夏春年
- 作品数：50 被引量：57H指数：5
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：政府间科技合作项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种从鸡蛋清中分离溶菌酶的方法
- 本发明公开了一种从鸡蛋清中分离溶菌酶的方法：用水将鸡蛋清溶解，调节pH至4.0～5.0并加热至80℃左右，使杂蛋白沉淀、过滤除去，获得滤液；再在弱酸性条件下，用木质素磺酸钠与滤液中的溶菌酶进行聚合、沉淀；然后，将沉淀物在...
- 张健金志敏夏春年姚小武张岩
- 文献传递
- 一种(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物及应用
- 本发明公开了一种如式(II)所示的(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物，并公开了所述(4-取代苯甲酰)氟苯水杨酰胺类化合物在制备抗肿瘤药物中、特别是在制备抗子宫内膜癌药物中的应用。本发明的有益效果主要体现在：(1)提供...
- 钟光祥王妮妮吕亚萍夏春年全勇曾方胡汪焱李凌云
- 一种制备海洋生物碱Baculiferin-L中间体的合成方法
- 本发明公开了一种海洋生物碱Baculiferin‑L中间体的合成方法：从原料取代的氨基二乙酸出发经过酯化反应、Hinsberg反应、钯催化的Suzuki‑Miyaura反应、水解、脱羧、取代、还原、环化等反应最终得到一条...
- 夏春年孟祥伟邓夏萌沈海伟单伟光王建伟
- 文献传递
- 咖啡酸衍生物的合成方法及其生物活性研究进展被引量：3
- 2012年
- 咖啡酸衍生物是近年来新药研发的热点化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎和免疫调节等多方面的药理作用。本文就各类咖啡酸衍生物的合成方法及其生物活性进行综述。
- 曾方陈友宝夏春年钟光祥
- 关键词：生物活性
- 替米沙坦的合成工艺路线综述
- 2024年
- 替米沙坦,一种抗高血压药,凭借其控制血压平稳和作用长效等优点,在高血压管理方面占据重要地位。本文依照原研路线的合成顺序,将替米沙坦分子分为3个区块,以区块的合成为目标,对每个区块的合成方式进行分类综述,并附上思维导图,旨在明晰现有路线的原料、合成途径与最终产物,便于后续合成路线的设计与选取。
- 王宁张晗吴馨仪金玉祥陈凯林金诺琪曹文博杜剡渊孙铭锐代凤丽夏春年
- 关键词：替米沙坦思维导图
- 一种5-硝基咖啡酸金刚醇酯及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种如式（I）所示的5-硝基咖啡酸金刚醇酯，并公开了其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗胃癌、肝癌或白血病药物中的应用。<Image file="DDA00001997437100011.G...
- 周彧夏春年陈友宝曾方胡惟孝高建荣
- 文献传递
- 3,4-二羟基苯甲醛的制备
- 对香兰素经脱甲基制备3,4-二羟基苯甲醛的反应进行了研究.通过两次正交优化实验,考察了各反应因素对产物收率、纯度的影响.最优条件为:反应温度48℃,回流时间28h,溶剂CH<,2>Cl<,2> 15mL,无水AlCl<,...
- 夏春年胡惟孝
- 关键词：香兰素脱甲基化
- 文献传递
- 碘克沙醇合成工艺研究被引量：1
- 2023年
- 碘克沙醇是一种影像诊断用药,通过静脉注射到人体组织和特定器官以增强图像观察效果,适用于锥管内造影、心脑血管造影以及静脉内尿路造影等。本文以间苯二甲酸为起始原料,经微通道连续硝化、酸胺缩合、硝基还原、乙酰化、双羟基化、碘代及二聚共7步反应制备得到目标产物碘克沙醇,反应总收率达31.7%,产物结构经核磁共振氢谱1H NMR、核磁共振碳谱13C NMR和高分辨质谱确证。该合成工艺突出的亮点是原料来源广泛、操作弹性大、反应条件温和、收率较高,可为碘克沙醇工业化生产提供一定的技术支持。
- 陈小林吕歆戴佳伟王宁代凤丽夏春年
- 关键词：造影剂碘克沙醇
- 一种喜树碱的分离纯化方法
- 本发明涉及一种喜树碱的分离纯化方法，所述方法包括下列步骤：（1）将喜树碱混合物加入氢氧化钠溶液中开环处理；（2）向步骤（1）的反应液中依次加入分离试剂和分离溶剂，于40~80℃反应2~3h；自然冷却后于-10~40℃度静...
- 李康武金志敏夏春年李亚琴
- 文献传递
- 一种从鸡蛋清中分离溶菌酶的方法
- 本发明公开了一种从鸡蛋清中分离溶菌酶的方法：用水将鸡蛋清溶解，调节pH至4.0～5.0并加热至80℃左右，使杂蛋白沉淀、过滤除去，获得滤液；再在弱酸性条件下，用木质素磺酸钠与滤液中的溶菌酶进行聚合、沉淀；然后，将沉淀物在...
- 张健金志敏夏春年姚小武张岩
