下,系统考察其色谱分离性能。在反相色谱模式下,成功分离了5种烷基苯化合物;在亲水模式下,分离了3种核苷;进一步应用于牛血清白蛋白酶解产物的分离,得到了较好的结果。实验结果表明,制备的混合模式固定相同时具有多种分离机理,在分离复杂样品、调整选择性方面具有潜在的优势。
- 唐涛张维冰徐基伟夏明珠贡雪东王风云李彤
- 关键词：反相色谱亲水作用色谱
- 多功能液相色谱系统的模块化设计与组合研究
- 通过高效的分离、灵活的系统组合和智能的控制，实现不同的功能模式，是高效液相色谱近期发展的重要趋势。本论文结合“十二五”科技部“重大科学仪器设备开发专项”的研究目标，在高效液相色谱系统的输液组件、检测组件、色谱分离固定相及...
- 唐涛
- 关键词：液相色谱系统模块化设计微量输液泵接口技术
- 液相色谱用LED诱导荧光检测器的研究被引量：2
- 2014年
- 采用共聚焦光学结构,以高强度365nm UV-LED为激发光源,设计了一种新型UV-LED诱导荧光检测器。以荧光增白剂OB为样品,对该检测器进行了性能评价,基线噪声为0.052mV,漂移为0.094mV/h,检出限(S/N=3)达3.0×10-12g/mL,线性范围达3个数量级,日内和日间保留时间、峰高和峰面积的重现性(RSD)均小于1%(n=5);以黄曲霉毒素M1为分析对象,检出限(S/N=3)为1.8×10-10g/mL。测试结果说明该荧光检测器与商品化检测器性能相当,可用于环境、食品和生物等样品的痕量分析。
- 薛敏赵连海孙元社唐涛夏明珠王风云李彤
- 关键词：共聚焦黄曲霉毒素M1
- 超分子溶剂直提测定水中的多环芳烃被引量：8
- 2017年
- 超分子溶剂是两亲化合物通过分子间有序的自组装过程形成的具有纳米结构的胶束聚集体,是一种高效提取溶剂。该文以高效液相色谱-荧光检测法为测试手段,系统地对超分子溶剂组成及用量进行了优化,发展了一种直接提取、快速测定水中多环芳烃的方法,并进行了方法学验证及实际样品检测。结果表明,采用四氢呋喃和1-辛醇制备的超分子溶剂对4种多环芳烃的回收率为89.08%~102.47%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.38%~3.92%。4种多环芳烃在一定范围内线性关系良好(相关系数R^2>0.999),检出限为1.26~9.23 ng/L。该方法前处理过程简单,有利于实现快速分析;溶剂使用量少,符合绿色化学的发展趋势,具有一定的推广价值。
- 谈义萌唐涛杨三东夏明珠王风云李彤
- 关键词：多环芳烃
- 正相模式/反相模式的二维液相色谱系统的构建与应用被引量：8
- 2008年
- 以50mm×4.6mm的Hypersil SiO2正相色谱柱为第一维色谱系统,250mm×4.6mm的Kromasil C18反相色谱柱为第二维色谱系统,通过升高第二维色谱温度增加两维色谱流动相间互溶性的方法构建了定量环-阀切换接口的二维液相色谱系统(NPLC×RPLC)。根据有机溶剂的特征,在第一维正相色谱流动相中加入二氧六环,第二维反相色谱流动相中加入异丙醇,由此改善流动相兼容性的同时,有效地调整了分离选择性。采用此系统对中成药正天丸样品进行分离分析,峰容量达到1220的色谱系统。
- 兰韬焦丰龙唐涛王风云李彤张维冰
- 关键词：正天丸中成药
- 一种评价固定相表面硅羟基残余的新方法被引量：1
- 2008年
- 常规的反相色谱柱评价方法未涉及固定相表面残余硅羟基活性的评价。本文以阿米替林的不对称度作为指标,发展了一种评价固定相表面残余硅羟基的新方法,并对十种不同品牌的反相色谱柱进行评价。基于评价结果,选取其中两支色谱柱对碱性抗菌药物进行色谱分离。结果表明,发展的评价方法能够很好地反映反相固定相的硅羟基残余情况,可以为选择色谱柱分离有机碱提供有价值的信息。
- 赵贝贝王丰琳王风云唐涛李彤张维冰
- 关键词：阿米替林
