孙勇
- 作品数:150 被引量:206H指数:8
- 供职机构:青岛大学更多>>
- 发文基金:青岛市科技局基金青岛市科技局科研基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 一种一类脂质四价铂类衍生合成物及其制备方法与应用
- 本发明涉及生化技术领域,特别涉及一种一类脂质四价铂类衍生合成物及其制备方法与应用。本发明提供的四价铂前药具有对氧化还原微环境敏感响应的特殊化学键,在氧化或还原环境中易断裂,由此可以实现靶向释放药物,增加靶区药物浓度,降低...
- 魏登帅孙开创孙勇肖海华
- HPLC法测定大鼠外用盐酸西替利嗪后皮肤组织中的药物含量
- 2012年
- 目的:建立测定大鼠皮肤组织中盐酸西替利嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸羟嗪为内标,检测6只大鼠外用盐酸西替利嗪20mg·kg-14h后皮肤组织中的药物含量。流动相为乙腈-0.05mo·lL-1磷酸二氢铵水溶液(330:700,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为229nm,进样量为20μL。结果:盐酸西替利嗪检测浓度的线性范围为0.80~96.0μg·mL-1(r=0.9992),定量下限为0.320μg·mL-1,低、中、高浓度的提取回收率分别为74.0%、75.1%、82.7%,日内和日间RSD分别小于6.9%和8.1%,大鼠皮肤组织中药物平均含量为(81.7±2.44)μg·g-1。结论:本方法操作简单、准确、灵敏,可用于大鼠皮肤组织中盐酸西替利嗪的含量测定。
- 刘雪丽孙勇徐丽洒安珂瑶
- 关键词:高效液相色谱法盐酸西替利嗪皮肤组织
- 一种苯磺酸氨氯地平口服制剂及其制备方法
- 一种苯磺酸氨氯地平口服制剂及其制备方法,将苯磺酸氨氯地平与丙烯酸树脂E制备成微球,然后与药剂学上可接受的辅料直接压片而成。
- 徐丽洒孙勇袁海成徐平沈若武
- 文献传递
- 改良Mini-root手术在马方综合征中的应用被引量:4
- 2009年
- 池一凡孙忠东侯文明孙龙牛兆倬孙勇生伟
- 关键词:马方综合征主动脉根部病变心脏外科手术
- 新型青霉烯类抗生素法罗培南钠被引量:13
- 2008年
- 法罗培南钠(faropenem sodium)是青霉烯类中惟一既可口服又可注射的抗生素,它经由阻止细菌细胞壁合成而显现抗菌、杀菌作用,具有独特的药动学性质。其抗菌谱广泛,包括需氧G+菌、需氧G-菌及厌氧菌。在呼吸道、泌尿道、妇产科、口腔科以及眼科感染上已取得了良好的效果。现对法罗培南钠的作用机制、抗菌活性、毒理学、药动学及临床研究进展进行综述。
- 周庆英徐丽洒孙勇
- 关键词:法罗培南钠青霉烯类抗生素抗菌活性药动学
- 动员自体内皮祖细胞促进大鼠急性心肌梗死后血管新生的实验研究
- 目的:探讨应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员自体内皮祖细胞对大鼠急性心肌梗死后血管新生的影响。方法:采用大鼠心肌梗死模型,应用G-GSF动员自体内皮祖细胞,观察不同时间大鼠新生微血管密度。应用HE染色和免疫组化方法...
- 孙龙池一凡候文明牛兆倬孙忠东孙勇生伟林明山
- 关键词:心肌梗死血管新生
- 文献传递
- 一种埃索美拉唑钠肠溶片剂及其制备方法
- 本发明公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05-0.45。本发明通过将碱性材料溶解...
- 孙勇徐丽洒徐平刘巧囡袁海成
- 不同类型生物材料的心脏瓣膜应用及安全性评价(英文)被引量:3
- 2011年
- 背景:组织工程心脏瓣膜是应用工程学和生命科学的原理和方法构建具有生理功能和生物活性的瓣膜替代物,但仍处于动物实验阶段。目的:总结常用的组织工程心脏瓣膜,对不同类型生物材料的心脏瓣膜应用的安全性进行评价。方法:以"生物材料,心脏瓣膜,支架材料,综述文献,组织工程"为中文关键词,采用计算机检索2000-01/2010-12相关文章。纳入与生物材料与组织工程心脏瓣膜研究相关的文章;排除重复研究或Meta分析类文章。结果与结论:共纳入生物材料与组织工程心脏瓣膜研究相关文献20篇。天然支架材料因其优越的生物相容性和三维空间构象,具有其他材料不可比拟的仿生性。合成可降解高分子材料具有良好的可控性和力学性能也备受研究者青睐,而将天然材料和高分子材料融合一体构建的复合支架材料为组织工程心脏瓣膜的研究提供了新的策略和方向,具有广阔的应用前景。
- 陈晓伟池一凡牛兆倬侯文明孙忠东孙勇
- 关键词:心脏瓣膜生物材料
- 一种噻托溴铵粉雾剂及其制备方法
- 本发明公开了一种噻托溴铵粉雾剂,它是将噻托溴铵原料经微粉处理后,通过多级碰撞器NGI处理,分离粒径在1-5μm范围的原料,再与可吸入乳糖混合,装入胶囊,即得。本发明制剂的噻托溴铵原料粒径均在1-5μm范围内,提高了用药安...
- 孙勇沈若武徐丽洒徐平袁海成
- 文献传递
- 载体-抑晶剂多元体系过饱和环孢素固体分散体的制备及体外溶出研究
- 2023年
- 目的 制备载体-抑晶剂多元体系过饱和环孢素固体分散体,并对其进行体外溶出研究。方法 采用热熔挤出技术,分别以HME专用辅料AFFINISOL HPMC 15LV、HPMC 100LV、聚乙烯吡咯烷酮VA64为载体,泊洛沙姆188、羟丙甲纤维素(HPMC E5)、聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为抑晶辅料,制备单元及多元体系固体分散体。利用粉未X射线衍射法(PXRD)与差示扫描量热法(DSC)对其进行物相表征,并通过体外模拟过饱和溶出试验对聚合物的过饱和增溶能力、抑晶剂的抑晶效果进行考察。结果 结果表明,HPMC 100LV型号聚合物在过饱和增溶上具有较强优势。析晶抑制能力表现为泊洛沙姆188> HPMC E5> Soluplus,且抑晶剂联合用量在药物的0.5倍时抑晶效果最优。结论本研究构建了载体-抑晶剂多元体系固体分散体,可为进一步解决难溶性药物在胃肠道析出及过饱和释药系统的开发提供理论指导。
- 程伟康郑华郝贵周翟立海孙勇
- 关键词:固体分散体